#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Novorozenecké nádory


Authors: J. Válková 1;  L. Šrámková 2;  V. Šmelhaus 1;  Michal Černý 3;  R. Kodet 4;  V. Švábová 5;  M. Cháňová 1;  J. Starý 2;  J. Koutecký 1
Authors‘ workplace: Klinika dětské onkologie 2. LF UK a FN Motol, Praha1 přednosta prof. MUDr. J. Koutecký. DrSc. II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha2 přednosta prof. MUDr. J. Vavřinec, DrSc. Novorozenecké oddělení, Gynekologicko-porodnická klinika 2. LF UK a FN Mo
Published in: Čes-slov Pediat 2003; (8): 478-483.
Category:

Overview

Ve sdělení autoři informují o nádorech novorozenců, které léčili v letech 1990 - 2000 na Klinice dětské onkologiea hematologickém oddělení II. dětské kliniky FN Motol. V tomto období u 21 pacientů (9 chlapců a 12 dívek)prokázali maligní onemocnění - 11krát neuroblastom, 5krát germinální nádor/teratom, 2krát retinoblastom, 1krátalveolární rabdomyosarkom, 1krát kongenitální fibrosarkom a 1krát akutní lymfoblastickou leukémii. Diagnózunádorového onemocnění stanovili v rozmezí 1 - 8 dní po porodu (průměr 2 dny). Jen u jednoho pacienta byl najiném pracovišti alveolární rabdomyosarkom považován za diseminovanou hemangiomatózu. Správnou diagnózuautoři stanovili až za 41 dní. Terapie: jedenáct pacientů léčili jen radikální operací (7krát neuroblastom, 3krátsakrokokcygeální teratom, 1krát kongenitální fibrosarkom). Adjuvantní chemoterapii po předchozí operaciaplikovali šesti pacientům (4krát neuroblastom, 2krát terminální nádor). Dvěma pacientům s retinoblastomempodali chemoterapii současně s lokální terapií laserem a kryoabrazí. Radioterapie byla nezbytná dvakrát (jednourecidiva neuroblastomu a jednou progrese retinoblastomu). Megachemoterapii s autologní transplantací hematopoetickýchprogenitorových buněk autoři podali jedné pacientce při recidivě germinálního nádoru. Celkováodpověď na léčbu: 15 pacientů (71 %) žije v kompletní remisi onemocnění, tři pacienti zemřeli (2krát progresezákladního onemocnění a 1krát pneumonitida indukovaná cytostatiky). Tři pacienti (15 %) se ztratili z evidence.Doba sledování je 1 den - 134 měsíců (průměr 67 měsíců). Zvýšený výskyt prenatálních rizikových faktorů anivrozených vývojových vad autoři v souboru nezaznamenali. Genetickou zátěž v rodině prokázali u dvou pacientůs retinoblastomem.

Klíčová slova:
novorozenecké nádory, diagnostika, terapie, výsledky

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#