Mesalazine interstitial nephritis presenting as colitis ulcerosa exacerbation
Autoři:
S. Van Biervliet; A. Raes; J. Vande Walle; M. Van Winckel; E. Robberecht; M. Praet
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2008; 147: 444
Kategorie:
Vybrané souhrny
Mesalazine interstitial nephritis presenting as colitis ulcerosa exacerbation
Acta Gastroenterol. Belg., 2006; 69(3), s. 321–322.
Mesalazin a riziko poškození ledvin u nemocných s ulcerózní kolitidou
Mesalazin patří do první linie v léčbě zánětlivých onemocnění střevních (IBD) u dětských pacientů. V literatuře existují některé zprávy o nefrotoxicitě (1/150) počínaje renální insuficiencí až po reverzibilní nefritidu. V poslední době se doporučuje sledování kreatininu pacientů léčených mesalazinem v průběhu prvních 5 let léčby. Nicméně problém může být odhalen příliš pozdě. Jak bylo demonstrováno na tomto pediatrickém případu, pro stanovení diagnózy nežádoucích účinků je před objevením se ireverzibilního poškození ledvin potřebný vysoký stupeň klinického podezření. Protože léčba exacerbace IBD a mesalazinem indukované intersticiální nefritidy je založena na kortikosteroidech, existuje určité riziko opožděného stanovení tohoto možného poškození ledvin.
MUDr. Petr Čáp, PhD.
Oddělení klinické biochemie, hematologie a imunologie
150 30 Praha 5, Rentgenova 2
fax: +420 257 272 965, e-mail: petr.cap@homolka.cz
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- Vrozený těžký deficit FVII a získaná idiopatická trombocytopenická purpura – vzácná kombinace dvou krvácivých stavů
- Vyšetřovací metody na pomezí biochemie a imunologie
- Lékaři a sestry – dialog o profesních rolích a kompetencích
- Informovaný souhlas v lékařské genetice