Fluorescenční angiografieu Stargardtovy choroby

English version

Authors: P. Kolář
Authors‘ workplace: Oční klinika Fakultní nemocnice Brno Bohunice, přednosta prof. MUDr. Eva Vlková, CSc.
Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2000, No. 1, p. 60-63
Category:

Overview

V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistikyuvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění.Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, kterápostihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, po-malu progredující, většinou bilaterální onemocnění, vedoucí k poklesu vizu. Dě-dičnost je ve většině případů autosomálně recesivní.S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jehovýskyt nutno myslet.

Klíčová slova:
Stargardtova choroba, juvenilní makulární degenerace, autosomál-ně recesívní dědičnost

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.