Syndrom SAPHO
SAPHO Syndrome
The authors present the case-report of a patient where after 7 years of the disease duration,examinations and treatments in different departments, finally in the Institute of Rheumatology thediagnosis of the SAPHO syndrome was established. During the past two months another two patientswith this syndrome were encountered. The acronym SAPHO symbolizes the main components ofthis disease – synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis. Synovitis is manifested asoligoarthritis, can affect any joint of the peripheral and axial skeleton, it has a tendency to attackin particular joints and articulations of the anterior thoracic wall. Osteitis is a s a rule oligofocal butcan be also multifocal: it affects in particular epiphyses of bones and the spine. The position is similaras regards periostitis. Dermatosis is represented by some form of acne (A. pustulosa, A . conglobata,and A. fulminans) or psoriasis (P. vulgaris, P. pustulosa). The disease, due to some features, is closeto spondylarthritis (oligoarthritis, affection of the spine incl. possible syndesmophytes, absence ofRF). It is however not associated with HLA B-27. Specific treatment is not known, the prognosisquoad vitam is favourable, the course is however usually chronic and can make the patie nt’s lifedifficult. The differential diagnosis is important as it can be easily mistaken for osteomyelitis orbone tumours.
Key words:
SAPHO, osteitis, osteomyelitis, acne, pustulosis, hyperostosis
Autoři:
J. Hrba; K. Jarošová
Působiště autorů:
Revmatologický ústav, Praha
Vyšlo v časopise:
Čes. Revmatol., , 2002, No. 1, p. 27-30.
Kategorie:
Články
Souhrn
Autoři uvádějí kazuistiku pacienta, u něhož po 7 letech průběhu nemoci, vyšetřování a léčení narůzných pracovištích, byla nakonec v Revmatologickém ústavu stanovena diagnóza syndromuSAPHO. V posledních 12 měsících jsme se setkali ještě s dalšími dvěma takovými pacienty. AkronymSAPHO symbolizuje hlavní složky této nemoci – synovitidu, akné, pustulózu, hyperostózu a osteiti -du. Synovitida má podobu oligoartritidy, může postihnout kterýkoliv kloub periferního i axiálníhoskeletu, má tendenci postihovat zejména klouby a skloubení přední hrudní stěny. Osteitida býváoligofokální, ale může být i multifokální, postihuje zejména epifýzy kostí a páteř. Podobně i periostitida. Dermatózu představuje některá z forem akné (A. pustulosa, A. conglobata, A. fulminans) nebopsoriázy (P. vulgaris, P. pustulosa). Nemoc se dostává některými svými rysy do blízkosti spondylartritid (oligoartritida, postižení páteře včetně možnosti syndezmofytů, absence RF), nemá všakasociaci s HLA B-27. Specifická terapie není známa, prognóza quoad vitam je příznivá, průběh všakbývá chronický a může pacientovi výrazně ztěžovat život. Význam má diferenciální diagnostika,neboť snadno dochází k záměnám za osteomyelitidu, nebo kostní neoplazma.
Klíčová slova:
SAPHO, osteitis, osteomyelitis, akné, pustulóza, hyperostóza
Štítky
Dermatologie Dětská revmatologie RevmatologieČlánek vyšel v časopise
Česká revmatologie
2002 Číslo 1
- Isoprinosin je bezpečný a účinný v léčbě pacientů s akutní respirační virovou infekcí
- Stillova choroba: vzácné a závažné systémové onemocnění
- Diagnostický algoritmus při podezření na syndrom periodické horečky
Nejčtenější v tomto čísle
- Syndrom SAPHO
- Rychle progredující osteoartróza a metodyhodnocení progrese osteoartrózy
- Celková antioxidační kapacita pacienteks revmatoidní artritidou
- Korelace klasické skiagrafie,ultrazvukového vyšetření a magnetickérezonance při hodnocení časné revmatoidníartritidy