CEACAM1 – méně známý člen rodinykarcinoembryonálního antigenu
Authors:
L. Muchová 1; L. Vítek 1; M. Jirsa 2
Authors‘ workplace:
IV. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha 2Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN, Praha3Laboratoř experimentální hepatologie Centra experimentální medicíny IKEM, Praha
1
Published in:
Čas. Lék. čes. 2003; : 259-263
Category:
Overview
CEACAM1 (carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1) je transmembránový glykoprotein, patřícído rodiny karcinoembryonálního antigenu (CEA family) a superrodiny imunoglobulinů (immunoglobulin superfamily).V tkáních se vyskytuje především v apikálních doménách polarizovaných epitelií, leukocytech a endotelu.Vzhledem k této poměrně široké tkáňové distribuci se výzkum intenzivně zaměřuje na studium biologických funkcíCEACAM1. Strukturální a funkční analýzy ukázaly, že extracelulární doména CEACAM1 se účastní buněčné adheze,zatímco cytoplazmatická doména je zodpovědná za inhibici buněčného růstu a signální transdukci. Na rozdíl odkarcinoembryonálního antigenu (CEA), který bývá vysoce exprimován u adenokarcinomů, je exprese CEACAM1u mnoha tumorů snížena a experimentálně byla potvrzena jeho role při supresi nádorového růstu. CEACAM1 se téžpodílí na regulaci plazmatických hladin inzulínu a jeho účinků, působí jako promotor krystalizace cholesterolu vežluči a konečně jako vazebný receptor pro některé bakterie u člověka a pro virus hepatitidy u myši.
Klíčová slova:
CEACAM1, karcinoembryonální antigen, nádor, signální transdukce, inzulín, cholelitiáza, adheze.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Metabolizmus lipidů u mentální anorexie
- Syndromy s projevy genomického imprintingu
- Dědičné poruchy glykosylace proteinů typ Ia:klinická, biochemická a molekulární charakteristikau dvou sourozenců s hypoplazií mozečku
- Hladiny leptinu u pacientek s restriktivnía purgativní formou mentální anorexie