Efektivita měření nosní kosti jako UZ markeru pro Downův syndrom v 11.-13⁺⁶. týdnu gravidity

Efficiency of Measuring Nasal Bone as an Ultrasound Marker of Down Syndrome in 11th to13th+6 Week of Pregnancy

Objectives:
The aim of this study is to evaluate the significance of nasal bone as a marker for trisomy 21 in the group of women that underwent invasive procedures in our center at 11 to 14 weeks’ gestation.

Methods:
The data of 181 women who had undergone the invasive procedures were evaluated for the presence or absence of nasal bone retrospectively and were correlated with fetal karyotype.

Results:
A successful view of the fetal profile was obtained in 135 fetuses. The nasal bone was absent in 5 of 8 fetuses with trisomy 21 and in 3 of 4 fetuses with trisomy 18. In the group of chromosomally normal fetuses the nasal bone was absent in 4 of the 123 cases. The false positive rate of our screening program dropped from 4.5% to 2.5% after the introduction of the nasal bone evaluation into our risk calculation model for trisomy 21.

Conclusion:
Nasal bone evaluation improved the detection of trisomy 21 in the first trimester in our screening program and reduced the need for invasive procedures in our department. Absence of the nasal bone showed a sensitivity of 63 % for a 5 % false positive rate for trisomy 21 in our study. It is rarely observed in chromosomally normal fetuses (2.5%). An appropriate training is mandatory in order to achieve acceptable results.

Key words:
first trimester screening, trisomy 21, nasal bone

Autoři: I. Dhaifalah ¹; I. Míčková ¹; J. Šantavý ¹; D. Vrbická ¹; D. Zapletalová ²; V. Curtisová ¹
Působiště autorů: Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny, Olomouc přednosta prof. MUDr. J. Šantavý, CSc. ¹; Ústav biofyziky, Olomouc ²
Vyšlo v časopise: Ceska Gynekol 2007; 72(1): 19-23
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Cíl studie:
Zhodnocení významu nosní kosti jako markeru pro trizomii 21 ve skupině žen, které podstoupily invazivní výkon na našem pracovišti v období mezi 11. – 13⁺⁶. týdnem gestace.

Metodika:
Retrospektivní vyhodnocení přítomnosti či chybění nosní kosti plodů ve skupině 181 pacientek a korelace s fetálním karyotypem.

Výsledky:
Správné nastavení profilu bylo získáno ve 135 případech. Nosní kost chyběla u 5 z 8 plodů s trizomií 21 a u 3 ze 4 plodů s trizomií 18. Ve skupině plodů s normálním karyotypem chyběla nosní kost ve 4 ze 123 případů. Po zavedení hodnocení nosní kosti do našeho kalkulačního systému s výpočtem rizika pro trizomii 21 se falešná pozitivita našeho screeningového programu snížila z 4,5 % na 2,5 %.

Závěr:
Z vyhodnocení měření nosní kosti vyplývá senzitivita 63 % při 5% falešné pozitivitě u případů s trizomií 21 a snížení potřeby invazivních výkonů. Naše zkušenosti potvrzují fakt, že absence nosní kosti se u chromozomálně normálních plodů vyskytuje vzácně. K dosažení správných výsledků měření je nezbytná dostatečná praxe.

Klíčová slova:
screening I. trimestru, nosní kost, ultrazvukový marker, Downův syndrom