Authors: Z. Jankovec; Z. Rušavý; P. Tešínský; S. Lacigová Authors‘ workplace: I. interní klinika LF UK a FN, Plzeň Published in: Čas. Lék. čes. 1999; : 699-700 Category:
Amyloidóza je souhrnný název pro skupinu onemocnění na podkladě poruchy metabolismu proteinů manifestujícíse infiltrací tkání amorfními hmotami. Vzhledem k nízkému výskytu a obtížnému průkazu je onemocnění poměrnězřídka diagnostikováno za života nemocných. Obvykle se manifestuje v závislosti na postižení ledvin, kardiovasku-lární nebo periferní nervové soustavy. Nejednoznačnost klinické a histologické klasifikace amyloidózy, klinickýprůběh a srovnání se sekčním nálezem je prezentováno u dvou případů povšechné amyloidózy - sekundárníamyloidózy s postižením ledvin, resp. primární amyloidózy s infaustní prognózou.
Klíčová slova: amyloidóza, sekundární amyloidóza, primární amyloidóza.
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
