SYSTÉMOVÁ AMYLOIDÓZA AKO PRÍČINA TZV.ATEROSKLEROTICKÝCH KRVÁCAVÝCH KOMPLIKÁCIÍ
Systemic Amyloidosis as a Cause of So-called Atherosclerotic Complications
Background.
A survey of the pathogenesis, diagnostics and treatment of amyloidosis is presented, illustrated bylong-term clinical experience with the treatment of 28 patients with primary amyloidosis, 4 patients with familialand 7 patients with secondary amyloidosis.Methods and Results. To all patients combined treatment of glucocorticosteroids and cytostatics was administe-red. For primary amyloidosis methylprednisolone, vincristine (oncovine), cyclosphosphamide, alkeran, chlorethyl-nitrosourea (MOCCA), and in secondary amyloidosis cyclophosphamide, vincristine, prednisone (CVP). In allpatients, this treatment was combined with dimethylsulphoxide treatment (DMSO) administered in intravenousinfusion (5 g/100 ml saline) for 3-5 days before the start of cytostatic therapy. In primary amyloidosis the medianof survival was 48 months, in secondary amyloidosis the median survival was 72 months.Conclusions. The authors emphasise the need of an early diagnosis and start of comprehensive therapy completedin recent years successfully with immunomodulatory therapy using hydrolytic enzymes (WOBE MUGOS).
Key words:
systemic amyloidosis, therapy of amyloidosis, primary amyloidosis.
Autoři:
A. Sakalová; D. Škultétyová 1; J. Škultéty 2
Působiště autorů:
Klinika hematológie a transfuziológie FN, Bratislava, 1 Slovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, Bratislava 2 I. chirurgická klinika FN, Bratislava
Vyšlo v časopise:
Čas. Lék. čes. 1999; : 212-216
Kategorie:
Články
Souhrn
Východisko.
Podáva sa stručný prehľad o patogenéze, diagnostike a liečbe amyloidózy, doplnený dlhoročnýmiklinickými skúsenosťami s liečbou 28 chorých s primárnou amyloidózou, 4 chorých s familiárnou a 7 chorých sosekundárnou amyloidózou.Metódy a výsledky. U všetkých sa podávala kombinovaná liečba glukokortikoidov s cytostatikami. Pri primárnej(myelóm) kombináciu metylprednizolónu, onkovínu, chlóretylnitrozoúrey, cyklofosfamidu, alkeranu (MOCCA), prifamiliárnej buď kombinovanú cytostatickú chemoterapiu alebo monoterapiu alkeranu s prednizónom. Pri sekundár-nej kombináciu cyklofosfamidu, vinkristínu a prednizónu (CVP). Vo všetkých kombinujú túto liečbu s dimetylsul-foxidovou liečbou (DMSO), ktorú podávajú v intravenóznej infúzii (5 g/100 ml fyziologického roztoku) 3-5 dní zasebou pred začatím cytostatickej liečby. V skupine primárnej amyloidózy dosiahli medián prežitia 48 mesiacov,v skupine sekundárnej amyloidózy bol medián prežitia 72 mesiacov.Závery. Autori zdôrazňujú potrebu včasnej diagnostiky a začatia komplexnej liečby, ktorú v posledných rokochúspešne doplňujú imunomodulačnou liečbou pomocou hydrolytických enzýmov (WOBE MUGOS).
Klíčová slova:
systémová amyloidóza, liečba amyloidózy, primárna amyloidóza.
Štítky
Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistkaČlánek vyšel v časopise
Časopis lékařů českých
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- Horní limit denní dávky vitaminu D: Jaké množství je ještě bezpečné?
Nejčtenější v tomto čísle
- PLICNÍ ENDOMETRIÓZA
- HEMODIAFILTRACE
- ZMĚNY CELULÁRNÍ IMUNITY PO PODÁNÍ NUKLEOTIDŮ
- GENETICKÁ PREDISPOZICE PRO MNOHOČETNÝMETABOLICKÝ SYNDROM4. část. Apolipoprotein E a lipoprotein (a)
