Mikrodelece faktoru azoospermie jako jednaz příčin mužské infertility
Authors:
J. Kolářová; R. Vrtěl; R. Vodička; P. Čapková; J. Šantavý
Authors‘ workplace:
Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny LF UP a FN, Olomouc
Published in:
Čas. Lék. čes. 2003; : 211-215
Category:
Overview
Jednou z možných příčin mužské infertility jsou mikrodelece chromozómu Y v oblasti Yq11.23 – zvané faktorazoospermie. Tyto delece jsou asociovány s azoospermií nebo těžkou oligozoospermií. Histopatologický nález testesv těchto případech je v širokém spektru od úplné absence zárodečných buněk přes zástavu jejich zrání po sníženoutvorbu spermií. Většina mikrodelecí chromozómu Y vzniká de novo, ale je možný i přenos od otce, a to přirozenoucestou nebo prostřednictvím asistované reprodukce. V souvislosti s asistovanou reprodukcí se zkoumá vliv uvedenýchdelecí na přítomnost spermií ve varlatech, fertilizační schopnost a kvalitu embrya. Dědičnost deletovanéhochromozómu Y je holandrická, a tudíž všichni synové mužů s delecemi ponesou stejný defekt a budou mít velmipravděpodobně problémy s fertilitou. Jiný vliv delecí na zdravotní stav nebyl dosud zjištěn.
Klíčová slova:
AZF, infertilita, azoospermie, oligozoospermie.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Transplantace srdce u dětí
- Kdy má smysl hledat v rodinách onkologickýchpacientů zárodečné mutace v genu TP53?
- Opiáty a jejich imunomodulační vlastnosti
- Mikrodelece faktoru azoospermie jako jednaz příčin mužské infertility