Polyartikulární forma pigmentovévilonodulární synovitidy

English info

Polyarticular Form of PigmentedVillonodular Synovitis

The authors describe a patient with the polyarticular form of pigmented villonodular synovitisassociated with many inborn phenotypic abnormalities. The presence of these signs, typical for theNoonan syndrome and the histological finding of giant cells in synovial biopsy are described asNoonan-like/multiple giant cell syndrome.

Key words:
polyarticular form of pigmented villonodular synovitis, Noonan-like/multiple giantcell syndrome, radiotherapy

Autoři: K. Jarošová; J. Hoza ¹; D. Němcová ¹; F. Charvát ²
Působiště autorů: Revmatologický ústav, Praha, ředitel doc. MUDr. K. Pavelka, CSc. 1 Klinika dětského a dorostového lékařství UK, Praha, přednosta doc. MUDr. J. Hoza, CSc. 2 Radiodiagnostické oddělení ÚVN Praha, přednosta prim. MUDr. P. Fencl, CSc.
Vyšlo v časopise: Čes. Revmatol., , 1999, No. 3, p. 138-141.
Kategorie: Články

Souhrn

Je popsán případ pacienta s polyartikulární formou pigmentové vilonodulární synovitidy, asocio-vané s mnoha vrozenými fenotypovými zvláštnostmi. Přítomnost těchto znaků, charakteristickýchpro syndrom Noonanové a histologický nález obrovských buněk v synoviální biopsii jsou popsányjako Noonan-like/multiple giant cell syndrom.

Klíčová slova:
polyartikulární forma pigmentové vilonodulární synovitidy, Noonan-like/multi-ple giant cell syndrom, radioterapie

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.