Ukončení uvádění léčivého přípravku KALICOR 800 MG na český trh
Vyšlo v časopise:
Listy rev. Lék., 12, 2008, č. 4, s. 59
Kategorie:
Aktuality
Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od držitele rozhodnutí o registraci, firmy LEK Pharmaceuticals D. D., Slovinsko, informaci o ukončení dodávek léčivého přípravku KALICOR 800 MG, POR TBL FLM 30 x 800 MG, kód SÚKL 0032509 na trh.
Léčivý přípravek byl doprodán 30. 4. 2008.
V České republice jsou registrovány a obchodovány léčivé přípravky se stejnou účinnou látkou a o stejné lékové formě:
- Piracetam AL 800
- Pirabene 800 MG
- Geratam 800
Tiskové a informační oddělení
28. 5. 2008
Štítky
Posudkové lékařství Pracovní lékařstvíČlánek vyšel v časopise
Listy revizního lékařství
2008 Číslo 4
- Úhrada léčivých přípravků podle § 16: Jak přesně postupovat?
- Vedolizumab v klinické praxi: pro koho, kdy a jak
- V ČR chybí specializovaná péče o pacienty s nervosvalovým onemocněním
- Vedolizumab v léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy nemoci
- Vedolizumab je vhodný i pro déletrvající léčbu pacientů s IBD
Nejčtenější v tomto čísle
- Ukončení uvádění léčivého přípravku KALICOR 800 MG na český trh
- Revize statimových vyšetření – jak dál?
- Aktuální stav gynekologie a porodnictví a problematika revizní činnosti
- Fibráty – jejich místo v léčbě kardiovaskulárních onemocnění a dyslipidémií
