Kardiovaskulární intervence za nepřerušené terapie dabigatranem − poznatky ze studie GLORIA-AF
Analýza, která využila data z mezinárodního registru pacientů s nově diagnostikovanou fibrilací síní, hodnotila bezpečnost a účinnost nepřerušené terapie dabigatranem při kardioverzi či ablaci fibrilace síní, implantaci kardiostimulátoru a koronární angiografii s případným zavedením stentu.
Úvod
Nová nebo také přímá perorální antikoagulancia (NOACs/DOACs) postupně nahrazují antagonisty vitaminu K (VKA) v prevenci cévních mozkových příhod (CMP) u jedinců s nevalvulární fibrilací síní (FiS). V současné době ovšem nemáme dostatek prospektivních údajů o managementu podávání DOACs během kardiovaskulárních (KV) intervencí. Níže citovaná analýza studie GLORIA-AF se proto zaměřila na hodnocení přímého inhibitoru trombinu dabigatranu právě v managementu KV intervencí.
Studie GLORIA-AF
GLORIA-AF je mezinárodní prospektivní registr pacientů s nově diagnostikovanou FiS a zvýšeným rizikem CMP. Během 2 let byl u těchto jedinců sledován výskyt CMP nebo systémové embolie a velkého krvácení do 8 týdnů po KV intervenci provedené při nepřerušené terapii dabigatranem.
Výsledky
Sledovaná skupina čítala 479 pacientů, u nichž bylo provedeno celkem 599 KV intervencí. Za nepřerušeného užívání dabigatranu proběhlo 69 % (n = 412/599) intervencí, a to 84 % (n = 299/354) kardioverzí, 43 % (n = 38/89) ablací FiS, 43 % (n = 25/58) implantací kardiostimulátoru a 51 % (n = 50/98) koronárních angiografií/zavedení stentů.
Pacienti byli po intervenci sledování v průměru 8,4 týdne. V průběhu sledování došlo k 1 případu velkého krvácení a k 1 systémové embolické příhodě (poměr rizik [HR] 0,25 % pro obě příhody, 95% interval spolehlivosti [CI] 0,01–1,36 %).
Závěr
U pacientů s nově diagnostikovanou nevalvulární fibrilací síní proběhly během 2 let více než dvě třetiny kardiovaskulárních intervencí (ve většině případů kardioverzí) za nepřerušené terapie dabigatranem. Ta byla spojená s nízkým výskytem velkého krvácení a nízkým rizikem CMP nebo systémové embolie. Výsledky pozorování potvrzují účinnost a příznivý bezpečnostní profil dabigatranu v podmínkách reálné klinické praxe u těchto pacientů.
(lexi)
Zdroj: Van der Wall S., Lip G., Teutsch C. et al. Low bleeding and thromboembolic risk with continued dabigatran during cardiovascular interventions: the GLORIA-AF study. Eur J Intern Med 2021; 91: 75−80, doi: 10.1016/j.ejim.2021.05.020.
Zde si můžete prohlédnout infografiku ke studii Gloria AF.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.