Anagrelid v terapii trombocytózy u myeloproliferativního onemocnění – Kazuistika
Authors:
J. Pelková
Authors‘ workplace:
Hematologicko-transfuzní oddělení, Baťova krajská nemocnice Zlín
Published in:
Transfuze Hematol. dnes,12, 2006, No. 2, p. 104-106.
Category:
Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Overview
Anagrelid jako specifický perorální netoxický inhibitor trombopoézy je dnes již lékem volby u pacientů s histologicky ověřeným myeloproliferativním syndromem (MPS) typu esenciální trombocytemie. Tato léčba výrazně zlepšuje jak kvalitu života, tak prognózu onemocnění. V odborné literatuře však nacházíme popisy případů příznivého účinku této léčby i u dalších typů myeloproliferativních syndromů včetně primární polycytemie, idiopatické myelofibrózy a chronické myeloidní leukemie. Autorka popisuje případ využití anagrelidu jako třetí volbu léčby u pacientky s diagnózou MPS, podle kritérií PVSG zařazené jako esenciální trombocytemie, ale podle nových klasifikačních kritérií WHO jako prefibrotické stadium myelofibrózy. Anagrelid je u této choroby velmi efektivním způsobem léčby, dokonce v relativně nízkých dávkách 1,0–1,5 mg denně.
Klíčová slova:
anagrelid, myeloproliferativní onemocnění, esenciální trombocytemie, idiopatická myelofibróza
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
2006 Issue 2
Most read in this issue
- Chronická idiopatická myelofibróza: biologická charakteristika a diagnosticky a prognosticky relevantný histopatologický „grading“ fibrózy
- Anagrelid v terapii trombocytózy u myeloproliferativního onemocnění – Kazuistika
- Krvácivé komplikace při léčbě warfarinem
- Idiopatická trombocytopenická purpura v těhotenství refrakterní na imunosupresivní terapii – kazuistika