GENETICKÁ PREDISPOZICE PRO MNOHOČETNÝ METABOLICKÝ SYNDROM

English info

Genetic Predisposition for Multiple Metabolic Syndrome. Part 1. Diabetes Mellitus Type II - Incidence and Prevalence

Multiple metabolic syndrome (MMS) implies a frequent coincidence of four basic serious metabolic risk factors for subsequent manifestation of cardiovascular disease. The latter include: central type obesity, arterial hypertension, dyslipoproteinaemia and diabetes mellitus type II (non-insulin-dependent diabetes mellitus - NIDDM). MMS is also described as syndrome X, Reaven´s syndrome, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome or as the „deadly quartet“. NIDDM in humans is conceived as a syndrome the pathogenesis of which is multifactorial and it is not an unequivocal nosological unit. It many epidemiological studies reliable evidence was provided that in the aetiology of NIDDM a marked genetic influence is involved. Its genetic predisposition is conditioned by the interaction of candidate genes and a complex of influences of the external environment. Evidence was provided that MMS phenotypes cumulate only in members of some families. The mode of genetic transmission of NIDDM remains obscure.

Key words:
multiple metabolic syndrome, diabetes mellitus type II (NIDDM) - incidence and prevalence, Reaven´s syndrome, insulin resistance, genetic predisposition, MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

Autoři: J. Šobra
Působiště autorů: III. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha
Vyšlo v časopise: Čas. Lék. čes. 1999; : 6-11
Kategorie: Články

Souhrn

Mnohočetný metabolický syndrom (dále jen MMS) definuje častou koincidenci čtyřech základních závažných metabolických rizikových faktorů pro následnou manifestaci kardiovaskulárních chorob. Mezi ně patří: obezita centrálního typu, arteriální hypertenze, dyslipoproteinémie a diabetes mellitus II. typu (non-inzulin-dependentní diabetes mellitus - NIDDM). MMS je synonymně označován jako syndrom X, Reavenův syndrom, syndrom inzulinové rezistence, metabolický syndrom nebo jako „smrtící kvarteto“ („deadly quartet“). NIDDM u lidí je chápán jako syndrom, jehož patogeneze je podmíněna multifaktoriálně a ne jako jednoznačně definovaná nozologická jednotka. V mnoha epidemiologických studiích bylo bezpečně prokázáno, že v etiologii NIDDM se uplatňuje výrazný genetický vliv. Jeho genetická predispozice je podmíněna interakcí kandidátních genů a komplexem vlivů zevního prostředí. Bylo prokázáno, že se fenotypy MMS kumulují jen u členů některých rodin. Způsob genetického přenosu NIDDM však zůstává dosud nejasný.

Klíčová slova:
mnohočetný metabolický syndrom, diabetes mellitus II. typu (NIDDM) - incidence a prevalence, Reavenův syndrom, inzulinová rezistence, genetická predispozice, MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.

V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky

Adiktologie Alergologie a imunologie Angiologie Audiologie a foniatrie Biochemie Dermatologie Dětská gastroenterologie Dětská chirurgie Dětská kardiologie Dětská neurologie Dětská otorinolaryngologie Dětská psychiatrie Dětská revmatologie Diabetologie Farmacie Chirurgie cévní Algeziologie Dentální hygienistka

Článek Zprávy o knihách

Článek DETEKCE HYBRIDNÍCH GENŮ BCR/ABL, MLL/AF4 A TEL/AML1 A SLEDOVÁNÍ MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ NEMOCI U DĚTSKÝCH PACIENTŮ S AKUTNÍ LYMFOBLASTICKOU LEUKÉMIÍ

Článek PLAZMATICKÉ HLADINY KATECHOLAMÍNOV POČAS TESTU NA NAKLONENEJ ROVINE U PACIENTOV S VAZOVAGÁLNOU SYNKOPOU

Článek EKONOMICKÉ ASPEKTY LÉČBY BÉRCOVÉHO VŘEDU KLASICKÝM ZPŮSOBEM A MODERNÍM OBVAZOVÝM KRYTÍM

Článek MUDr. Vlasta Kálalová - Di Lottiová - Czech Schweitzer

Článek MUDr. Vlasta Kálalová - Di Lottiová - český Schweitzer

Článek Cholangiografie ve znázornění spirální výpočetní tomografií

Článek Spolek českých lékařů v Praze

Článek Pokyny pro autory Časopisu lékařů českých

Článek ZDRAVOTNÍ POTŘEBY A JEJICH HODNOCENÍ

Článek vyšel v časopise