Vzácný případ patologické mineralizace oční tkáně
Autoři:
R. A. Moskalenko 1; A. N. Romanyuk 1; S. N. Danilchenko 2; N. I. Kozinets 3; E. V. Smeyanov 1; T. G. Kalinichenko 2; V. N. Kuznetsov 2
Působiště autorů:
Sumy State University, Medical institute, Department of Pathological Anatomy, Rimsky-Korsakov st. , 40007, Sumy, Ukraine
1; IAP NASU, Institute for Applied Physics, National Academy of Sciences of Ukraine, Petropavlovskaya st. 58, 40000, Sumy, Ukraine.
2; PI “SCCH number 5”, Public Institution “Sumy City Clinical Hospital № 5”, branch of Eye Microsurgery, Marco Vovchok st., 2, 40007 Sumy, Ukraine.
3
Vyšlo v časopise:
Čes. a slov. Oftal., 70, 2014, No. 4, p. 160-163
Kategorie:
Kazuistika
Souhrn
Autor popisuje případ patologické mineralizace zadní komory oka. Histologické vyšetření obalů postiženého oka odhalilo zánět, otok, poruchy cirkulace a známky dystrofické kalcifikace. Strukturálně fázové vyšetření a chemická analýza kalcifikace stanovily, že biominerál je tvořen hydroxyapatitem z relativně malých krystalů s poruchou krystalické mřížky.
V popisovaném případě byla tvorba patologického biominerálu ve zrakovém orgánu vyvolána penetrujícím poraněním. Oční úraz mohl způsobit hemoftalmus a chronickou zánětlivou reakci v obalech oka. Tyto procesy mohly způsobit částečnou atrofii oka a vývoj dystrofických a nekrobiotických změn v tkáních. Patologická biomineralizace v postiženém oku se vznikla jako druh dystrofické kalcifikace.
Klíčová slova:
oko, patologická biomineralizace, hydroxyapatit
Do redakce doručeno dne 23. 4. 2014
Do tisku přijato dne 18. 7. 2014
Zdroje
1. Daicker B.: Tophus-like, conglomerated, crystalline calcification of the sclera. Ophthalmologica, 1996; 210(4): 223–8.
2. Chen KH, Li MJ, Cheng WT. et al.: Identification of monoclinic calcium pyrophosphate dihydrate and hydroxyapatite in human sclera using Raman microspectroscopy. Int J Exp Pathol, 2009; Feb;90(1):74–8.
3. Pandey N., Guruprasad A. Choroidal osteoma with choroidal neovascular membrane successful treatment with intravitreal bevacizumab. Clinical Ophtalmology, 2010; 4, :1081–84.
4. Bourcier T, Blain P, Massin P. et al.: Sclerochoroidal calcification associated with Gitelman syndrome. Am J Ophthalmol, 1999; Dec;128(6): 767–8.
5. Vemuganti G.K, Honavar S.G, Jalali S.: Intraocular osseous metaplasia. A clinico-pathological study. Indian J Ophthalmol, 2002 Sep; 50(3): 183–8.
6. Karakeshinian . [Dacrolithiasis]. Noviy armianskiy meditsinskiy jurnal [New Armenian Medical Journal]. 2011; 5 (3):71–72. (In Russ).
7. Klug H.P., Alexander L.E. X-Ray diffraction procedures for polycrystallite and amorphous materials.-New York: JohnWiley and Sons, 1974.-965p.
8. Moskalenko R., Romanyuk A., Danilchenko S. et al.: Morphogenetic aspects of biomineralization on the background of benign prostatic hyperplasia. Georgian medical news, 2013; 214 (1): 54–61.
9. Danilchenko S.N., Kuznetsov V.N., Stanislavov A.S. et al.: The mineral component of human cardiovascular deposits: morphological, structural and crystal-chemical characterization. Crystal research and technology, 2013, 48 (3): 153–62.
10. Munteanu M, Munteanu G, Giuri S, Zolog I, Motoc A.G.: Ossification of the choroid: three clinical cases and literature review of the pathogenesis of intraocular ossification. Rom J Morphol Embryol, 2013;54(3 Suppl): 871–7.
11. Rohrbach J.M, Liesenhoff E, Steuhl K.P.: [Principles of intraocular ossification exemplified by secondary choroid ossification]. Klin Monbl Augenheilkd, 1990 Nov;197(5): 397–403.
Štítky
OftalmologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská oftalmologie
2014 Číslo 4
- Stillova choroba: vzácné a závažné systémové onemocnění
- Diagnostický algoritmus při podezření na syndrom periodické horečky
- Kontaktní dermatitida očních víček
- Normotenzní glaukom: prevalence a zásady terapie
- Stillova choroba aneb systémová forma juvenilní idiopatické artritidy
Nejčtenější v tomto čísle
- Lymfangiom orbitopalpebrální oblasti
- Cytomegalovirová retinitida u pacienta se syndromem získané imunodeficience
- Supracor, laserová metoda korekce presbyopie: výsledky ročního sledování
- Klinické nálezy u členů rodiny s výskytem izolované aniridie v důsledku PAX6 mutace