Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
Authors:
E. Kulovaný 1; D. Cechnerová 1; M. Macek 2; M. Hladíková 3; M. Švarcová 4
Authors‘ workplace:
Gynekologicko-porodnická klinika 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha 1Ústav biologie a lékařské genetiky 2. LF UK, FNsP v Motole, Praha 2Ústav lékařské informatiky 2. LF UK, Praha 3Gynekologicko-porodnické oddělení Nemocnice, Kladno
4
Published in:
Čes-slov Pediat 1998; (12): 737-740.
Category:
Overview
Vyšetřením náhodně vybraného souboru 149 těhotných žen byla provedena pilotní studie nuchální translucence (NT) v 11. - 13. týdnu gravidity u 149 těhotných s normálním průběhem gravidity. Byly určeny prvé normy s uvedením hodnot mediánu, jeho násobků, průměru a 2SD, stanovení 95. a 97. percentilů. Byla potvrzena nutnost dodržovat standardní kritéria hodnocení NT, neboť hodnoty naměřené na spolupracujících pracovištích byly statisticky významně vyšší, a to především v 11. - 12. týdnu a byly stanoveny prvé normy pro 11., 12. a 13. týden gravidity vzhledem k signifikantnímu zvyšování NT s gestačním stářím. Další zpřesnění našich norem je nezbytné k populačnímu využití měření NT a biochemického screeningu geneticky rizikových gravidit v 9. - 14. týdnu gravidity.
Klíčová slova:
nuchální translucence, screening chromozomálních aberací v 10. - 14. týdnu gravidity
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
1998 Issue 12
Most read in this issue
- Metabolická studie u chlapce s poruchou aktivity biotinidázy
- Výskyt HLA-DQA1 a DQB1 alel u nemocných s celiakií
- Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
- Antropometrické ukazatele u dětí a adolescentů po léčbě zhoubného nádoru