#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Gitelmanov syndróm


: K. Gazdíková;  F. Gazdík
: Ústav preventívnej a klinickej medicíny, Klinika farmakoterapie, Bratislava riaditeľ doc. MUDr. Š. Nyulassy, DrSc.
: Čes-slov Pediat 2003; (6): 391-393.
:

Gitelmanov syndróm patrí medzi hypotenzívne hypokaliemické renálne tubulárne syndrómy. Predstavujeraritné vrodené autozomálne recesívne ochorenie tubulov obličiek, ktoré v roku 1966 po prvýkrát opísal Gitelmanako Bartterov syndróm s určitými odlišnosťami. Je charakterizovaný zníženými hladinami magnézia v plazmea zníženým vylučovaním kalcia do moču. Príčina tohto ochorenia je v porušenej reabsorpcii dôležitých minerálova elektrolytov s následným zvýšeným vylučovaním nátria, kália, magnézia a chloridov močom, čo je spôsobenémutačnou poruchou génu na 16. chromozóme.Tento gén kóduje na tiazidy citlivý Na-Cl kotransportér v distálnomtubule obličiek.V laboratórnom obraze sa zisťuje hypokaliémia, hypomagneziémia, hypokalciúria a metabolická alkalóza.Klinicky sa prejavuje tetanickými kŕčmi, normálnymi alebo zníženými hodnotami krvného tlaku a v detskom vekuaj poruchou rastu.

Klíčová slova:
Gitelmanov syndróm, hypokaliémia, Bartterov syndróm, nátrium-chloridový kotransportér

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#