Problematika molekulárně genetického stanovení prognostických faktorů u karcinomu prostaty: pilotní studie
Authors:
J. Dvořáčková; Magdalena Uvírová
Authors‘ workplace:
CGB laboratoř spol. s r. o., Ostrava
Published in:
Čes.-slov. Patol., 42, 2006, No. 3, p. 130-132
Category:
Overview
Ztráta části chromosomu 8p22 a amplifikace oblasti 8q24 (oblast onkogenu c-myc) jsou nejčastější chromosomální aberace pozorované u karcinomu prostaty. Cílem bylo prokázat častost těchto chromosomálních abnormalit a posoudit jejich souvislost s prognózou pacientů s karcinomem prostaty.
Ze sledovaného souboru 130 pacientů byla vybrána skupina 17 pacientů, kteří zemřeli do pěti let po stanovení diagnózy. Pro nedostatek nádorových buněk v punkčních biopsiích se podařilo uskutečnit hybridizaci in situ a objektivně posoudit výsledek u 9 pacientů. V 7 případech byla nalezena amplifikace oblasti pro onkogen c-myc, avšak u 5 z nich byla prokázána zároveň polyploidie chromosomu 8. Delece části chromosomu 8p22 (oblasti pro gen LPL) byla nalezena u 5 případů. Normální nález byl prokázán u 2 případů. Při analýze však nebylo možno dodržet literárně požadovaný počet 300 vyšetřených nepřekrývajících se nádorových buněk vzhledem ke kvalitě archívního bioptického materiálu. Doporučujeme proto vždy zvážit, zda odebraný materiál je pro tuto metodiku dostatečně reprezentativní a zda fixace tkáně není neúměrná nebo nedostatečná.
Klíčová slova:
ztráta části chromosomu 8p22 – amplifikace oblasti 8q24 – karcinom prostaty – prognóza
Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyArticle was published in
Czecho-Slovak Pathology
2006 Issue 3
Most read in this issue
- Sesilní „serrated“ adenomy tlustého střeva
- Low grade myofibroblastický sarkom: kazuistika
- Leiomyom gastrointestinálního traktu s intracytoplazmatickými inkluzními tělísky. Popis tří případů
- Využití imunohistochemie v diferenciální diagnostice nádorů štítné žlázy s folikulárními rysy