PROBLÉMY RACIONÁLNÍ TERAPIE – 1. část
Problems of a Rational Therapy: Part One
The goal of a drug policy of every state should be ensuring safe, efficient and high quality pharmaceuticals, ensuring a maximum amount of a curative care for a limited amount of financial resources and provision of this care to all who really need it. The main actors in this process in CR are the National Institute for Drug Control, drug manufacturers, macrodistribution, physicians, pharmacists, patients, health insurance companies, the ministry of health, the ministry of finance, parliament. Each of these components has significant deficit in its activities, thus the goals of drug policy of CR stay unfulfilled. Taking into account the current political spectrum in CR, it is not possible to count on radical measures, which would bring considerable improvement in an upcoming period.
Key words:
drug policy – safe pharmaceuticals – drug interactions – drug manufacturers – macrodistribution
Autoři:
J. Dudek
Působiště autorů:
ÚP VZP Plzeň-jih, Katedra farmacie IPVZ Praha
Vyšlo v časopise:
Listy rev. Lék., 9, 2005, č. 1, s. 5-9
Souhrn
Cílem lékové politiky každého státu by mělo být:
zajištění bezpečných, účinných a kvalitních léků, za limitovaný objem finančních prostředků zabezpečit maximální objem léčebné péče a tuto péči poskytnout všem, kteří ji skutečně potřebují. Hlavními aktéry v tomto procesu v ČR jsou: SÚKL, výrobci léčiv, velkodistribuce, lékaři, lékárníci, pacienti, zdravotní pojišťovny, ministerstvo zdravotnictví, ministerstvo financí, poslanecká sněmovna. Každá z těchto složek má značné mezery ve svých činnostech, takže cíle lékové politiky v ČR zůstávají nenaplněny. Vzhledem k současnému politickému spektru v ČR nelze v nejbližší době počítat s radikálními opatřeními, která by přinesla výraznější zlepšení.
Klíčová slova:
léková politika – bezpečné léky – lékové interakce – výrobci léčiv – velkodistribuce
Štítky
Posudkové lékařství Pracovní lékařstvíČlánek vyšel v časopise
Listy revizního lékařství
2005 Číslo 1
- Úhrada léčivých přípravků podle § 16: Jak přesně postupovat?
- Vedolizumab v klinické praxi: pro koho, kdy a jak
- Vedolizumab v léčbě středně těžké až těžké aktivní Crohnovy nemoci
- Nové možnosti v terapii zánětlivých střevních onemocnění
- Vedolizumab je vhodný i pro déletrvající léčbu pacientů s IBD
Nejčtenější v tomto čísle
- ŽIVOTNOST A ZÁRUČNÍ DOBA STOMATOLOGICKÝCH VÝROBKŮ
- KATEGORIE PACIENTA – PROBLÉM Z POHLEDU REVIZNÍHO LÉKAŘE
- REVIZNÍ LÉKAŘ JAKO HEREC MNOHA ROLÍ
- NEREGISTROVANÉ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY, JEJICH UŽITÍ A SCHVALOVÁNÍ ÚHRADY Z VEŘEJNÉHO ZDRAVOTNÍHO POJIŠTĚNÍ