Mozáková formaDownovho syndromu - korelácia fenotypu s ka^yotypom

English info

Mosác Form of Down Syndrome - Correldion of Phenotype with Ka*yotype

The mosác of trisomy 21 is characterized by the presence of cell line with extrachromosome 21 and anormd cell line in one individud. The distribution of trisomic line may differ in different tissue and change during the life. The presence of normd cell line diminishes the Down syndrome phenotype.Since 1981 until the year 2003 the aithors exanined 283 children with Down syndrome, 21 of them having the mosác form. In order to determine the change of the ratio of trisomic and normd cell line in lymphocytes the aithors examined the group of 10 patients with the time lapse of 10 and more years from the fist cytogenetic exanination. The age of the patients was 10 - 22 years, the sex ratio being 1:1. The repeated cytogenetic exanination confirmed changes in the ratio of the cell lineš in dl individuds. In the patients with trisomic line 13% - 60% there was adecrease up to 3%. In patients, who displayed 74% - 96% proportion of trisomic line, aithors observed the increase of trisomic line and mosác was abolished and 100% trisomy developed in one patient.In evduating the phenotype the aithors noticed awide variability of symptoms from anormá phenotype to the typicd Down syndrome. However, phenotype of the patients weakly correlated with the ratio of cell lineš in lymphocytes. The correlation with the evolution of mentd function was not confirmed at dl.Prognosis of the development in children with the mosác form of trisomy 21 is more fayorable that in trisomy 21, but the ratio of the cell lineš in lymphocytes does not make it possible to predict further development of the child.

Key words:
mosácism, mosác of trisomy 21, mosác form of Down syndrome, cell line

Autoři: N. Mišovicová, VolnaJ. ^{1 1}; J. Kršidsová ¹; M. Filová ¹; L. Lengyelová ¹; A. Jurko ml. ²
Působiště autorů: Oddelenie lekárskej genetiky, Matinská f&ultná nemocnica. Malin primárkaMUDr. N. Mišovicová, CSc. Klinikadetí adorastu, Ma"tinská f&ultná nemocnicaaJLF UK, Malin prednostaprof. MUDr. P. Bánovčin, CSc.
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 2004; (8): 415-419.
Kategorie: Články

Souhrn

Mozákatrizómie 21 je charakterizovaná prítomnosťou bunkovej linie s nadpočetným 21. chromozómom anormálnej bunkovej linie u jedného člověka Distribúciatrizomickej linie samóže v róznych tkaiivách odlišovat' av priebehu životasamení. Přítomnost' normálnej bunkovej linie zmierňuje fenotyp Downovho syndromu.Od roku 1981 do roku 2003 bolo vyšetřených 283 dětí s Downovým syndrómom, z nich 21 dětí (7,4 %) mdo mozákovú formu. S cieťom zistiť změnu poměru trizomickej anormálnej bunkovej linie v lymfocytoch aitori vyšetřili súbor 10 pacientov s časovým odstupom 10 a via: rokov od prvého cytogenetického vyšetrenia Vek pacientov bol 10-22 rokov, poměr pohlaví 1:1. Opakované cytogenetické vyšetrenie u všetkých potvrdilo změnu poměru buňkových linií. U pacientov s podielom trizomickej linie 13 % - 60 % došlo k /.níženiu podielu až na3 %. U pacientov, ktorí mdi 74% - 96% podiel trizomickej linie, zistili nárast trizomickej linie, pričom u 1 pacienta došlo k zániku mozaiky al00% trizómii 21.Pri hodnotení fenotypu aitori zamamendi širokú variabilitu príznakov od normálneho fenotypu až po typický Downov syndrom. Fenotyp pacientov však slabo korelovd s pomerom buňkových linií v lymfocytoch. Korelácia s vývinom mentálnych funkcií savóbec nepotvrdilaPrognóza vývoj a dětí s mozákovou formou trizómie 21 je priamivejšia ako pri trizómii 21, de poměr buňkových linií v lymfocytoch po narodení neumožňuje predpovedaf ďdší vývoj dieťata

Klíčová slova:
mozácizmus, mozákatrizómie 21, mozdková formaDownovho syndromu, buňkové linie

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.