Idiopatická osteolýza
:
A. Schejbalová; T. Trč
:
Ortopedická klinika 2. LF UK a FN Motol - dětská a dospělá ortopedie a traumatologie, Praha přednosta doc. MUDr. T. Trč, CSc.
:
Čes-slov Pediat 2003; (8): 503-506.
:
Autoři uvádějí souhrnný přehled syndromu idiopatické osteolýzy. Prezentují kazuistiku 14letého chlapces idiopatickou osteolýzou proximální poloviny pravému humeru. Úraz, který byl uváděn v anamnéze, vznikl již napatologicky změněném terénu. Vzniklá zlomenina se nehojila, naopak došlo k postupné resorpci kosti. Autořineprokázali u chlapce dědičnou dispozici onemocnění ani postižení ledvin, byl vyloučen tumorózní i zánětlivýproces. Neprokázali ani hemangiomatózu či angiomatózu, která bývá průvodním znakem Gorhamova-Stoutovasyndromu.Po 8 měsících od začátku onemocnění při terapii Calcitoninem dochází k zastavení progrese osteolýzy. Současnýmklinickým projevem byla paréza brachiálního plexu horního typu.Autoři uvádějí, že ani po několika měsících nebyly patrné známky reparace, proto bylo nutné přistoupitk radikálnímu řešení, a to náhradě proximální poloviny humeru vlastní fibulou se zachováním proximální epifýzy.Došlo k postupnému vhojení štěpu, zlepšení svalové síly a ústupu parézy. Po 4 letech byl pacient zcela bez obtížía nedošlo k recidivě onemocnění.
Klíčová slova:
idiopatická osteolýza, Gorhamův-Stoutův syndrom, terapie
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 8
Most read in this issue
- Killian-Pallister Syndrome of Postzygotic Mutation
- Serum Levels of Insulin Like Growth Factor-1 (IGF-1) in Normal Healthy Children Youngerthan 2 Years of Age
- Idiopathic Osteolysis
- Neonatal Neoplasms