-
Medical journals
- Career
Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
Authors: M. Vraná; M. Dobrovolná; P. Cetkovský; S. Nazarová; H. Vondráčková; P. Sedláček 1
Authors‘ workplace: Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha ; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FNM, Praha 1
Published in: Čas. Lék. čes. 2006; 145: 126-129
Category: Original Article
Overview
Východisko.
Ke genům HLA II. třídy, které ovlivňují transplantaci hematopoetických kmenových buněk, patří pravděpodobně i HLA-DPB1. Cílem studie bylo analyzovat HLA-DPB1 gen a jeho shody/neshody u pacientů transplantovaných od nepříbuzných dárců HSC. Byla použita metoda PCR-SSP.Metody a výsledky.
Celkově bylo hodnoceno 201 dvojic pacientů a jejich nepříbuzných dárců HSC. Shoda v lokusech HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 a -DQB1 (tedy 10/10) byla nalezena u 81 dvojic. U takto shodných dvojic byla provedena genotypizace HLA-DPB1. Celkově bylo v souboru nalezeno 18 různých HLA-DPB1 alel. Z celkového souboru 201 párů byla kompletní shoda 12/12 nalezena pouze u 3 %.Závěry.
Vzhledem k vysokému stupni neshod a malé dostupnosti předchozích výsledků HLA-DPB1 typizací by snaha o dosažení shody 12/12 výrazně snížila pravděpodobnost nalezení vhodného dárce.Klíčová slova:
transplantace hematopoetických kmenových buněk, hlavní histokompatibilitní systém, genotypizace alel HLA I. třídy a HLA II. třídy, lokus, polymorfizmus, haplotyp.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental Hygienist
Article was published inJournal of Czech Physicians
-
All articles in this issue
- Cholesterol, násilí a sebevražednost – příběh plný omylů
- Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk
- Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy založená na znalosti kauzální mutace
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Asociace variant polymorfismů v genu pro endotelin-1 (EDN1) s terapií u pacientů s kožními T lymfomy
- Příspěvek k farmakogenetice chronického srdečního selhání – betablokátory
- Konzultačná činnosť dvoch slovenských centier pri farmakoterapii v gravidite a laktácii
- Opakované embolizace do periferních tepen z plicní metastázy choriokarcinomu
- Historie lékařské genetiky v České republice
- Hypertrofická kardiomyopatie
- Frekvenční pohled na vyšetření odchylek genomu
- Nové obzory v léčbě hemofilie – rekombinantní a transgenní koncentráty, genová léčba a modifikované koagulační faktory
- Psychosomatické přístupy v dermatovenerologii
- Journal of Czech Physicians
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Hypertrofická kardiomyopatie
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
- Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů
- Historie lékařské genetiky v České republice
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career