Hallgrenův syndrom

English version

Authors: H. Gajová; J. Řehůřek; M. Smržová
Authors‘ workplace: Dětská oční klinika FN, Brno, přednosta prof. MUDr. J. Řehůřek, CSc.
Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2000, No. 5, p. 325-329
Category:

Overview

Hallgrenův syndrom se řadí k dědičně podmíněným chorobám s autosomálněrecesivní dědičností. Jeho přesný genetický podklad není dosud objasněn. Klinic-ky k němu patří asociace retinitis pigmentosa, atrofie optického nervu, nystagmua kongenitálního poškození sluchu v kombinaci s neurologickými a psychiatric-kými příznaky. Autoři uvádějí popis 2 sourozenců s klinickým obrazem tohotosyndromu. Jde o nález v české literatuře dosud nezveřejněný.

Klíčová slova:
Hallgrenův syndrom, retinitis pigmentosa, kongenitální hluchota

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.