Změna v uvolnění léčivého přípravku Pradaxa
Vážená paní doktorko, vážený pane doktore,
chtěli bychom Vás informovat, že od 1. 4. 2021 dochází na základě rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) k uvolnění léčivého přípravku (LP) Pradaxa (dabigatran-etexilát) 150 a 110 mg v indikaci „Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní“ do první volby.
Od začátku roku 2021 je tedy možné předepisovat LP Pradaxa nově diagnostikovaným pacientům s nevalvulární fibrilací síní nebo je převést např. z léčby warfarinem bez nutnosti prokazovat kontraindikaci warfarinu.
Nové znění úhradových podmínek ve výše uvedené indikaci pro LP Pradaxa 150 a 110 mg od 1. 4. 2021:
P: Přípravek je hrazen na základě preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacích:
1. Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní indikovaných k antikoagulační léčbě, a to:
a) v sekundární prevenci (tj. po cévní mozkové příhodě, tranzitorní ischemické atace nebo systémové embolizaci);
b) v primární prevenci za předpokladu přítomnosti jednoho nebo více z následujících rizikových faktorů: symptomatické srdeční selhání třídy II či vyšší podle klasifikace NYHA, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.
V indikaci léčba a sekundární prevence hluboké žilní trombózy nebo plicní embolie zůstává znění úhradových podmínek stejné.
V souvislosti s uvolněním LP Pradaxa do první volby dojde ke snížení úhrady o více než 20 %, maximální doplatek pro pacienta za měsíční léčbu nepřesáhne 75 Kč.
U LP Pradaxa 110 mg 60 cps. je nadále nutné uvádět na receptu „zvýšená úhrada“.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
