-
Medical journals
- Career
Hybridní gen TEL/AML1 asociovaný s akutní leukémií vznikáv průběhu normálního fetálního vývoje a je detekovatelnýv pupečníkových krvích zdravých novorozenců
Authors: J. Trka 1,2; J. Zuna 1,2; O. Hrušák 1,3; Z. Zemanová 4; K. Mužíková 1,2; .........
Authors‘ workplace: CLIP (Childhood Leukaemia Investigation Prague)1 II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha2 přednosta prof. MUDr. J. Vavřinec, DrSc. Ústav imunologie 2. LF UK a FN Motol, Praha3přednostka prof. MUDr. J. Bartůňková, DrSc. Ústav klinické biochemie a lab
Published in: Čes-slov Pediat 2003; (8): 471-477.
Category:
Overview
Hypotéza, že (pre-)leukemický klon buněk dětské akutní lymfoblastické leukémie může vznikat v průběhuprenatálního života, byla nedávno potvrzena. Důkazy byly podány pomocí studií klonality u leukémií monozygotníchdvojčat a v několika případech pomocí zpětného sledování markeru leukemických buněk do materiálupocházejícího z perinatálního období života pacientů. Tyto nálezy potvrzují vícezásahový model vzniku leukémiea kladou okamžik prvního zásahu (alespoň u některých typů leukémií) do prenatálního života. Autoři se ve studiizaměřili na detekcimRNAhybridního genu TEL/AML1, který je nalézán téměř u čtvrtiny všech dětských pacientůs akutní lymfoblastickou leukémií a jehož vznik by mohl být důsledkem tohoto prvního zásahu. Vyšetřili celkem298 vzorků pupečníkové krve zdravých novorozenců a celkem v 8 případech (
Klíčová slova:
dětská akutní lymfoblastická leukémie, pupečníková krev, TEL/AML1
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Article was published inCzech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 8-
All articles in this issue
- Hybridní gen TEL/AML1 asociovaný s akutní leukémií vznikáv průběhu normálního fetálního vývoje a je detekovatelnýv pupečníkových krvích zdravých novorozenců
- Novorozenecké nádory
- Uzávěr defektu síňového septa Amplatzovou katetrizační technikou
- Úspěšné užití vysokofrekvenční oscilační ventilaceu extrémně těžkých forem ARDS u dětí
- Hladiny inzulinu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) v séruzdravých dětí do 2 let věku
- Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace
- Idiopatická osteolýza
- Biologická léčba nespecifických střevních zánětů. Protilátka protiTNF - infliximab - v dětském věku
- Věnují se vzdělanější otcové svým dětem více?
- Czech-Slovak Pediatrics
- Journal archive
- Current issue
- Online only
- About the journal
Most read in this issue- Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace
- Hladiny inzulinu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) v séruzdravých dětí do 2 let věku
- Idiopatická osteolýza
- Novorozenecké nádory
Login#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#Forgotten passwordEnter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
- Career