Polyartikulární forma pigmentovévilonodulární synovitidy
Authors:
K. Jarošová; J. Hoza 1; D. Němcová 1; F. Charvát 2
Authors‘ workplace:
Revmatologický ústav, Praha, ředitel doc. MUDr. K. Pavelka, CSc. 1 Klinika dětského a dorostového lékařství UK, Praha, přednosta doc. MUDr. J. Hoza, CSc. 2 Radiodiagnostické oddělení ÚVN Praha, přednosta prim. MUDr. P. Fencl, CSc.
Published in:
Čes. Revmatol., , 1999, No. 3, p. 138-141.
Category:
Overview
Je popsán případ pacienta s polyartikulární formou pigmentové vilonodulární synovitidy, asocio-vané s mnoha vrozenými fenotypovými zvláštnostmi. Přítomnost těchto znaků, charakteristickýchpro syndrom Noonanové a histologický nález obrovských buněk v synoviální biopsii jsou popsányjako Noonan-like/multiple giant cell syndrom.
Klíčová slova:
polyartikulární forma pigmentové vilonodulární synovitidy, Noonan-like/multi-ple giant cell syndrom, radioterapie
Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyArticle was published in
Czech Rheumatology
1999 Issue 3
Most read in this issue
- Polyartikulární forma pigmentovévilonodulární synovitidy
- Cyklosporin v léčbě revmatoidní artritidy
- Hodnocení aktivity revmatoidní artritidy
- Protilátky proti b2-glykoproteinu Iu nemocných některými difuznímichorobami pojiva