Léčba celiakie, rozpor mezi subjektivními údaji a výsledky vyšetření protilátek
:
A. Kolek 1; Z. Heřmanová 2
:
Dětská klinika FN a LF UP, Olomouc, 1 přednosta prof. MUDr. V. Mihál, CSc. Imunologický ústav FN a LF UP, Olomouc, 2 přednosta doc. MUDr. E. Weigl, CSc.
:
Čes-slov Pediat 2002; (11): 615-618.
Cíl práce:
Kontrola dodržování bezlepkové diety nemocných dětí a adolescentů s celiakií.Pacienti a metody: U 145 nemocných s celiakií a vilózní atrofií jejunální sliznice léčených nejméně 6měsíců bylhodnocen dietní režim jako striktní bezlepkový (žádné jídlo s lepkem), semistriktní (1 - 3 jídla s lepkem) a uvolněný(4 a více jídla s lepkem za měsíc). Současně byl hodnocen výsledek vyšetření endomyziálních protilátek (EMA)a protilátek proti tkáňové transglutamináze (tTGA). U žádného nemocného nebyl zjištěn IgA deficit v séru.Výsledky:Dodržování bezlepkového režimu uvedlo 118 (81,3 %), semistriktního 10 (6,8%) a bezlepkovou dietunedodržovalo 17 dětí (11,7 %). Mezi 118 nemocnými dodržujícími bezlepkový režim byla zjištěna přítomnost slabépozitivityEMA21krát (17,7 %) a pozitivityEMA22krát (18,6 %). Přítomnost tTGA byla zjištěna 35krát (29,6 %).Závěr: 81,3 % nemocných udává dodržování bezlepkové diety. U třetiny z nich byla zjištěna přítomnosttkáňových protilátek. Tuto disproporci lze vysvětlit buď nepřiznanou a nebo také nevědomou konzumací lepku.Jeho přítomnost byla v současnosti opakovaně prokázána analýzami bezlepkových potravin Českou zemědělskoupotravinářskou inspekcí a firmou Balada.
Klíčová slova:
celiakie, bezlepková dieta, endomyziální protilátky, protilátky proti tkáňové transglutamináze
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2002 Issue 11
Most read in this issue
- Hypotonic Dehydration as the First Symptom of Cystic Fibrosis
- Magnetic Resonance Imaging in Patients with Diparetic Cerebral Palsy(Comparison of CT and MRI Images in Pre-term and In-term Born Children)
- Treatment of Coeliac Disease, Discrepancy between Subjective Data and Results of AntibodyExamination
- Hurler’s and PseudoHurler’s Syndrome in a Consanguine Family