Srovnání ledvinné akumulace [DOTA0, 1-Nal3]-oktreotidu značeného vybranými kovovými radionuklidy
Authors:
Z. Nový; J. Mandíková; F. Trejtnar; A. Lázníčková
Authors‘ workplace:
Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmacology and Toxicology, Hradec Králové, Czech Republic
Published in:
Čes. slov. Farm., 2009; 58, 208-211
Category:
Original Articles
Overview
Radioaktivně značené receptorově specifické peptidy jsou užitečným prostředkem při radiodiagnostice a radioterapii neuroendokrinních tumorů exprimujících somatostatinové receptory. Avšak jejich výrazný záchyt v ledvinách může vést k radiotoxickému poškození ledvinné tkáně. Cílem této studie bylo analyzovat tuto nežádoucí ledvinnou akumulaci u nově vyvinutého somatostatinového analogu [DOTA0, 1-Nal3]-oktreotidu (DOTA-NOC) značeného 177Lu, 111In nebo 90Y. Pro kvantifikaci míry akumulace radiopeptidů bylo vychytávání 177Lu-DOTA-NOC, 111In-DOTA-NOC a 90Y-DOTA-NOC v ledvinách porovnáváno s akumulací vybraných látek, které jsou výrazně koncentrovány v ledvinných buňkách, jako jsou albumin nebo 99mTc-MAG3. Zkoumání probíhalo na buněčné úrovni in vitro s využitím čerstvě izolovaných ledvinných buněk potkana. Získané výsledky neprokázaly významný vliv použitého radionuklidu na vychytávání v potkaních ledvinných buňkách. Zkoumané radiopeptidy vykazovaly nižší míru záchytu než zvolené komparátory. Míra vychytávání studovaných radiopeptidů v ledvinných potkaních buňkách se přesto jeví jako poměrně vysoká. Výsledky experimentů potvrdily, že použitá in vitro metoda může sloužit jako užitečný prostředek při srovnávacích studiích nebo analýze transportních mechanismů radiofarmak.
Klíčová slova:
somatostatinové analogy – radiodiagnostika – radioterapeutika – ledvinná eliminace
Sources
1. Signore, A., Annovazzi, A., Chianelli, M et al.: Eur. J. Nucl. Med., 2001; 28, 1555–1565.
2. Weiner, R. E., Thakur, M. L.: Appl. Radiat. Isot., 2002; 57, 749–763.
3. Forrer, F., Valkema, R., Kwekkeboom, D. J. et al.: Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab., 2007; 21, 111–129.
4. Krenning, E. P., Kwekkeboom, D. J., Bakker, W. H. et al.: Eur. J. Nucl. Med., 1993; 20, 716–731.
5. De Jong, M., Breeman, W. A., Bakker, W. H. et al.: Cancer Res., 1998; 58, 437–441.
6. Storch, D., Behe, M., Walter, M. A. et al.: J. Nucl. Med., 2005; 46, 1561–1569.
7. Wild, D., Schmitt, J. S., Ginj, M. et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 2003; 30, 1338–1347.
8. De Jong, M., Valdema, R., Jamar, F. et al.: Semin. Nucl. Med., 2002; 32, 133–140.
9. Boerman, O. C., Wim, J. G., Corstens, F. H. M.: Eur. J. Nucl. Med., 2001; 28, 1447–1449.
10. Cybulla, M., Weiner, S. M., Otte, A.: Eur. J. Nucl. Med., 2001; 28, 1552–1554.
11. De Jong, M., Barone, R., Krenning, E. et al.: J. Nucl. Med., 2005; 46, 1696–1700.
12. Melis, M., Krenning, E. P., Bernard, B. F. et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 2005; 32, 1136–1143.
13. Jones, D. P., Sundby, G. B., Ormstad, K. et al.: Biochem. Pharmacol., 1979; 28, 929–935.
14. Trejtnar, F., Nový, Z., Petřík, M. et al.: Ann. Nucl. Med., 2008; 22, 859–867.
15. Barone, R., Van Der Smissen, P., Devuyst, O. et al.: Kidney Int., 2005; 67, 969–976.
16. Melis, M., Krenning, E. P., Bernard, B. F. et al.: Nucl. Med. Biol., 2007; 34, 633–641.
17. Behr, T. M., Goldenberg, D. M., Becker, W.: Eur. J. Nucl. Med., 1998; 25, 201–212.
18. Duncan, J. R., Behr, T. M., De Nardo, S. J.: J. Nucl. Med., 1997; 38, 829.
19. Maina, T., Nock, B. A., Cordopatis, P., Bernard, B. F. et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 2006; 33, 831–840.
20. Balster, D. A., O’Dorisio, M. S., Summers, M. A. et al.: Am. J. Physiol. Renal Physiol., 2001; 280, F457–F465.
21. Christensen, E. I., Nielsen, R.: Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 2007; 158, 1–22.
22. Blaufox, M. D.: J. Nucl. Med., 2004; 45, 86–88.
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2009 Issue 5-6
Most read in this issue
- Metody přípravy mikročástic ve farmaceutické technologii
- Příspěvek k vývoji reklamy ve farmacii I
- Sledování vybraných jakostních parametrů parenterální výživy AIO – pilotní studie
- Hypolipidemický účinek obsahových látek amarantu