Liečba metformínom stále predmetom diskusií

Download PDF English version

Authors: Zbynek Schroner ¹; Vladimír Uličiansky ²
Authors‘ workplace: SchronerMED s. r. o., Košice ¹; Via medica, s. r. o., Košice ²
Published in: Diab Obez 2020; 20(40): 84-87
Category: Reviews

Overview

Metformin je zástupcem perorálních antidiabetiky z biguanidové skupiny, která byla uvedena do klinické praxe v roce 1957. Ačkoli se metformin používá v klinické praxi již více než 60 let, stále se diskutuje o řadě otázek týkajících se léčby tohoto hospodářství, zejména: zda by měl zůstat léčivým přípravkem první volby u všech pacientů s diabetem mellitus typu 2 (DM2T) a také novými trendy (indikacemi) pro použití tohoto léčivého přípravku v klinické praxi. Doporučení metforminu jako počáteční farmakologické léčby u pacientů s DM2T je založeno na: dlouhodobých klinických zkušenostech, účinnosti a bezpečnosti, snášenlivosti, přínosu v prevenci kardiovaskulárních onemocnění a nízkých finančních nákladech.

Klíčová slova:

metformín – nové trendy – úvodná farmakologická liečba

Úvod

Metformin je zástupcem perorálních antidiabetiky z biguanidové skupiny. Ačkoli se metformin používá v klinické praxi již více než 60 let, stále se diskutuje o řadě otázek týkajících se léčby tohoto hospodářství, zejména: zda by měl zůstat léčivým přípravkem první volby u všech pacientů s diabetem mellitus typu 2 (DM2T) a také novými trendy (indikacemi) pro použití tohoto léčivého přípravku v klinické praxi.

Odporúčanie metformínu ako úvodnej farmakologickej liečby u pacientov s DM2T

Veľkú pozornosť a diskusie vyvolali odporúčania Európskej kardiologickej spoločnosti a Európskej asociácie pre štúdium diabetu (ESC/EASD) pre diabetes, prediabetes a kardiovaskulárne (KV) ochorenia (KVO) z roku 2019, predovšetkým tým, že u pacientov s už s prítomným KVO alebo vysokým/veľmi vysokým KV-rizikom odporúčajú ako prvú farmakologickú voľbu nie metformín, ale inhibítor SGLT2 alebo agonistu GLP1-receptorov [1]. Avšak podľa najnovšej konsenzuálnej správy EASD/ADA 2018 aj jej aktualizácie z roku 2019 týkajúcej sa manažmentu hyperglykémie u pacientov DM2T je metformín (ak nie sú prítomné jeho kontraindikácie alebo nežiaduce účinky) stále uvádzaný ako liek prvej voľby pri liečbe DM2T.

Odporúčanie metformínu ako úvodnej farmakologickej liečby pacientov s DM2T [2,3,4] je založené na:

A. dlhodobých klinických skúsenostiach

B. účinnosti a bezpečnosti

C. znášanlivosti

D. benefite pri prevencii KVO

E. nízkych finančných nákladoch

Ad A. Dlhodobé klinické skúsenosti

Metformín bol uvedený do klinickej praxe v roku 1957. Po počiatočných úspechoch, v 60. rokoch 20. storočia nastali obavy z použitia toho lieku. K renesancii použitia metformínu prispeli predovšetkým výsledky štúdie UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study), ktoré boli prvýkrát prezentované a publikované v roku 1998. Na základe výsledkov štúdie UKPDS sa metformín stal liekom prvej voľby u diabetikov 2. typu s nadhmotnosťou a obezitou. Konsenzuálny algoritmus EASD (European Association for the Study of Diabetes) a ADA (American Diabetes Association) z roku 2006 posunul metformín do pozície úvodného farmaka spolu s úpravou životného štýlu bez ohľadu na telesnú hmotnosť [5].

Ad B. Účinnosť a bezpečnosť

Metaanalýza všetkých placebom kontrolovaných klinických štúdií ukázala, že priemerný pokles HbA_1c pri liečbe metformínom bol 0,9 % (pri liečbe monoterapiou metformínom -1,12 % vs placebo, ak bol pridaný k perorálnej antidiabetickej liečbe -0,95 % vs placebo, pri pridaní k inzulínu -0,83 % vs placebo). Má výraznejší vplyv na glykémie nalačno ako postprandiálne glykémie. Metformín je indikovaný v liečbe DM2T v monoterapii alebo v kombinácii so všetkými perorálnymi antidiabetikami, agonistami GLP1-receptorov a s inzulínom. Účinnosť metformínu nie je závislá na veku, pohlaví, rase ani hmotnosti [6]. Metformín je označovaný ako inzulínový senzitizér vzhľadom na to, že hladiny glykémie znižuje bez stimulácie sekrécie inzulínu. Jeho hlavným mechanizmom účinku je zníženie hepatálnej glukoneogenézy. Medzi jeho ďalšie účinky patria: zvýšenie vychytávania glukózy v kostrovom svale a v tukovom tkanive, zníženie resorpcie sacharidov v čreve (schéma).

Metformín má okrem antihyperglykemického účinku aj celý rad paraglykemických účinkov (napr. priaznivý efekt na lipidový profil, zlepšenie fibrinolytických pomerov, zníženie hladiny inhibítora aktivátora plazminogénu 1, zníženie zápalových markerov a zlepšenie endotelovej dysfunkcie, mierny anorektický a antabusový účinok). Celulárny mechanizmus účinku nie je stále úplne objasnený. Metformín pôsobí ako aktivátor enzýmu adenozín monofosfátom aktivovaná proteínkináza (AMPK). Liečba metformínom je asociovaná s nízkym rizikom rozvoja hypoglykémie, nevedie k vzostupu k telesnej hmotnosti, dokonca často k miernej redukcii hmotnosti. Metformín je v súčasnosti kontraindikovaný len pri závažnejšom poškodení funkcie obličiek alebo zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min – čo zodpovedá 4. až 5. štádiu chronického obličkového ochorenia podľa K/DOQI). Takisto ho možno bezpečne použiť aj pri stabilnom chronickom srdcovom zlyhávaní.

Ad C. Znášanlivosť

Metformín je vo všeobecnosti dobre tolerovaný. Najčastejším nežiaducim účinkom, vyskytujúcim sa väčšinou hneď na začiatku liečby sú gastrointestinálne ťažkosti, ako sú nauzea, bolesti brucha a pocit plnosti, nafukovanie, vracanie, hnačka, nechutenstvo, kovová chuť v ústach. U väčšiny pacientov začíname s dávkou 500 mg alebo 850 mg, ktoré pacient užije s jedlom alebo po jedle. Pre racionálnu stratégiu liečby je potrebná adekvátna titrácia dávky metformínu a včasné začatie liečby. Postupné zvyšovanie dávky má význam z hľadiska zlepšenia gastrointestinálnej tolerancie. Pre pacientov, ktorí napriek tomu netolerujú štandardný metformín IR s okamžitým uvoľňovaním (hlavne zo strany tráviaceho traktu), je k dispozícii metformín XR s predĺženým uvoľňovaním [7]. Prechod na túto formu metformínu rozširuje možnosti pokračovať v liečbe, môže viesť k zlepšeniu gastrointestinálnej znášanlivosti, k zvýšenej adherencii a celkovej spokojnosti s liečbou, ako ukázali výsledky viacerých observačných štúdií [8,9].

Ad D. Benefit pri prevencii KVO

U obéznych novodiagnostikovaných pacientov s DM2T, ktorí boli primárne liečení metformínom v štúdii UKPDS (The United Kingdom Prospective Diabetes Study) došlo k zníženiu rizika infarktu myokardu (IM) o 39 % (p = 0,010) a k zníženiu úmrtia z akejkoľvek inej príčiny o 36 % (p = 0,011) [10]. Pri 10-ročnom sledovaní pacientov po ukončení štúdie UKPDS (post-trial monitoring) v skupine liečenej metformínom pretrvávalo signifikantné zníženie rizika pre akýkoľvek klinický ukazovateľ vo vzťahu k diabetu (21 %, p = 0,013), pre IM (33 %, p = 0,005) a celkovú mortalitu (27 %, p = 0,002) [11].

V metaanalýze 40 klinických, randomizovaných štúdií u 1 066 408 pacientov s DM2T so súčasne prítomnou ischemickou chorobou srdca sa zistil pozitívny efekt metformínu na zníženie celkovej mortality [12].

V súčasnosti prebiehajú viaceré klinické, randomizované štúdie testujúce efekt metformínu na KV-ukazovatele u pacientov s prediabetom (GLINT, VA-IMPACT).

Ad E. Nízke finančné náklady

Liečba metformínom je v porovnaní s novými antidiabetickými preparátmi finančne výrazne výhodnejšia.

Nové trendy použitia metformínu

V súčasnosti nové vedecké poznatky objavujú aj nové trendy (indikácie) použitia metformínu v klinickej praxi. Štúdia Diabetes Prevention Program (DPP) dokázala, že metformín má dôležitý preventívny potenciál pri prechode poruchy glukózovej tolerancie (PGT) do DM2T [13]. Podávanie metformínu u pacientov s nealkoholovou steatohepatitídou v mnohých štúdiách viedlo k zlepšeniu biochemických aj histologických nálezov [14]. Takisto priaznivý vplyv metformínu u pacientiek so syndrómom polycystických ovárií bol dokázaný mnohými prácami [15]. V roku 2008 publikovanej veľkej, klinickej randomizovanej štúdii pri podávaní metformínu pri gestačnom diabetes mellitus bolo potencionálne riziko pre matku a plod porovnateľné s liečbou inzulínom [16]. Podľa niektorých rozsahom menších štúdií je vhodná kombinácia inzulínu spolu s metformínom u diabetikov 1. typu, ktorí majú nadhmotnosť alebo sú obézni, majú vysokú dennú dávku inzulínu a neuspokojivú metabolickú kompenzáciu. Avšak v súčasnosti na Slovensku použitie metformínu v uvedených indikáciách nie je v klinickej praxi povolené. Medzi ďalšie intenzívne skúmané vlastnosti metformínu patria aj jeho potencionálne antikancerogénne účinky. Potenciálny efekt metformínu na zníženie onkologického rizika u diabetikov vyžaduje však vykonanie špeciálne dizajnovaných randomizovaných štúdií [7].

doc. MUDr. Zbynek Schroner, PhD

zbynek.schroner@gmail.com

Doručené do redakcie | Received 26. 8. 2020

Prijaté po recenzii | Accepted 29. 9. 2020

Sources

Cosentino F, Grant PJ, Victor Aboyans V et al. 2019 ESC Pokyny pro diabetes, prediabetes a kardiovaskulární onemocnění vyvinuté ve spolupráci s EASD. Eur Srdce J 2020; 41(2): 255–323. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehz486>.
Davies MJ, D Alessio DA, Fradkin J et al. Léčba hyperglykémie u diabetu typu 2, 2018. Konsensuální zpráva Americké diabetologické asociace (ADA) a Evropské asociace pro studium diabetu (EASD). Diabetologia 2018; 61(12): 2461–2498. K dispozici od DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s00125-018-4729-5>.
Davies MJ, D Alessio DA, Fradkin J et al. Léčba hyperglykémie u diabetu typu 2, 2018. Konsensuální zpráva Americké diabetologické asociace a Evropské asociace pro studium diabetu. Diabetes Péče 2018; 41(12): 2669–2701. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.2337/dci18–0033>.
Aktualizace 2019 na: Řízení hyperglykémie u diabetu typu 2, 2018. Konsensuální zpráva Americké diabetologické asociace (ADA) a Evropské asociace pro studium diabetu (EASD). Diabetes Péče 2020; 43(2): 487–493. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.2337/dci19–0066>.
Nathan DM, Buse JB, Davidson MB et al. Léčba hyperglykémie u diabetu typu 2: konsensuální algoritmus pro zahájení a úpravu léčby. Konsensuální prohlášení Americké diabetologické asociace a Evropské asociace pro studium diabetu. Diabetologia 2006; 49(6): 1711–1721. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/s00125-006-0316-2>.
Hirst JA, Farmář AJ., Ali R et al. Kvantifikace účinku léčby metforminem a dávky na glykemickou kontrolu. Diabetes Péče 2012; 35(2): 446–454. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.2337/dc11-1465>.
Schroner Z, Uličianky V. Metformin – současná pozice v léčbě diabetes mellitus 2. Via Pract 2015; 12(4): 152–156.
Lvi J, Cobas RA, Gomes MB. Hodnocení účinnosti a snášenlivosti jednou denně rozšířeného uvolňování metforminu u pacientů s diabetes mellitus 2. Diabetol Metab Syndr 2010; 2: 16–22. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1186/1758-5996-2-16>.
Donelly LA, Morris AD, Pearson ER et al. Přilnavost u pacientů převedených z metforminu s okamžitým uvolňováním na přípravek s trvalým uvolňováním: populační studie. Diabetes Obes Metab 2009; 11(4): 338–342. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1111/j.1463–1326.2008.00973.x>.
Uk Prospektivní diabetes studie (UKPDS) Skupina. Účinek intenzivní kontroly hladiny glukózy při metforminu na komplikace u pacientů s nadváhou s diabetem typu 2 (UKPDS 34). Lancet 1998; 352(9131): 854- 866.
Holman RR, Paul SK, Bethel A et al. 10-leté sledování intenzivní kontroly glukózy u diabetu typu 2. N Eng J Med, 2008; 359(15): 1565–1576. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0806359>.
Han Y, Xie H, Liu Y et al. Efect metforminu na all-příčina a kardiovaskulární mortality u pacientů s ischemickou chorobou srdeční: systematický přehled a aktualizovaný meta-analýza. Cardiovasc Diabetol 2019; 18: 96. Dostupné z DOI: <https://doi.org/10.1186/s12933-019-0900-7>.
Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE et al. [Diabetes Prevence Program Výzkumná skupina]. Snížení výskytu diabetu typu 2 s intervencí v životním stylu nebo metforminem. N Engl J Med 2002; 346(6): 393–403. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa012512>.
Trappoliere M, Tuccillo C, Federico A et al. Léčba NAFLD. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2005; 9(5): 299- 304.
Dronavalli S, Ehrmann DA. Farmakologická léčba syndromu polycystických vaječníků. Clin Obstet Gynecol, 2007; Clin Obstet Gynecol, 2007; Clin Obstet Gynecol, 2007; Clin 50(1): 244–254. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/GRF.0b013e31802f35a0>.
Rowan JA, Haag WM, Gao W et al. Metformin versus inzulin k léčbě gestačního diabetu. N Engl J Med 2008; 358(19): 2003–2015. Dostupné od DOI: <http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa0707193>.