Morfologie syndromuhypoplastického levého srdce z chirurgického hlediska
Authors:
T. Tláskal; V. Povýšilová
Authors‘ workplace:
Dětské kardiocentrum FN Motol, Praha Ústav patologické anatomie 2. lékařské fakulty UK a FN Motol Praha
Published in:
Čes.-slov. Patol., , 2001, No. 2, p. 43-50
Category:
Overview
Syndrom hypoplastického levého srdce (HLHS) se vyskytuje v širokém spektru postižení mitrálníchlopně, levé komory a aorty. Je to kritická vrozená srdeční vada s malou levou komorou a stenó-zou nebo neprůchodností aortální i mitrální chlopně. Znalost detailní morfologie této vady jenutná z hlediska posouzení možností chirurgického řešení, intervenčního kardiologického zásahunebo fetální kardiochirurgie.Ze sbírek archivovaných srdečních malformací jsme revidovali 61 srdcí s HLHS. Potvrdili jsmeexistenci širokého spektra postižení všech srdečních struktur. Ve všech případech jsme našlizvětšenou pravou síň i pravou komoru. Foramen ovale bylo ve 23,0 % restriktivní nebo uzavřené.Levá komora byla ve všech srdcích malá, její extrémní hypoplazii jsme zaznamenali v 26,2 % přikombinaci mitrální a aortální atrezie. Nejčastější byla kombinace mitrální stenózy s aortální atre-zií (36,1 %) a kombinace mitrální a aortální stenózy (32,8 %). Kombinace mitrální atrezie s aortálnístenózou byla zjištěna u 4,9 % případů. Mitrální chlopeň měla užší anulus a byla ztluštělá s krát-kými silnými chordami. V 39,3 % všech srdcí jsme našli fibroelastózu endokardu levé komory.Jednalo se zpravidla o hypoplazii levé komory středního stupně, nejčastěji v kombinaci s mitrálnía aortální stenózou (65,0 %). Aorta byla hypoplastická v celém rozsahu od aortální chlopně přesascendentní část a oblouk až po isthmus, její průměr byl obvykle mezi 2 a 4 mm. Koarktace aortybyla zjištěna u 16,4 % pacientů. Z přidružených vad byla nejčastější perzistující levostranná hornídutá žíla.Z chirurgického hlediska by téměř u všech revidovaných malformací bylo možné řešení Norwoodovou operací, spočívající v rekonstrukci aorty z vlastní aorty, kmene plicnice a záplaty z pulmonálního homograftu. Rekonstrukce by byla obtížná při extrémní hypoplazii ascendentní aorty.Možnost zabránit vývoji hypoplazie levé komory fetálním chirurgickým zákrokem nebo možnostoperačního zvětšení levé komory excizí ztluštělého endokardu jsou zatím pouze teoretické.
Klíčová slova:
Klíčová slova: krevní oběh - vrozená srdeční vada - syndrom hypoplastického levého srdce -morfologie - kardiochirurgie
Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyArticle was published in
Czecho-Slovak Pathology
2001 Issue 2
Most read in this issue
- Onkocytom ledviny - morfologická variabilita 102případů
- Hemoragická nekróza jícnu
- Kongenitální myopatie s hypoplazií vláken 2. typu
- Morfologie syndromuhypoplastického levého srdce z chirurgického hlediska