Anagrelid v terapii trombocytózy u myeloproliferativního onemocnění – Kazuistika
:
J. Pelková
:
Hematologicko-transfuzní oddělení, Baťova krajská nemocnice Zlín
:
Transfuze Hematol. dnes,12, 2006, No. 2, p. 104-106.
:
Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Anagrelid jako specifický perorální netoxický inhibitor trombopoézy je dnes již lékem volby u pacientů s histologicky ověřeným myeloproliferativním syndromem (MPS) typu esenciální trombocytemie. Tato léčba výrazně zlepšuje jak kvalitu života, tak prognózu onemocnění. V odborné literatuře však nacházíme popisy případů příznivého účinku této léčby i u dalších typů myeloproliferativních syndromů včetně primární polycytemie, idiopatické myelofibrózy a chronické myeloidní leukemie. Autorka popisuje případ využití anagrelidu jako třetí volbu léčby u pacientky s diagnózou MPS, podle kritérií PVSG zařazené jako esenciální trombocytemie, ale podle nových klasifikačních kritérií WHO jako prefibrotické stadium myelofibrózy. Anagrelid je u této choroby velmi efektivním způsobem léčby, dokonce v relativně nízkých dávkách 1,0–1,5 mg denně.
Klíčová slova:
anagrelid, myeloproliferativní onemocnění, esenciální trombocytemie, idiopatická myelofibróza
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
2006 Issue 2
Most read in this issue
- Chronic idiopathic myelofibrosis: biological characterization and histological “grading” of the fibrosis with respect to diagnosis and prognosis
- Anagrelide in the treatment of thrombocytosis in myeloproliferative disease – case report
- Hemorrhagic complications during warfarin therapy
- Idiopathic thrombocytopenic purpura in pregnancy refractory to immunosuppressive treatment – case report