Neinvazívne markery aktivity glomerulonefritíd v detskom veku
Authors:
Ľ. Podracká; M. Šašinka; A. Böör; O. Rácz
Authors‘ workplace:
Pediatrická klinika LF UPJŠ, Košice, prednosta prof. MUDr. M. Šašinka, DrSc. Ústav patologickej anatómie LF UPJŠ, Košice, prednosta doc. MUDr. A. Böör, CSc. Ústav patologickej fyziológie LF UPJŠ, Košice, prednosta doc. MUDr. O. Rácz, CSc.
Published in:
Čes-slov Pediat 1998; (12): 756-761.
Category:
Overview
Glomerulonefritídy (GN) tvoria heterogénnu skupinu chorôb glomerulu s rozdielnou patogenézou, klinickým priebehom a prognózou. Pri vzniku a progresii GN majú kľúčovú úlohu cytokíny, ktoré sa tvoria v TH1 a TH2 lymfocytoch. Rastové faktory, najmä TGF-beta a PDGF majú význam pri vzniku tubulointersticiálnej fibrózy, ktorá rozhoduje o prognóze GN a prechode choroby do renálnej insuficiencie. Nepriamo na aktivitu imunitných pochodov v glomerule môže poukazovať vyšetrenie interleukínov a antioxidačného systému. Autori vyšetrili IL-2 a IL-6 v sére a v moči u 20 detí s GN a nefrotickým syndrómom (NS). Vyššie vylučovanie IL-6 zistili u detí s proliferatívnymi GN (23,82 pg/ml). U detí s NS našli negatívnu koreláciu medzi s-IL-2R v moči a CD8+ lymfocytmi (r = -0,7309, p < 0,05). Ako ďalší marker aktivity hodnotili anitoxidačný systém (superoxidizmutázu - SOD, glutathionperoxidázu - GHPx a katalázu - KAT) a jeho prepojenie s metabolizmom stopových prvkov (Zn, Se, Cu) v skupine 34 detí s GN a chronickou renálnou insuficienciou. Najvyššiu aktivitu SOD a KAT v erytrocytoch zistili u detí s nefrotickým syndrómom (p < 0,01). Vyššie vylučovanie Zn našli u detí s chronickou GN. Kauzálnu súvislosť medzi poruchou metabolizmu Zn a Se zistili u detí s renálnou insuficienciou.
Klíčová slova:
glomerulonefritídy, cytokíny, rastové faktory, antioxidanty, stopové prvky
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
1998 Issue 12
Most read in this issue
- Metabolická studie u chlapce s poruchou aktivity biotinidázy
- Výskyt HLA-DQA1 a DQB1 alel u nemocných s celiakií
- Využití ultrazvukového měření nuchální translucence k časné pre- natální diagnostice chromozomálně podmíněných vrozených vývo- jových vad
- Antropometrické ukazatele u dětí a adolescentů po léčbě zhoubného nádoru