Účinnost a bezpečnost tiapridu (Tiapridal® gtt)v léčbě agitovanosti a neklidu ve stáříPostmarketinkové sledování

Souhrn:
Cílem prospektivní otevřené postmarketinkové studie bylo zhodnotit bezpečnost a účinnosttiapridu (Tiapridal® kapky) na větším souboru geriatrických nemocných s poruchou chování,především psychomotorického neklidu, agitovanosti, agresivity.Do souboru bylo zařazeno 1029 nemocných ambulantně nebo ústavně léčených (LDN) ve věku nad65 let s akutně vzniklou poruchou chování. V souboru průměrného věku 81±7,5 let redukovaltiaprid v dávce 300 mg denně intenzitu behaviorálních symptomů již od 2. dne léčby. Poklesintenzity symptomů hodnocený škálou BARS (Brief Agitation Rating Scale) činil 35 %, respektive47 % po jednom a dvou týdnech léčby (p < 0,001). Klinicky významný terapeutický efekt (CGIškála) byl zaznamenán po 2, 7 a 14 dnech léčby u 55,5 %–88,6 % léčených pacientů. Pouze 0,8 %léčených ukončilo léčbu pro neúčinnost.Výskyt nežádoucích účinků byl 8,75%, nejčastěji somnolence, apatie, infekce, kardiovaskulárnísymptomy. U 1,2 % nemocných byla léčba ukončena pro NÚ.Tiaprid (Tiapridal® gtts) je účinným a bezpečným psychofarmakem pro symptomatickou léčbuakutně vzniklých poruch chování ve starší populaci.

Klíčová slova:
poruchy chování, stáří, farmakoterapie, tiaprid.