Málo obvyklá příčina malabsorpčního syndromu
Uncommon Cause of Malabsorption Syndrome
Casuistry of a 59-year-old woman is presented. The patient was examined for nephrotic syndrome with relapsingstenosis of vena cava inferior treated with stent implantation and with severe protein-caloric malnutrition. She hadmacroglosy, mild hepatomegaly, severe impairment of gastrointestinal motility, and had in her history an operationof carpal tunnel. It took two years to establish the diagnosis, which was amyloidosis of AL.
Key words:
amyloidosisi, malaabsorption syndrome.
Autoři:
R. Šroubková; E. Meisnerová; I. Vítková 1
Působiště autorů:
Gastroenterologické centrum IV. interní kliniky 1. LF UK a VFN, Praha 1Ústav patologie 1. LF UK a VFN, Praha
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 2003; : 300-302
Kategorie:
Články
Souhrn
Kazuistika popisuje případ 59leté ženy, která byla vyšetřována pro nefrotický syndrom, recidivující stenózy dolníduté žíly řešené implantací stentů a těžkou proteinokalorickou malnutrici. Měla makroglosii, mírnou hepatomegalii,výraznou poruchu motility trávicího traktu, v anamnéze operaci pravé ruky pro syndrom karpálního tunelu. Trvalodva roky, než byla stanovena diagnóza. Jednalo se o amyloidózu AL.
Klíčová slova:
amyloidóza, malaabsorbční syndrom.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- Metabolizmus lipidů u mentální anorexie
- Syndromy s projevy genomického imprintingu
- Dědičné poruchy glykosylace proteinů typ Ia:klinická, biochemická a molekulární charakteristikau dvou sourozenců s hypoplazií mozečku
- Hladiny leptinu u pacientek s restriktivnía purgativní formou mentální anorexie
