Uvolňování diltiazemiumchloridu a ibuprofenu z hydrofilních matricových tablet
Authors:
L. Vostalová; M. Rabišková; G. Medvecká
Authors‘ workplace:
Ústav technologie léků Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno
Published in:
Čes. slov. Farm., 2003; , 295-298
Category:
Overview
Hydrofilní matricové tablety založené na hydroxypropylmethylcelulose (HPMC) a dalších celulosovýchderivátech patří k často používaným retardetám současné farmakoterapie. Léčivo se z nichuvolňuje v závislosti na svých vlastnostech buď rozpouštěním a difuzí, nebo erozí výlisku. Disolučníprofil léčiva je možné ovlivnit formulačními a výrobními proměnnými, např. typem použité HPMC,její koncentrací, případnými dalšími přidanými pomocnými látkami a lisovací silou, která se odrážív pevnosti tablet. Ke studiu vlivu rozpustnosti léčiva na jeho uvolňování z matric se použila dvěmodelová léčiva s rozdílnou rozpustností: dobře rozpustný diltiazemiumchlorid a špatně rozpustnýibuprofen. Vyšší rozpustnost léčiva a nižší pevnost výlisků vedla k rychlejšímu uvolňování léčiva.Také nižší koncentrace HPMC urychluje uvolňování obou léčiv. Vliv viskozitního stupně polymeruna uvolňování léčiv se výrazně neprojevil.
Klíčová slova:
hydrofilní matrice – hydroxypropylmethylcelulosa – rozpustnost léčiv –pevnost tablet – modifikované uvolňování
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2003 Issue 6
Most read in this issue
- Biologické účinky resveratrolu a dalších obsahových látek vína
- Nová strategie terapeutického monitorování hladin cyklosporinu A v krvi pacientů potransplantaci ledvin
- Nová skupina potenciálních antituberkulotik: antimykobakteriální N-benzylsalicylamidy
- Solubilizácia unilamelárnych lipozomómov z vaječného fosfatidylcholínu N-alkyl-N,N-dimethylamín N-oxidmi