Nízce maligní fibromyxoidní sarkom
:
K. Hušek; P. Janíček *; O. Jelínek *
:
I. patologickoanatomický ústav LF MU, Brno, přednosta prof. MUDr. J. Buček, CSc. *I. ortopedická klinika LF MU, Brno, přednosta MUDr. R. Moster
:
Čes.-slov. Patol., , 1998, No. 4, p. 139-141
:
Jsou prezentovány dva případy nízce maligního fibromyxoidního sarkomu. U 31letého muže ná- dor rostl v měkkých částech lopatky a recidivoval, v druhém případě u 45leté ženy byl nádor lokalizován v měkkých částech stehna. Histologicky se v nádorech chudých na počet buněk a tvo- řených klamně benigně vyhlížejícími malými mezenchymálními vřetenitými buňkami střídaly denzní fibrózní a řídké myxoidní partie. Uspořádání buněk a kolagenních vláken mělo vírovitý a krouživý charakter. V myxoidních partiích byla přítomna nápadná kapilární komponenta. Mitó- zy ani buněčné atypie nebyly přítomny. Nádorové elementy exprimovaly vimentin a ojediněle aktin. Diferenciálně diagnosticky bylo nutno odlišit jiné benigní i maligní nádory měkkých tkání jako liposarkom, neurofibrom, myxoidní MFH a jiné.
Klíčová slova:
nádory měkkých tkání - „low grade“ fibromyxoidní sarkom - sarkom
Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyArticle was published in
Czecho-Slovak Pathology
1998 Issue 4
Most read in this issue
- Low Grade Malignant Fibromyxoid Sarcoma
- Diagnosis of Early Phase Diffuse Axonal Injury by Immunohistochemical Methods
- The System for Digital Image Grabbing and Computer Processing for Electron Microscope Tesla BS500
- Ultrastructural Observations on Neuroblastic Tumors in Childhood: A Study of Tumor Cell Differentiation and Regression on 89 Cases