Sporadická forma Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci
Authors:
Strnad L.'; L. Gladkij 2; A. Stožický 3
Authors‘ workplace:
Neurologická klinika IPVZ - FTN, Praha Oddělení patologie FTN, Praha
Published in:
Prakt. Lék. 2001; (12): 45-48
Category:
Overview
Uvádíme kazuistiky dvou případů pacientů postižených sporadickou formou Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci z období posledního roku. Nejdůležitějšími diagnostickými znaky v klinickém obraze byla demence, cerebelární syndrom, kvadruspasticita a myoklonus. Při opakovaných vyšetřeních byl zjištován charakteristický rozvoj EEG nálezu. Ostatní pomocná vyšetření byla nespecifická. V sekčním nálezu byly nalezeny charakteristické změny spongiformní dystrofie. Diskutovány jsou možnosti imunohistochemických vyšetření. V popisovaných případech šlo o sporadickou formu CJN (sCJN). Upozorňujeme na rozdfly sporadické formy a nové variantní formy CJN (nvCJN).
Klíčová slova:
Creutzfeldt-Jakobova nemoc, sporadická forma
Labels
General practitioner for children and adolescents General practitioner for adultsArticle was published in
General Practitioner
2001 Issue 12
Most read in this issue
- ProC Global - laboratorní screeningový test pro trombofilií
- Hypermobilní syndrom
- Sporadická forma Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci
- 42letý pooperační průběh po resekci temporálního laloku u epileptické nemocné