Nová skupina potenciálních antituberkulotik: antimykobakteriální N-benzylsalicylamidy

English info

A Novel Group of Potential Antituberculotic Agents: Antimycobacterial N-Benzylsalicylamides

Linking up with a previous study of antimycobacterial compounds, several groups of N-benzylsalicylamideswere prepared and their antimycobacterial activities against the strains Mycobacteriumtuberculosis,Mycobacterium kansasii, and Mycobacterium aviumwere evaluated.The obtained datawere analyzed by Free-Wilson method in comparison with their isosteric analogues of 3-hydroxypicolinicand 2-sulfanylbenzoic acids described in the previous communication.

Key words:
N-benzylsalicylamides – mycobacterium – tuberculostatics – QSAR

Autoři: K. Waisser; M. Peřina; I. Boudová; J. Kuneš; J. Kaustová ¹
Působiště autorů: Katedra anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové1 Oddělení pro diagnostiku mykobakterií – Krajská hygienická stanice, Ostrava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2003; , 0
Kategorie: Články

Souhrn

V souvislosti s předchozí studií antimykobakteriálních sloučenin jsme připravili skupiny N-benzylsalicylamidůa vyhodnotili jsme jejich antimykobakteriální aktivitu proti kmenům Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacterium kansasii a Mycobacterium avium. Získané údaje jsme analyzovaliFreeho-Wilsonovou metodou v porovnání s jejich izosterními analogy kyseliny 3-hydroxypikolinovéa 2-sulfanylbenzoové popsanými v předchozím sdělení.

Klíčová slova:
N-benzylsalicylamidy – mycobacterium – tuberkulostatika – QSAR

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.