Fyloidní nádory prsu
Authors:
I. Zedníková 1; M. Černá 1; M. Hlaváčková 2; O. Hes 3
Authors‘ workplace:
Chirurgická klinika FN Plzeň-Lochotín, přednosta: prof. MUDr. V. Třeška, DrSc.
1; Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň-Lochotín, přednosta: prof. MUDr. B. Kreuzberg, CSc.
2; Šiklův patologicko-anatomický ústav FN Plzeň, přednosta: prof. MUDr. M. Michal
3
Published in:
Rozhl. Chir., 2015, roč. 94, č. 1, s. 4-7.
Category:
Review
Overview
Úvod:
Fyloidní tumor je velmi zřídka se vyskytující nádor prsu. Vyskytuje se pouze v 1 % případů všech nádorů prsu. Diagnostika fyloidního tumoru může být obtížná vzhledem k malému počtu případů. Léčba fyloidního tumoru je vždy chirurgická.
Metody:
V letech 2004−2013 jsme na Chirurgické klinice FN Plzeň operovali 12 pacientek s fyloidním nádorem prsu z celkového počtu 1564 operací pro nádory prsu (0,8 %). Hodnotili jsme věk, biologické chování nádoru v závislosti na velikosti nádoru a délce trvání, vzdálené metastázy, terapii a přežití.
Výsledky:
Průměrný věk v době operace byl 50 let (26−84), délka trvání nemoci do operačního řešení byla 1 měsíc až 10 let. Velikost tumoru se pohybovala v rozmezí 2−29 cm, tumory menší než 5 cm byly vždy benigní. 7x pro benigní fyloidní nádor byla provedena excize tumoru. 5x byl diagnostikován maligní fyloidní tumor a byla vždy provedena mastektomie, ve 3 případech s exenterací axily, kdy uzliny byly vždy benigní. V jednom případě po mastektomii následovala radioterapie pro dosahování nádoru do okraje resekátu, ostatní pacientky byly pouze dispenzarizovány. 2 pacientky měly generalizaci do plic diagnostikovanou 5 a 10 měsíců po operaci prsu. 1 pacientka s generalizací zemřela, ostatní žijí bez lokální recidivy onemocnění. Medián přežití je 52 měsíců, interval bez nemoci je 50 měsíců.
Závěr:
Z našeho souboru vyplývá, že pokud je fyloidní nádor diagnostikován včas, jedná se téměř výhradně o benigní variantu, při déle trvající anamnéze a s rostoucí velikostí tumoru nádory malignizují. Chirurgická léčba je dostačující i v případě maligních forem. Výkon na prsu není třeba doplňovat o exenteraci axily.
Klíčová slova:
prs − fyloidní nádor
Úvod
Fyloidní tumor je velmi zřídka se vyskytující nádor prsu. Vyskytuje se pouze v 1 % případů všech nádorů prsu [1]. Může se objevit v každém věku, ale nejčastěji bývá diagnostikován u žen ve věku 40–50 let. Léčba fyloidního tumoru je vždy chirurgická. Protože fyloidní tumory jakékoli biologické povahy často recidivují, je nutná pečlivá dispenzarizace s pravidelnými klinickými, mamografickými a sonografickými kontrolami [2].
Metody
Prezentujeme soubor 12 pacientek indikovaných k operačnímu řešení fyloidního tumoru prsu, které jsme operovali v posledních deseti letech (2004−2013) na Chirurgické klinice FN Plzeň. V tomto období bylo na naší klinice operováno celkem 1564 nemocných s nádory prsu. Fyloidní nádory tvořily tedy 0,8 % všech nádorů prsu. Průměrný věk v době operace byl 50 let (26–84), délka trvání nemoci do operačního řešení byla 1 měsíc až 10 let. V jednom případě se jednalo o náhodný nález na CT hrudníku, ostatní pacientky si rezistenci v prsu samy vyhmataly. Průměrná velikost nádoru byla 10 cm (2–29). Čtyři pacientky jsme operovali na základě sonografického nálezu benigního tumoru prsu, 8 pacientek mělo předoperačně tumor verifikovaný core cut biopsií. V 5 případech jsme provedli mastektomii, 3x včetně exenterace axily, v 7 případech excizi tumoru.
Výsledky
U nemocných s anamnézou hmatné rezistence delší než 12 měsíců se kromě jednoho případu jednalo vždy o maligní fyloidní tumor. Velikost tumoru se pohybovala v rozmezí 2–29 cm, tumory menší než 5 cm byly vždy benigní. Ve 3 případech sonograficky a 3x z core cut biopsie tumor hodnocený jako fibroadenom byl z definitivní histologie popsán jako benigní fyloidní tumor. 2x vzorek z core cut biopsie hodnocený jako benigní fyloidní tumor byl přehodnocen na maligní. Ve zbývajících 4 případech se předoperační a definitivní diagnóza shodovala. Celkem byl 5x diagnostikován maligní fyloidní tumor a vždy jsme provedli mastektomii, ve 3 případech s exenterací axily, kdy uzliny byly vždy benigní. Průměrný věk žen s diagnózou maligního fyloidního tumoru byl 61 let. 7x byla pro benigní fyloidní nádor provedena excize nádoru s ochranným lemem zdravé tkáně. Průměrný věk v době operace benigního nádoru byl 42 let. Doba hospitalizace byla 2−5 dní. Komplikace po operaci se nevyskytly. V jednom případě po mastektomii následovala radioterapie pro dosahování nádoru do okraje resekátu, ostatní pacientky byly pouze dispenzarizovány. Dvě nemocné měly generalizaci do plic diagnostikovanou 5 a 10 měsíců po operaci prsu. Jedna nemocná s generalizací zemřela, ostatní žijí bez lokální recidivy onemocnění. Zbývajícím třem ženám po mastektomii byla nabídnuta možnost rekonstrukce prsu, kterou zatím všechny odmítly. Medián přežití je 52 měsíců, interval bez nemoci je 50 měsíců
Diskuze
Jelikož se fyloidní nádor prsu vyskytuje velmi zřídka (do 1 % všech nádorů prsu), s jeho diagnostikou a léčbou nejsou velké zkušenosti. Klinicky se projevuje jako hladká, nebolestivá, multinodulární rezistence, ve většině případů velmi rychle roste, brzy je viditelná přes kůži prsu a pokročilejší nádory mohou exulcerovat [3]. Histologicky se jedná o fibroepiteliální lézi podobnou fibroadenomu, ale s hypercelulárním stromatem a typickým „leaf-like“ stromoepiteliálním uspořádáním. Biologické chování závisí na charakteru stromatu a zahrnuje jak benigní nádory, tak vysoce maligní tumory typu stromálního sarkomu. Univerzální grading zatím neexistuje. Nádory dělíme na benigní, hraničně maligní (borderline) a maligní na základě přítomností buněčných atypií, mitotické aktivity, infiltrativního růstu a zvýšené celularity pojivového stromatu [4]. Nádor má maligní potenciál asi ve 20–30 % případů. Při neradikální excizi a opakovaných rekurencích může dojít k postupné malignizaci nádoru s původně benigními histopatologickými charakteristikami.
Asi 1/3 pacientek s maligními formami fyloidního tumoru umírá na vzdálené metastázy. Maligní typy se šíří zejména hematogenně do plic, podobně jako sarkomy [5,6]. Diagnostika fyloidního tumoru může být obtížná vzhledem k malému počtu případů. Základem je dobře odebraná anamnéza – rychle rostoucí nebolestivá rezistence v prsu a fyzikální vyšetření. Následuje mamografie, kde je v prsu patrné objemné kulovité ložisko, dobře ohraničené proti okolní žláze.
Na sonografii je viditelné dobře ohraničené ložisko, které má většinou cystickou komponentu. Následuje core cut biopsie k ověření povahy tumoru [7,8]. Klinicky i sonograficky je fyloidní nádor v počátečním stadiu často zaměněn za fibroadenom, větší tumory mohou naopak budit dojem karcinomu. Core cut biopsie poskytuje také ve vysokém procentu falešně negativní výsledky vzhledem k heterogenitě léze [9,10]. Předoperační diagnostika a indikace k chirurgické intervenci je tedy často opřena o klinický nález rychle rostoucí rezistence. Mamografie, sonografie a core cut biopsie jsou metody pouze pomocné. Konečnou diagnózu potvrdí až definitivní histologické vyšetření tumoru [11]. Klinická diagnóza fyloidního tumoru, respektive každého rychle rostoucího nádoru prsu je vždy indikací k chirurgické terapii – excizi nádoru s bezpečnostním lemem zdravé tkáně. Snahou chirurga by mělo být primárně vždy provést prs šetřící výkon, a to u benigních i maligních forem. Pouze u nádorů obrovských rozměrů, kdy není možné prs zachovat, provádíme mastektomii. Výkon v axile není standardní součástí operace, exenterace axily se provádí pouze v případě sonograficky podezřelých uzlin. U velkých nádorů je nutné diferenciálně diagnosticky odlišit tzv. reaktivní lymfadenopatii, která po excizi objemného tumoru spontánně regreduje [8,12]. V případě benigního tumoru žádná další léčba není indikována. Pokud se jedná o borderline nebo maligní nádor a resekční okraj byl příliš těsný, po operaci následuje ozáření prsu nebo hrudní stěny. Chemoterapie je indikována pouze v případě vzdálených metastáz. Vzdálené metastázy však tvoří méně než 5 % tumorů. Za rizikový faktor metastazování se považuje velikost tumoru větší než 5 cm [13]. Fyloidní tumory mají obecně dobrou prognózu. Jsou však charakteristické vysokým rizikem vzniku recidivy, jejíž výskyt lze primárně snížit řádně provedenou excizí s dostatečným bezpečnostním lemem. Proto by dnes mělo být standardem peroperační vyšetření preparátu [14,15]. Udává se, že až 15 % tumorů tvoří lokální recidivu do 2 let a každá další recidiva je histologicky agresivnějším typem s možností maligního potenciálu. Pacientky je proto třeba pečlivě dispenzarizovat v mamologické poradně s pravidelnými klinickými, sonografickými a mamografickými kontrolami. V případě lokální recidivy je indikována dle rozsahu postižení reexcize s bezpečnostním lemem, případně mastektomie [16,17].
Závěr
Na možnost fyloidního nádoru je třeba myslet vždy u rychle rostoucích ohraničených lézí prsu, a to u žen všech věkových kategorií. Takový nález je jasnou indikací k operačnímu řešení, i při negativním nálezu z core cut biopsie. Z našeho souboru vyplývá, že pokud je fyloidní nádor diagnostikovaný včas, jedná se téměř výhradně o benigní variantu, při déle trvající anamnéze a s rostoucí velikostí tumoru nádory malignizují. Chirurgická léčba je dostačující i v případě maligních forem. Výkon na prsu není třeba doplňovat o exenteraci axily.
Práce vytvořena s přispěním grantu IGA MZ NT14332-3/2013.
Konflikt zájmů
Autoři článku prohlašují, že nejsou v souvislosti se vznikem tohoto článku ve střetu zájmů a že tento článek nebyl publikován v žádném jiném časopise.
MUDr. Ilona Zedníková
Mírová 22
301 00 Plzeň
e-mail: Ilona.Zednikova@seznam.cz
Sources
1. Carter BA, Page DL. Phyllodes tumor of the breast: local recurrence versus metastatic capacity. Hum Pathol 2004;35:1051−1052.
2. Kraemer B, Hoffmann J, Roehm C, et al. Cystosarcoma phyllodes of the breast: a rare diagnosis: case studies and review of literature. Arch Gynecol Obstet 2007;276:649−53.
3. Lee AH, Hodi Z, Ellis I, et al. Histological features useful in the distinction of phyllodes tumour and fibroadenoma on needle core biopsy of the breast. Histopathology 2007;51:336−44.
4. Sůvová B, Linhartová A. Karcinom prsu ve fyloidním nádoru. Klinická onkologie. 1992;5:149–153.
5. Khan SA, Badve S. Phyllodes tumors of the breast. Ann surg 2004;11:1011−1017.
6. Grau AM, Chakravarthy AB, Chugh R. Phyllodes tumours of the breast. 1. www.uptodate.com/contents/phyllodes-tumors-of-the-breast. 2010; April 11.
7. Bella V, Bellová L. Fyloidný tumor. Onkológia (Bratisl.) 2011;6:278–280.
8. Chen WH, Cheng SP, Tzen CY, et al. Surgical treatment of phyllodes tumors of the breast: retrospective review of 172 cases. J Surg Oncol 2005;91:185−94.
9. Yohe S, Yeh IT. Missed diagnoses of phyllodes tumor on breast biopsy: pathologic clues to its recognition. Int J Surg Pathol 2008;16:137−42.
10. Pezner RD, Schultheiss TE, Paz IB. Malignant phyllodes tumor of the breast: local control rates with surgery alone. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2008;71:710−13.
11. Lenhard MS, Kahlert S, Himsl I, et al. Phyllodes tumour of the breast: clinical follow-up of 33 cases of this rare disease. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2008;138:217−21.
12. Kraemer B, Hoffmann J, Roehm C, et al. Cystosarcoma phyllodes of the breast: a rare diagnosis: case studies and review of literature. Arch Gynecol Obstet 2007;276:649−53.
13. Kinkor Z, Sticová E, Šach J, Rychtera J, Skálová A. Sarkomatoidní (metaplastický) vřetenobuněčný karcinom prsu vznikající ve fyloidním tumoru s rozsáhlou skvamózní metaplázií – kazuistika a přehled literatury. Cesk Patol 2012;48:156–60.
14. Shirah GR, Lau SK, Jayaram L, Bouton ME, Patel PN. Invasive lobular carcinoma and lobular carcinoma in situ in a phyllodes tumor. Breast J 2011;17:307–9.
15. Sharma R, Usmani S, Siegel R. Primary squamous cell carcinoma of breast in background of phyllodes tumor − a case report. Conn Med 2009;73:341–3.
16. Abdul Aziz M, Sullivan F, Kerin MJ, Callagy G. Malignant phyllodes tumour with liposarcomatous differentiation, invasive tubular carcinoma, and ductal and lobular carcinoma in situ: case report and review of the literature. Patholog Res Int 2010;2010:501274.
17. Barth RJ Jr, Wells WA, Mitchell SE, et al. A prospective, multi- institutional study of adjuvant radiotherapy after resection of malignant phyllodes tumors. Ann Surg Oncol 2009;16:2288−94.
Labels
Surgery Orthopaedics Trauma surgeryArticle was published in
Perspectives in Surgery
2015 Issue 1
Most read in this issue
- Fyloidní nádory prsu
- Strategie léčby nádorů hrudní stěny a naše zkušenosti
- Intramurální hematom jícnu – kazuistika a přehled literatury
- Úraz podtlakem v bazénu: etiologie, prevence a management