Plexiformní fibrohistiocytární nádor měkkýchtkání a kosti
Authors:
C. Povýšil; B. Habanec
Authors‘ workplace:
II. patologickoanatomický ústav 1. LF UK a VFN, katedra patologické anatomie
Published in:
Čes.-slov. Patol., , 2000, No. 3, p. 106-110
Category:
Overview
Plexiformní fibrohistiocytární nádor je vzácná afekce, dosud zaznamenaná pouze v dermisa v podkožní tkáni. Referujeme o dalších dvou případech ve stejné lokalizaci, ke kterým připoju-jeme pozorování identického nádoru lokalizovaného v horní epifýze tibie. U prvého nádoru loka-lizovaného na bérci převažovaly uzlovité plexiformní struktury tvořené nádorovou tkánís fibrohistiocytární úpravou. Ty byly tvořeny vřetenitými myofibroblasty s příměsí histiocytůa obrovských vícejaderných elementů typu osteoklastů. U druhého nádoru měkkých tkání axilydominovaly plexiformní svazky vřetenitých buněk s rysy myofibroblastů, které vykazovaly poziti-vitu aktinu a CD 68 a v ultrastruktuře obsahovaly četné denzní lyzosomální inkluze s myelinový-mi figurami. Kostní nádor byl tvořen hyalinizovanou fibroblastickou komponentou s disperzněrozloženými fibrohistiocytárnímu uzly. Přestože tato afekce je považována za semimaligní nádor,ani v jednom z našich pozorování zatím nedošlo po 2 - 6 letech k recidivě.
Klíčová slova:
plexiformní fibrohistiocytární nádor - měkké tkáně - kost - imunohistochemie -
Labels
Anatomical pathology Forensic medical examiner ToxicologyArticle was published in
Czecho-Slovak Pathology
2000 Issue 3
Most read in this issue
- Plexiformní fibrohistiocytární nádor měkkýchtkání a kosti
- Intestinální T lymfom
- Kreveň obecná, dárce hematoxylinu
- Patologie paraneoplastického syndromuSouborný referát