#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Soubor nově diagnostikovaných monoklonálních gamapatií v regionální laboratoři v osmiletém časovém období


Authors: L. Šolcová 1;  V. Maisnar 2;  J. Šimková 1
Authors‘ workplace: Oddělení klinické biochemie, ON Trutnov a. s. 1;  IV. interní hematologická klinika, LF UK a FN Hradec Králové 2
Published in: Klin. Biochem. Metab., 24, 2016, No. 4, p. 179-182

Overview

Monoklonální gamapatie jsou heterogenní skupinou onemocnění, pro kterou je typická proliferace nejčastěji jednoho klonu diferencovaných B-lymfocytů produkujících tzv. monoklonální imunoglobulin (M-Ig). Monoklonální imunoglobulin (M – protein, M – komponenta, paraprotein) se může skládat jak z intaktní imunoglobulinové molekuly nebo také jen z jejích strukturálních komponent, tj. lehkých řetězců kappa či lambda, vzácněji z těžkých řetězců. Mezi základní vyšetřovací metody detekce monoklonálního imunoglobulinu řadíme elektroforézu proteinů séra a imunofixační elektroforézu. Další zásadní a důležitou metodou v diagnostice a monitorování monoklonálních gamapatií je stanovení volných lehkých řetězců. Naše sdělení podává přehled nově diagnostikovaných monoklonálních gamapatií v regionální laboratoři za posledních 8 let.

Klíčová slova:
monoklonální gamapatie, monoklonální imunoglobulin, imunofixační elektroforéza, volné lehké řetězce.

Úvod

Monoklonální gamapatie (MG) tvoří velmi heterogenní skupinu onemocnění, která je charakterizována proliferací nejčastěji jednoho klonu diferencovaných Blymfocytů produkujících homogenní imunoglobulin, tzv. monoklonální imunoglobulin (M-Ig, synonyma – paraprotein, M-komponenta, M-gradient). Tento monoklonální imunoglobulin můžeme prokázat v séru a/ nebo v moči. Monoklonální gamapatie můžeme také definovat jako skupinu chorob, které vznikají mutací buňky B-lymfocytární řady. Prof. Kyle (z Mayo Clinic) zavedl dělení monoklonálních gamapatií na maligní monoklonální gamapatie a monoklonální gamapatie nejasného (neurčeného významu) – tzv. MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance) [1-3].

Historie monoklonálních gamapatií (paraproteinémií) je dnes již více než 150 let dlouhá. Od první analýzy moče nemocného s mnohočetným myelomem v roce 1847 Henry Bence Jonesem, přes první klinický popis mnohočetného myelomu prof. Otto Kahlerem atd. Zásadní význam v poznatcích o monoklonálních gamapatiích měl rozvoj laboratorních metod v 30. letech minulého století, a to zejména metod elektroforetických a imunochemických, který vedl až k současným úspěchům terapeutickým [1,2].

Monoklonální gamapatie nejasného významu je nejčastější monoklonální gamapatií. Frekvence výskytu stoupá s věkem, u lidí nad 50 let je přítomna zhruba u 3 % populace, v případě mužů nad 80 let je pak prevalence více než 8 %. Muži jsou postiženi o něco málo častěji než ženy. Zhruba 70 % MGUS má přítomen M-Ig typu IgG, následuje typ IgM (cca 17 %) a nejméně častý je typ IgA (cca 11 %). Převažují také lehké řetězce kappa (62 %) nad lehkými řetězci lambda (38 %) [2].

Mnohočetný myelom je druhou nejčastěji se vyskytující hematologickou malignitou. Jeho relativní zastoupení v této skupině onemocnění tvoří asi 10 až 15%. Významně vyšší výskyt byl zaznamenán u Afroameričanů. Onemocnění postihuje především starší věkové skupiny (medián 62 let). Roční incidence nemoci je přibližně 4 až 8 nově zjištěných onemocnění na 100 tisíc obyvatel. Incidence mnohočetného myelomu v posledních letech stoupá. Je to dáno především zlepšením diagnostiky tohoto onemocnění [1-3].

Předmětem našeho sdělení jsou případy nově zachycených monoklonálních gamapatií v podmínkách regionální laboratoře za časové období od 1. 8. 2008 do 31. 7. 2016.

Metody stanovení v naší laboratoři

V naší regionální biochemické laboratoři používáme k diagnostice monoklonálních gamapatií metody, které jsou ke stanovení u monoklonálních gamapatií doporučované. Diagnostika MGUS je založena na detekci přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu elektroforézou bílkovin s následnou imunofixací.

Imunofixace je metoda umožňující identifikaci a typizaci monoklonálních imunoglobulinů v séru a v moči. Imunofixace je důležitá a zcela nezbytná k potvrzení nálezu elektroforézy. Citlivost je asi 50krát vyšší než u elektroforetického vyšetření [1,2].

Imunofixace je nezbytná pro určení imunoglobulinové třídy M-Ig a pro určení antigenního typu lehkých řetězců imunoglobulinů. Imunofixace detekuje v séru koncentrace M-proteinu kolem 0,2 g/l a v moči kolem 0,04 g/l. Je-li imunofixace negativní s antiséry proti imunoglobulinům A, G a M a jsou přítomny monoklonální lehké řetězce kappa nebo lambda, měla by následovat imunofixace s antiséry proti IgD a IgE [1,2]. Dále provádíme již několik let stanovení volných lehkých řetězců (FLC, včetně jejich poměru - FLCr) jako nástroj pro diagnostiku a monitoring monoklonálních gamapatií [4,5]. FLC jsou stanovovány nefelometricky. Pravidelně také kvantitativně stanovujeme imunoglobuliny (IgG, IgA, IgM, IgE). Součástí biochemického vyšetření u monoklonálních gamapatií je též stanovení beta-2-mikroglobulinu, albuminu, celkové bílkoviny, kyseliny močové, kalcémie, renálních funkcí atd [1,2,6].

Výsledky

V časovém období od 1. 8. 2008 do 31. 7. 2016 jsme diagnostikovali celkem 426 pozorování monoklonálních gamapatií. Z tohoto celkového počtu jsme v 69 případech prokázali biklonální gamapatii a ve dvou případech triklonální gamapatii. V souboru diagnostikovaných monoklonálních gamapatií bylo rovnoměrné zastoupení mužů a žen, 214 resp. 212 gamapatií. Dále jsme provedli rozdělení M-Ig dle kvantity do šesti skupin. Nejpočetnější byla skupina s kvantitou paraproteinu do 5 g/l. V oblasti betaglobulinů jsme prokázali monoklonální imunoglobulin v 35 případech. Zastoupení jednotlivých skupin je přehledně uvedeno v Tabulce 1. V Tabulce 2 jsou uvedeny počty jednotlivých typů monoklonálních paraproteinů. Dále jsme soubor monoklonálních paraproteinů rozdělili na jednotlivé skupiny s určitou kvantitou paraproteinu, ve kterých jsme následně stanovili zastoupení jednotlivých typů M-Ig (Tabulka 3).

Table 1. Number of cases diagnosed monoclonal immunoglobulins according quantity
Number of cases diagnosed monoclonal immunoglobulins according quantity

Table 2. Distribution by type of monoclonal immunoglobulins
Distribution by type of monoclonal immunoglobulins

Table 3. Distribution of cases of monoclonal immunoglobulins depending on the concentration in g/l
Distribution of cases of monoclonal immunoglobulins depending on the concentration in g/l

Nejčastěji pozorovaným typem monoklonálního imunoglobulinu v našem 8letém sledování byl monoklonální imunoglobulin typu IgG kappa. Dále jsme se zabývali průměrným věkem pacientů při stanovení diagnózy monoklonální gamapatie, který dosahoval 68,4 roky. Minimální stanovená koncentrace monoklonálního imunoglobulinu byla 0,3 g/l, maximální stanovená koncentrace dosahovala 61,9 g/l. Nejnižší věk pacienta při stanovení diagnózy monoklonální gamapatie byl 24 let, přičemž v případě tranzientní paraproteinémie jsme se setkali s průkazem monoklonálního imunoglobulinu u 12letého chlapce s akutní cytomegalovirovou infekcí a levostrannou bronchopneumonií [7]. Nejvyšší věk pacienta zaznamenaný při stanovení monoklonálního imunoglobulinu byl 96 let. Ve třech případech byl prokázán rodinný výskyt u monoklonálních gamapatií, který je zmiňován i v odborné literatuře.

Závěr a zhodnocení

V naší regionální laboratoři se v rámci spolupráce s hematology nejvíce zabýváme laboratorním sledováním (monitorací) pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu. Jedná se z hlediska četnosti o nejčastější monoklonální gamapatii. Vždy se musí myslet na to, že se v tomto případě jedná o prekancerózu. V rámci dalšího sledování monoklonálních gamapatií je proto nutné dbát na pravidelnost laboratorních kontrol u těchto pacientů. Na diagnózu monoklonální gamapatie je třeba myslet v každodenní klinické praxi. Jedná se o multioborovou diagnostiku, kdy je nezbytná spolupráce mezi jednotlivými lékařskými obory i laboratořemi. V naší každodenní práci nám pomáhají doporučení vydaná Českou myelomovou skupinou věnovaná možnostem časné diagnostiky mnohočetného myelomu v podmínkách ambulantní klinické praxe [2,3,6].

Při dodržování těchto doporučení se zvyšuje naděje na včasnou diagnostiku monoklonálních gamapatií a následné zahájení léčby v případě jejich maligní formy, např. mnohočetného myelomu. To by mělo vést v konečném důsledku ke zlepšení prognózy a zejména kvality života nemocných s tímto stále lépe léčitelným onemocněním.

Do redakce došlo 15. 8. 2016

MUDr. Lucie Šolcová

Oddělení klinické biochemie

Oblastní nemocnice Trutnov a.s.

Gorkého 77

541 01 Trutnov

e-mail:lucie.solc@post.cz


Sources

1. Tichý, M. Laboratorní analýza monoklonálních imunoglobulinů (paraproteinů), A. L. Instruments s.r.o.: Český Těšín 1997, 96s.

2. Maisnar, V., Tichý, M. et al. Monoklonální imunoglobuliny – výskyt, význam a možnosti jejich průkazu. 1. vydání Nucleus HK, Praha 2012: 129s.

3. Maisnar, V. Riziko přechodu monoklonální gamapatie nejasného významu do maligní monoklonální gamapatie, Klin. Biochem. Metab., 21 (42), 2013, No. 2, p. 93 – 96.

4. Pika, T., Minařík, J., Zemanová, M., Schneiderka, P., Bačovský, J., Šlézar, J., Ščudla, V. Sérové hladiny volných lehkých řetězců u mnohočetného myelomu a monoklonální gamapatie nejistého významu, Klin. Biochem. Metab., 16 (37), 2008, No. 2, p. 102-105.

5. Bradwell, A. R. Serum free light Chain analysis, 7th edition, 2015, Birmingham, UK: The Binding Site Ltd. 416s.

6. Adam, Z., Straub, J., Ščudla, V. Doporučení české myelomové skupiny (CMG) pro zajištění časné diagnostiky mnohočetného myelomu v podmínkách ambulantní klinické praxe, Klin. Biochem. Metab., 16 (37), 2008, No. 2, p. 111–112.

7. Spáčilová, J., Šolcová, L. Transientní monoklonální gamapatie – kazuistiky, Klin. Biochem. Metab., 20 (41), 2012, No. 2, p. 88-90.

Labels
Clinical biochemistry Nuclear medicine Nutritive therapist
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#