GENETICKÁ PREDISPOZICE PRO MNOHOČETNÝ METABOLICKÝ SYNDROM

Mnohočetný metabolický syndrom (dále jen MMS) definuje častou koincidenci čtyřech základních závažných metabolických rizikových faktorů pro následnou manifestaci kardiovaskulárních chorob. Mezi ně patří: obezita centrálního typu, arteriální hypertenze, dyslipoproteinémie a diabetes mellitus II. typu (non-inzulin-dependentní diabetes mellitus - NIDDM). MMS je synonymně označován jako syndrom X, Reavenův syndrom, syndrom inzulinové rezistence, metabolický syndrom nebo jako „smrtící kvarteto“ („deadly quartet“). NIDDM u lidí je chápán jako syndrom, jehož patogeneze je podmíněna multifaktoriálně a ne jako jednoznačně definovaná nozologická jednotka. V mnoha epidemiologických studiích bylo bezpečně prokázáno, že v etiologii NIDDM se uplatňuje výrazný genetický vliv. Jeho genetická predispozice je podmíněna interakcí kandidátních genů a komplexem vlivů zevního prostředí. Bylo prokázáno, že se fenotypy MMS kumulují jen u členů některých rodin. Způsob genetického přenosu NIDDM však zůstává dosud nejasný.

Klíčová slova:
mnohočetný metabolický syndrom, diabetes mellitus II. typu (NIDDM) - incidence a prevalence, Reavenův syndrom, inzulinová rezistence, genetická predispozice, MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young)