Preimplantační prenatální diagnostika v rámci reprodukčnímedicíny a reprodukční genetiky

English info

Preimplantation Prenatal Diagnosis within the Framework of Reproductive Medicine and Rep-roductive Genetics

Integration of reproductive medicine and reproductive genetics provides the possibility to use preimplantationprenatal genetic diagnosis in earliest genetic prevention also in our country as well as to improve it for the coupleswith reproductive problems and their families. The specialized genetic counselling is recommended to all coupleswith their problems. In 60% it provide better health care and in 40% couples it indicates periconceptional andprenatal genetic prevention. This counselling is obligatory for suggested oocyte donors. Cytogenetic examinationwas performed in both partners with reproductive failure. The aberrations of heterochromosomes represent themajority of chromosome anomalies, detected in 4.6% - 5.6% male and female partners. In males, chromosomeanomalies were disclosed only in males with sperm count lower that 20 x 10 6 /ml from 247 examined. The mostfrequent CFTR mutations are screened in all couples. The 19% of delta F 508 carriers was revealed in males with non obstructive azoospermia or oligospermia with sperm count lower than 1 x 10 6 /ml. In men with severereproductive problems the aneuploidy detection by FISH in sperm is recommended in order to disclose the degreeof chromosome aneuploidy. All methods of reproductive medicine and reproductive genetics including prenataldiagnosis are integrated in one center to prepare implementation of preimplantation genetic diagnosis. The successof oocyte aspiration was in 96% of stimulated cycles. The average of 4.16 embryos for transfer, 95.6% of embryotransfer, 24.5% of clinical gravidities and 16.7% of delivered babies per transfer were achieved. ICSI assured 93%transfer rate per successfully stimulated cycle. Successful FISH analysis of blastomers and sperms after 0.075 MKCl hypotonization made possible detection of aneuploidies of chromosomes X, Y, 13, 18 and 21. The nested PCRand quantitative fluorescent PCR were introduced for gene mutations examination and aneuploidy detection insingle cells. Experimental verification of these methods on embryos unsuitable for kryopreservation or embryonaltransfer is obligatory before the clinical implication of preimplantation diagnosis.

Key words:
reproductive medicine, reproductive genetics, preimplantation genetic diagnosis, chromosomeaberrations, azoospermia, oligospermia, CFTR mutations, FISH, sperms, oocytes, blastomeres, quantitativefluorescent PCR, genetic councelling

Autoři: M. Macek ¹; P. Potužníková ¹; M. Brandejská ²; Y. Yurov ³; S. Vorsanova ⁴; E. Uhrová ²; M. Kubínová ¹; D. Chudoba ¹; Š. Vilímová ¹; Krutílková V. Novotná D. ^{1 1}; M. Fialová ¹; A. Krebsová ¹; S. Jobert ¹; J. Uher ⁵; A. Sobek ⁶; Tonko Mardešič ⁷; M. Macek Jr. ¹
Působiště autorů: Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, Laboratoř reprodukční genetiky, FNsP v Motole, Praha 1Gynekologicko-porodnická klinika 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha 2National Research Center of Mental Health, Russian Academy of Science, Moscow, Russia 3Inst ⁷
Vyšlo v časopise: Čes-slov Pediat 1999; (2): 69-78.
Kategorie: Články

Souhrn

Integrace reprodukční medicíny a reprodukční genetiky umožňuje připravit postupně i u nás využití nejčas-nější metody genetické prevence - preimplantační prenatální diagnostiku a zdokonalit genetickou prevenci u po-ruch reprodukce. Jsou shrnuty naše prvé zkušenosti s přípravou a rozvojem reprodukční genetiky a preimplan-tační prenatální diagnostiky. Specializované genetické poradenství doporučujeme pro všechny partnery a jejichrodiny s poruchami reprodukce. U 60 % umožní zlepšit genetickou léčebně-preventivní péči a nejméně u 40 %indikuje perikoncepční a prenatálněgenetickou diagnostiku a prevenci. Je jednoznačně nutná pro výběr dárkyňoocytů. Chromozomální aberace, převážně heterochromozomů, byly zjištěny u 4,6 - 5,6 % mužů a žen s poruchamireprodukce. Cytogenetické vyšetření je indikované u všech nevysvětlitelných poruch reprodukce a preferenčněu mužů s počtem spermií menším než 20 x 10 6 /ml. Molekulárněgenetické vyšetření nejčastějších mutací genucystické fibrózy indikujeme u všech partnerů s poruchou reprodukce, nejvyšší záchytnost nosičství mutací lzeočekávat u mužů s obstrukční a neobstrukční azoospermií a oligospermií s počtem spermií do 1 x 10 6 /ml. U mužůs jinak nevysvětlitelnou příčinou poruchy reprodukce doporučujeme vyšetření stupně aneuploidie spermií meto-dou FISH s využitím alfoidních sond k jejímu objasnění a indikaci prenatální diagnostiky při úspěšné fertilizaci.Před vlastní preimplantační diagnostikou považujeme za obligatorní vyšetření klinickogenetická, klinickocytoge-netická a molekulárněgenetická spolu se všemi metodami reprodukční medicíny. Tyto metody jsou optimálněintegrovány v rámci jednoho pracoviště, včetně zajištění prenatální genetické diagnostiky. Využité protokolystimulace ovarií umožnily dosáhnout úspěchu aspirace oocytů v 96 %. Použité embryologické metody vedlyk získání v průměru 4,16 embryí na transfer, 95,6 % transferů embryí na cyklus, 24,5 % klinických gravidita 16,7 % porodů na transfer. U metody ICS1 bylo dosaženo 93 % transferů na úspěšně stimulovaný cyklus.Hypotonizace spermií a izolovaných blastomér umožnila spolehlivou detekci aneuploidií chromozomů X, Y, 13,18 a 21 pomocí metody FISH. Byly zavedeny metody kvantitativní fluorescenční PCR a metody „nested PCR“k detekci aneuploidií a k vyšetření mutací CFTR genu na úrovni jedné buňky. Možnost jejich klinického uplatněnípro preimplantační genetickou diagnostiku bude ověřena na embryích, nepoužitelných pro transfer či jejichkryoprezervaci.

Klíčová slova:
reprodukční medicína, reprodukční genetika, preimplantační prenatální diagnostika, chromo-zomální aberace, azoospermie, oligospermie, mutace CFTR genu, FISH, spermie, oocyty, blastoméry, kvantitativnífluorescenční PCR, genetické poradenství

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.