Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací hematopoetických kmenových buněk

Download PDF English version

Authors: M. Vraná; M. Dobrovolná; P. Cetkovský; S. Nazarová; H. Vondráčková; P. Sedláček ¹
Authors‘ workplace: Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha ; Klinika dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FNM, Praha ¹
Published in: Čas. Lék. čes. 2006; 145: 126-129
Category: Original Article

Overview

Východisko.
Ke genům HLA II. třídy, které ovlivňují transplantaci hematopoetických kmenových buněk, patří pravděpodobně i HLA-DPB1. Cílem studie bylo analyzovat HLA-DPB1 gen a jeho shody/neshody u pacientů transplantovaných od nepříbuzných dárců HSC. Byla použita metoda PCR-SSP.

Metody a výsledky.
Celkově bylo hodnoceno 201 dvojic pacientů a jejich nepříbuzných dárců HSC. Shoda v lokusech HLA-A, -B, -Cw, -DRB1 a -DQB1 (tedy 10/10) byla nalezena u 81 dvojic. U takto shodných dvojic byla provedena genotypizace HLA-DPB1. Celkově bylo v souboru nalezeno 18 různých HLA-DPB1 alel. Z celkového souboru 201 párů byla kompletní shoda 12/12 nalezena pouze u 3 %.

Závěry.
Vzhledem k vysokému stupni neshod a malé dostupnosti předchozích výsledků HLA-DPB1 typizací by snaha o dosažení shody 12/12 výrazně snížila pravděpodobnost nalezení vhodného dárce.

Klíčová slova:
transplantace hematopoetických kmenových buněk, hlavní histokompatibilitní systém, genotypizace alel HLA I. třídy a HLA II. třídy, lokus, polymorfizmus, haplotyp.

Labels

Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental Hygienist

Cholesterol, násilí a sebevražednost – příběh plný omylů

Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy založená na znalosti kauzální mutace

Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě s využitím STR lokusů

Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem

Asociace variant polymorfismů v genu pro endotelin-1 (EDN1) s terapií u pacientů s kožními T lymfomy

Příspěvek k farmakogenetice chronického srdečního selhání – betablokátory

Konzultačná činnosť dvoch slovenských centier pri farmakoterapii v gravidite a laktácii

Opakované embolizace do periferních tepen z plicní metastázy choriokarcinomu

Historie lékařské genetiky v České republice

Hypertrofická kardiomyopatie

Frekvenční pohled na vyšetření odchylek genomu

Nové obzory v léčbě hemofilie – rekombinantní a transgenní koncentráty, genová léčba a modifikované koagulační faktory