Selektivní screening dětí rizikových pro časnou aterosklerózu v Českérepublice
Authors:
F. Stožický 1; A. Šebková 2; R. Pečenková 2; J. Liška 3
Authors‘ workplace:
Dětská klinika FN a LF UK, Plzeň1 přednosta doc. MUDr. F. Stožický, DrSc. Ordinace praktického lékaře pro děti a dorost, Plzeň2Mulačova nemocnice, s. r. o., Plzeň
3
Published in:
Čes-slov Pediat 2003; (7): 433-435.
Category:
Overview
Cíl:
Ověření stupně informovanosti praktických lékařů pro děti a dorost o selektivním screeningu dětí rizikovýchpro časnou manifestaci aterosklerózy a způsobu jeho praktické realizace.Metoda a soubor: V průběhu roku 2002 byly získány pomocí dotazníku informace od 200 praktických lékařůpro děti a dorost o selektivním screeningu dětí rizikových pro časnou manifestaci aterosklerózy.Výsledky: Praktičtí lékaři pro děti a dorost, kteří jsou hlavním realizátorem selektivního screeningu dětírizikových pro časnoumanifestaci aterosklerózy, jsou dobře informováni o problematice nemocí oběhové soustavyv České republice. Dobře znají metodiku screeningu a jeho realizaci v praxi považují za užitečnou. Poněkudnevyvážené jsou jejich vědomosti o léčebných přístupech k dětem, které byly pomocí screeningu vyhledány.V odhadech výskytu dětí s pozitivní rodinnou kardiovaskulární anamnézou a dětí se signifikantní dyslipoproteinémiímezi dětmi praktickými pediatry registrovanými jsou mezi jednotlivými lékaři významné rozdíly.Závěry: Předpoklady pro realizaci selektivního screeningu dětí rizikových pro časnou klinickou manifestaciaterosklerózy v celostátním měřítku jsou v České republice vytvořeny. Účinnost screeningu bude třeba průběžněověřovat pomocí vhodné metody.
Klíčová slova:
nemoci oběhové soustavy, selektivní screening, praktický lékař pro děti a dorost, znalostmetodiky, přístup ke screeningu, odhady výskytu rizikových dětí
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2003 Issue 7
Most read in this issue
- Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmisymptomatickými pacientami
- Megaloblastická anémie 1 (Imerslund-Gräsbeck)
- Tandemová hmotnostní spektrometrie - budoucnostnovorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýzu osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů