#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Registr biologické/cílené léčby BIOREP – Souhrnná zpráva za rok 2023


Authors: M. Kojanová 1;  J. Fialová 1;  P. Cetkovská 2;  S. Gkalpakiotis 3;  A. Machovcová 4;  J. Štork 1;  P. Arenberger 3;  T. Doležal 5;  B. Turková 5;  Biorep Skupina
Authors‘ workplace: Dermatovenerologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha, přednosta prof. MUDr. Jiří Štork, CSc. 1;  Dermatovenerologická klinika FN a LF UK, Plzeň, přednosta MUDr. Jan Říčař Ph. D. 2;  Dermatovenerologická klinika 3. LF UK a FNKV, Praha, přednosta prof. MUDr. Petr Arenberger, DrSc., MBA 3;  Dermatovenerologické oddělení FN v Motole, Praha, primář MUDr. Alena Machovcová, Ph. D., MBA 4;  Value Outcomes, Praha 5
Published in: Čes-slov Derm, 99, 2024, No. 2, p. 62-86
Category: Pharmacologyand Therapy, Clinical Trials

Overview

Cíl práce: Hodnocení pacientů zařazených do registru biologické/cílené léčby BIOREP v České republice za rok 2023. Metody: Bylo provedeno retrospektivní hodnocení pacientů k datu 31. 12. 2023 zařazených do registru BIOREP s diagnózou psoriázy, hidradenitis suppurativa a atopické dermatitidy léčených biologickou/cílenou léčbou v daném období. V případě kategoriálních proměnných byly výsledky vyjádřeny pomocí počtu a procenta. Spojité proměnné byly popsány pomocí počtu, průměru, směrodatné odchylky, mediánu, minima a maxima.

Výsledky: K 31. 12. 2023 bylo v registru BIOREP evidováno celkem 6 676 pacientů. S psoriázou bylo sledováno 4 763 pacientů (71,3 %), s hidradenitidou 538 pacientů (8,1 %), 1 346 pacientů (20,2 %) s atopickou dermatitidou a zbývajících 29 pacientů (0,4 %) s použitím „off-label“ léčby. Ve skupině léčených pro psoriázu bylo 62,5 % mužů, průměrný věk pacientů ke konci roku 2023 byl 52,3 let, průměrný věk v době diagnózy byl 25,6 let a při nasazení první biologické/cílené léčby 46,4 let. Průměrná doba od diagnózy do zahájení první cílené léčby byla 20,8 let. Ke konci roku 2023 byli pacienti léčeni cílenou léčbou v průměru 5,2 let. Přidružená onemocnění mělo 70,6 % pacientů, nejčastější byla metabolická/endokrinní onemocnění (39,2 %) a kardiovaskulární onemocnění (37,8 %). Ze sledovaných komorbidit byla nejčetnější hypertenze (35,2 %), dyslipidemie (26,5 %) a diabetes mellitus (12,5 %). Celkem 76,1 % pacientů trpělo nadváhou či obezitou a v registru bylo 33 % kuřáků. Souběžnou psoriatickou artritidu mělo 30,8 % pacientů. Při zahájení léčby a při poslední návštěvě bylo průměrné PASI 18,6, resp. 1,8, BSA bylo v průměru 29 %, resp. 2,5 %, a průměrné DLQI 16,1, resp. 1,6. Po 12 měsících léčby dosáhlo PASI50 celkem 91,8 % pacientů, PASI75 82,6 % pacientů, PASI90 64,7 % pacientů a PASI100 40,8 % pacientů. V roce 2023 nově zahájilo léčbu celkem 645 pacientů, na konci sledovaného roku 2023 bylo aktivně léčeno celkem 4 120 pacientů a nejčastěji používaným preparáty byly Skyrizi (15,7 %), Humira (12,1 %) a Cosentyx (12,0 %). S diagnózou hidradenitis suppurativa bylo v registru na konci sledovaného období celkem 538 pacientů, z toho 55,4 % mužů, průměrný věk byl 44,5 let. V době diagnózy bylo pacientům v průměru 32,7 let a v době nasazení léčby v průměru 41,7 let. Průměrná doba od diagnózy do zahájení první biologické léčby byla 9 let a pacienti byli léčeni v průměru 2,7 let. V roce 2023 svou první biologickou léčbu zahájilo celkem 85 pacientů. Na konci sledovaného roku bylo léčeno celkem 422 pacientů, průměrná délka léčby jedním léčivým přípravkem byla 2,4 let a nejčastěji použitým preparátem byla Humira (67,8 %). S atopickou dermatitidou bylo v registru BIOREP sledováno k 31. 12. 2023 celkem 1 346 pacientů, z toho 51 % mužů. V roce 2023 byl průměrný věk pacientů 36,2 let. V době diagnózy onemocnění byl průměrný věk pacientů 5,2 let a při nasazení první cílené léčby 34,9 let. Průměrná doba od diagnózy do zahájení první cílené léčby byla 29,8 let. Ke konci roku 2023 byli pacienti léčeni v průměru 1,7 let. Souběžnou alergickou rýmu mělo 60,1 % pacientů, potravinovou alergii 54,8 % a alergické astma 42,1 %. Oční postižení se vyskytlo u 23,6 % pacientů, nejčastější byla atopická konjunktivitida (12,2 %). Průměrné EASI při zahájení léčby a na poslední návštěvě bylo 30,8, resp. 4,1, BSA bylo v průměru 56 %, resp. 8 %, a průměrné DLQI 18,2, resp. 3,7. V roce 2023 zahájilo cílenou léčbu celkem 496 pacientů. Na konci sledovaného roku bylo léčeno celkem 1 239 pacientů, nejvíce pacientů bylo léčeno přípravkem Dupixent (81 %) a průměrná délka léčby jedním léčivým přípravkem byla 1,6 let.

Závěr: Analýza potvrzuje vysokou aktivitu sledovaných onemocnění dle objektivního hodnocení a značné negativní ovlivnění kvality života pacientů při zahájení cílené léčby s poklesem hodnocených parametrů při léčbě. Současně prokazuje významnou prevalenci souběžných onemocnění a rizikových faktorů a dlouhé období nedostatečné léčby před nasazením cílené léčby.

Klíčová slova:

psoriáza – hidradenitis suppurativa – atopická dermatitida – biologická léčba – cílená léčba – registry – BIOREP

ÚVOD

BIOREP je národní registr pacientů s dermatologickým onemocněním léčených cílenou terapií v České republice (ČR). Registr byl založen v roce 2005, inovován v roce 2011 a 2018 a je spravován pod dohledem České dermatovenerologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně (ČDS JEP). Provoz a technické zabezpečení registru zajišťuje společnost Value Outcomes a data zpracovává výlučně podle pokynů ČDS. V současné době je v registru zařazeno 45 z 49 center biologické léčby v ČR a data jsou shromažďována u pacientů léčených cílenou léčbou (biologika a malé molekuly) pro diagnózu psoriázy (PSO), hidradenitis suppurativa (HS), atopické dermatitidy (AD) a u pacientů léčených těmito léky pro jinou indikaci (off-label).

Registr je nezastupitelným nástrojem pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti moderních léčiv v reálné klinické praxi, zároveň sleduje i přidružená onemocnění a užitek léčby z pohledu nemocného. Výstupy z registru BIOREP nám umožňují vědecké a publikační aktivity na národní i mezinárodní úrovni [1–7].

Přestože je registr akademickým projektem, jeho provoz by nebyl možný bez podpory farmaceutických firem. V roce 2023 byl podpořen firmou AbbVie (PSO, AD, HS), Almirall (PSO), Celtrion (PSO, HS), Eli Lilly (PSO, AD), Janssen (PSO), Leo Pharma (PSO, HS), Novartis (PSO, HS), Pfizer (AD), Sanofi (AD), UCB (PSO) a Viatris (PSO).

V roce 2023 byly analyzovány účinné látky a konkrétní preparáty (tučně jsou označeny preparáty podporujících firem) ze skupiny anti-TNF-α (tumor nekrotizující faktor α) adalimumab (Hulio, Humira, Hyrimoz, Idacio, Imraldi, Yuflyma), certolizumab (Cimzia), etanercept (Benepali, Enbrel, Erelzi), infliximab (Inflectra, Remicade, Remsima, Zessly), inhibitor interleukinu (anti-IL) 12/23 ustekinumab (Stelara), anti-IL-17 látky bimekizumab (Bimzelx), brodalumab (Kyntheum), ixekizumab (Taltz) a secukinumab (Cosentyx), anti-IL-23 guselkumab (Tremfya), risankizumab (Skyrizi) a tildrakizumab (Ilumetri) a perorální inhibitor fosfodiesterázy 4 apremilast (Otezla). Pro léčbu AD byl hodnocen anti-IL 4/13 dupilumab (Dupixent) a inhibitory Janusových kináz (JAK) abrocitinib (Cibinqo), baricitinib (Olumiant) a upadaticinib (Rinvoq).

Image 1. Počet pacientů v registru BIOREP podle diagnózy
Počet pacientů v registru BIOREP podle diagnózy

Image 2. Vývoj počtu pacientů s diagnózou psoriázy v registru BIOREP
Vývoj počtu pacientů s diagnózou psoriázy v registru BIOREP

Image 3. Psoriáza, počet pacientů podle center
Psoriáza, počet pacientů podle center

 

Tabulka 1. Psoriáza, věk pacientů

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Věk aktuální

4 763

52,3

14,5

52,0

5,0

95,0

Věk v době diagnózy

4 750

25,6

14,3

22,0

0,0

86,0

Věk v době nasazení 1. cílené léčby

4 763

46,4

13,8

46,0

5,0

89,0

 

Podrobnosti o registru lze sledovat na webové stránce www.biorep.cz [1].

Sledovaná populace

K 31. 12. 2023 bylo v registru BIOREP evidováno celkem 6 676 pacientů. S psoriázou bylo sledováno 4 763 pacientů (71,3 %), 538 pacientů (8,1 %) s hidradenitidou, 1 346 pacientů (20,2 %) s atopickou dermatitidou a zbývajících 29 pacientů (0,4 %) s použitím léčby off-label – obrázek 1 na s. 64.

PSORIÁZA

Počet

K 31. 12. 2023 byla v registru BIOREP zadána data 4 763 pacientů ve 40 centrech v ČR. Obrázek 2 (s. 64) ukazuje vývoj počtu pacientů s diagnózou psoriázy v registru podle roku nasazení první cílené léčby, včetně znázornění poměru žen a mužů. Obrázek 3 (s. 65) znázorňuje všechna centra s alespoň jedním zařazeným pacientem s diagnózou psoriázy.

 

Tabulka 2. Psoriáza, doba od diagnózy a délka léčby

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Doba od diagnózy do první cílené léčby

4 753

20,8

12,6

19,0

0,0

73,0

Muži

2 969

20,0

11,4

19,0

0,0

65,0

Ženy

1 784

22,1

14,3

21,0

0,0

73,0

Doba na cílené léčbě celkem

5 135

5,2

4,7

3,8

0,0

18,6

Muži

3 181

5,5

4,8

4,0

0,0

18,6

Ženy

1 954

4,8

4,4

3,4

0,0

18,6

Doba na cílené léčbě u pac. s ukončenou léčbou

940

3,4

3,6

2,0

0,0

18,2

Muži

521

3,5

3,8

2,0

0,0

18,2

Ženy

419

3,3

3,4

2,1

0,0

16,6

Doba od diagnózy

4 753

26,7

13,8

25,0

0,0

74,0

Muži

2 969

26,0

12,7

25,0

0,0

70,0

Ženy

4 753

26,7

13,8

25,0

0,0

74,0

 

Tabulka 3. Psoriáza, index tělesné hmotnosti

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Výška

4 748

174,2

9,9

175,0

85,0

207,0

Muži

2 972

179,4

7,5

180,0

85,0

207,0

Ženy

1 776

165,6

7,1

165,0

112,0

188,0

Hmotnost

4 748

89,3

20,7

88,0

16,0

210,0

Muži

2 972

95,3

18,7

93,0

31,0

210,0

Ženy

1 776

79,1

19,7

76,0

16,0

186,0

BMI

4 748

29,3

6,2

28,4

10,6

94,1

Muži

2 972

29,6

5,6

28,7

14,7

94,1

Ženy

1 776

28,8

6,9

27,7

10,6

70,1

Image 4. Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku
Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku

Image 5. Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády věku v době diagnózy
Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády věku v době diagnózy

Image 6. Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. cílené léčby
Psoriáza, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. cílené léčby

Pohlaví

Z celkového počtu 4 763 pacientů s psoriázou bylo 2 978 mužů (62,5 %) a 1 785 žen (37,5 %).

Věk

V roce 2023 byl průměrný věk pacientů v registru 52,3 let, nejmladšímu pacientovi bylo 5 let a nejstaršímu pacientovi 95 let. V registru bylo k datu exportu celkem 34 pacientů mladších 18 let (0,7 %) a z toho 18 pacientů mladších 15 let (0,4 %).

V době diagnózy bylo pacientům v průměru 25,6 let (medián 22 let) a v době nasazení 1. cílené léčby byl průměrný věk 46,4 let (medián 46 let) – tabulka 1 na s. 65.

Rozložení počtu pacientů dle dekády aktuálního věku ukazuje obrázek 4 s největším podílem pacientů v registru ve věku 50–59 let (25,5 %). V době diagnózy psoriázy byl největší podíl pacientů ve věku 10–19 let (33,1 %) a v době zahájení první cílené léčby bylo nejvíce pacientů ve věku 40–49 let (27,1 %) – obrázky 5 (s. 66) a 6 (s. 67).

Image 7. Typ psoriatické artritidy
Typ psoriatické artritidy

Tabulka 4. Komorbidity podle kategorií u pacientů s psoriázou

Komorbidity – vybrané

Počet

Procento

Hypertenze

1 675

35,2

Dyslipidémie

1 262

26,5

Diabetes mellitus

597

12,5

Hepatopatie

303

6,4

Depresivní porucha

275

5,8

CHOPN

112

2,4

Metabolický syndrom

87

1,8

Chronické onemocnění ledvin

56

1,2

Úzkostná porucha

53

1,1

Crohnova choroba

20

0,4

Ulcerózní kolitida

17

0,4

Roztroušená skleróza

8

0,2

 

Tabulka 5. Vybrané komorbidity u pacientů s psoriázou

Komorbidity – kategorie

Počet

Procento

Metabolické/endokrinní onemocnění

1 866

39,2

Kardiovaskulární onemocnění

1 800

37,8

Gastrointestinální a hepatální onemocnění

564

11,8

Plicní onemocnění

358

7,5

Psychická onemocnění

352

7,4

Onemocnění pohybového aparátu

259

5,4

Neurologické onemocnění

211

4,4

Urologické/nefrologické onemocnění

202

4,2

Malignity

195

4,1

Dermatologické onemocnění

173

3,6

Hematologické onemocnění

112

2,4

Oční onemocnění

94

2,0

Chronické infekční onemocnění

56

1,2

Jiné chronické onemocnění

1 251

26,3

 

Doba od diagnózy a délka léčby

Průměrná doba od diagnózy do zahájení první cílené léčby byla 20,8 let. Pacienti byli cílenou léčbou léčeni v průměru 5,2 let, pacienti s ukončenou léčbou k 31. 12. 2023 byli v průměru léčeni jedním preparátem 3,4 let. Průměrná doba od diagnózy do roku 2023 byla 26,7 let u sledovaných pacientů a tabulka 2 (na s. 67) ukazuje i rozdíly ve skupině mužů a žen.

Index tělesné hmotnosti

K datu poslední návštěvy bylo průměrné BMI (Body Mass Index) 29,3, což značí nadváhu (tab. 3 na s. 67).

Pouze 1 095 pacientů (23,1 %) mělo normální hmotnost, 1 794 pacientů (36,8 %) trpělo nadváhou a 1 863 pacientů (39,2 %) bylo obézních. U obézních pacientů se nejčastěji vyskytovala obezita 1. stupně (60,9 %), v menší míře pak obezita 2. stupně (25,8 %) a obezita 3. stupně (13,3 %).

Psoriatická artritida

Psoriatická artritida (PsA) byla přítomna u 1 467 pacientů (30,8 %), celkem 3 062 pacientů (64,3 %) PsA nemělo a u 234 pacientů (4,9 %) nebyl tento údaj uveden. Mezi pacienty s PsA nebyl typ postižení specifikován u 581 pacientů (39,6 %). Nejčastějšími určenými typy byla asymetrická oligoartikulární artritida (20,0 %) a symetrická polyartritida (14,7 %), méně četná byla spondylitida (9,8 %), distální interfalangeální artropatie (8,5 %) a vzácná mutilující artritida (0,7 %) – obrázek 7 na s. 68.

Průměrné trvání PsA u 1 437 pacientů na konci roku 2023 bylo 14,6 let s minimem 0 let, mediánem 13 let a maximem 63 let (standardní odchylka/Standard Deviation – SD 10,2).

Image 8. Počet komorbidit u pacientů s psoriázou
Počet komorbidit u pacientů s psoriázou

Image 9. Typ psoriázy
Typ psoriázy

Image 10. Typ psoriázy
Typ psoriázy

Tabulka 6. Systémová léčba a fototerapie u psoriázy

Předchozí systémová léčba či fototerapie

Počet

Procento

Fototerapie

3 312

82,2

Metotrexát

3 120

77,4

Retinoid

2 581

64,0

Cyklosporin

1 661

41,2

Jiná systémová léčba

337

8,4

Poslední systémová léčba či fototerapie

Počet

Procento

Metotrexát

1 592

39,5

Retinoid

934

23,2

Cyklosporin

642

15,9

Fototerapie

268

6,7

Jiná systémová léčba

137

3,4

 

 

Komorbidity

Přidružená onemocnění byla zjišťována z poslední dostupné návštěvy pacientů a k tomuto datu mělo celkem 3 365 pacientů alespoň jedno přidružené onemocnění (70,6 %), pouze 1 158 pacientů (24,3 %) nemělo žádné přidružené onemocnění a 240 pacientů (5,0 %) nemělo tento údaj uveden. U pacientů byla nejčastější metabolická/endokrinní onemocnění (39,2 %) a kardiovaskulární onemocnění (37,8 %) – tabulka 4 na s. 68.

Nejčastěji popisované komorbidity psoriázy ukazuje tabulka 5 (na s. 68) s nejvyšším zastoupením hypertenze u 35,2 % pacientů, dyslipidemie u 26,5 % a diabetu prvního nebo druhého typu u 12,5 %. Počet přítomných nemocí znázorňuje obrázek 8, který zahrnuje i přítomnost psoriatické artritidy.

Image 11. Vývoj PASI
Vývoj PASI

Tabulka 7. Psoriáza, klinické údaje z první a poslední dostupné návštěvy

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

PASI na první návštěvě

4 732

18,6

8,1

16,4

0,0

65,4

PASI na poslední návštěvě

4 424

1,8

4,6

0,0

0,0

63,4

BSA na první návštěvě

3 684

29,0

19,1

22,0

0,0

100,0

BSA na poslední návštěvě

2 984

2,5

7,7

0,0

0,0

100,0

DLQI na první návštěvě

3 614

16,1

6,6

16,0

0,0

30,0

DLQI na poslední návštěvě

4 224

1,6

3,9

0,0

0,0

30,0

 

Tuberkulóza

Přítomnost tuberkulózy byla zjišťována z první návštěvy pacientů před zahájením léčby. Z celkového počtu 4 763 pacientů s psoriázou mělo 99 pacientů (2,1 %) tuberkulózu, z toho latentní 94 pacientů (94,9 %) a aktivní tuberkulózu 5 pacientů (5,1 %).

Kouření

Z celkového počtu 4 763 pacientů ke konci roku 2023 celkem 1 572 pacientů kouřilo (33,0 %), 2 930 pacientů nekouřilo (61,5 %) a 261 pacientů nemělo tento údaj vyplněný (5,5 %). Bývalými kuřáky bylo celkem 842 pacientů (28,7 % nekuřáků).

Práceschopnost

Většina pacientů s psoriázou v době poslední návštěvy pracovala na plný úvazek (64,8 %), na částečný úvazek pracovalo 2,5 % pacientů. Mezi pacienty bylo 2,0 % studentů, 1,3 % pacientek na mateřské dovolené, 16,1 % pacientů pobíralo starobní důchod a 1,0 % pacientů bylo v dlouhodobé pracovní neschopnosti. Celkem 2,2 % pacientů bylo nezaměstnaných.

V invalidním důchodu bylo celkem 588 pacientů (12,3 %). Z těchto pacientů mělo invalidní důchod 1. stupně 33,5 %, invalidní důchod 2. stupně 29,4 % a invalidní důchod 3. stupně 28,7 % pacientů. U zbývajících pacientů (8,3 %) nebyl stupeň invalidního důchodu uveden.

Rodinná anamnéza psoriázy

Celkem 2 047 pacientů (43,0 %) mělo diagnózu psoriázy v rodinné anamnéze, u 2 715 pacientů (57,0 %) se psoriáza v rodině nevyskytla.

Typy psoriázy

Nejčastějším typem byla chronická ložisková psoriáza u 4 493 pacientů (94,3 %), s častým postižením nehtů (1 205 pacientů, 25,3 %). Jednotlivá zastoupení znázorňuje obrázek 9.

Dosavadní systémová léčba a fototerapie

Systémovou léčbu nebo fototerapii mělo před zahájením biologické/cílené léčby celkem 4 721 pacientů (99,1 %). Bez předchozí léčby bylo 0,3 % pacientů a neuvedenou dosavadní systémovou léčbu mělo 0,5 % pacientů.

Celkem 81,5 % bylo léčeno fototerapií, 76,6 % metotrexátem, 60,1 % retinoidy a 36,8 % cyklosporinem. Zbývajících 7,8 % pacientů mělo jinou systémovou léčbu.

Nejčastější systémovou léčbou před nasazením cílené léčby byl metotrexát u 41,0 % pacientů, celkem 22,8 % mělo retinoidy, 14,7 % cyklosporin, 9,1 % fototerapii a 3,1 % jinou systémovou léčbu.

Klinické údaje (PASI, BSA, DLQI)

Tabulka 7 ukazuje porovnání klinických údajů PASI (Psoriasis Area and Severity Index), DLQI (Dermatology Life Quality Index) a BSA (Body Surface Area) z první návštěvy pacienta při zahájení biologické/cílené léčby a z poslední dostupné návštěvy.

PASI skóre bylo na první návštěvě v průměru 18,6 a na poslední dostupné návštěvě v průměru 1,8. Průměrné BSA bylo při zahájení léčby 29 % a na poslední dostupné návštěvě 2,5 %. Průměrné skóre DLQI bylo na první návštěvě 16,1, oproti 1,6 na poslední dostupné návštěvě – tabulka 7 na s. 70.

Vývoj PASI

Vývoj PASI na obrázku 10 zobrazuje, jaké procento pacientů dosáhlo na dané návštěvě příslušné odpovědi na léčbu. Po 12 měsících léčby dosáhlo PASI50 celkem 91,8 % pacientů, PASI75 82,6 % pacientů, PASI90 64,7 % pacientů a PASI100 40,8 % pacientů. Konkrétní hodnoty dosažení PASI50, PASI75, PASI90 a PASI100 jsou zobrazeny v tabulce 8 spolu s celkovými počty pacientů na každé návštěvě.

Nové nasazení biologické/cílené léčby

V roce 2023 svou první cílenou léčbu zahájilo celkem 645 pacientů (13,5 %). Z těchto nově zahájených pacientů setrvalo na léčbě déle než 4 měsíce 68,7 % pacientů, celkem 5,1 % pacientů během prvních 4 měsíců léčbu ukončilo, přerušilo nebo u nich došlo ke změně léčivého přípravku. U 26,2 % pacientů nebylo možné setrvání na léčbě určit v důsledku krátké doby sledování – tabulka 9 na s. 73.

Ukončení či změna léčby

Změna nebo přerušení/ukončení léčby bylo v roce 2023 zaznamenáno u 653 pacientů. Celkem 535 pacientů bylo převedeno na jiný léčivý přípravek (81,9 %), 38 pacientů léčbu plánovaně přerušilo (5,8 %) a 80 pacientů léčbu ukončilo (12,3 %).

Z celkového počtu 535 pacientů se změnou léčby v roce 2023 byla nejčastějším důvodem nedostatečná účinnost u 335 pacientů (62,6 %), ekonomické důvody u 134 pacientů (25 %), jiné důvody u 39 (7,3 %), nežádoucí účinky u 25 pacientů (4,7 %) a změna na žádost pacienta u 2 osob (0,4 %).

Ukončení nebo přerušení léčby bylo v roce 2023 zaznamenáno u 118 pacientů, z nichž u 29 pacientů (24,6 %) nebyl konkrétní důvod uveden (kategorie jiné), celkem 24 pacientů (20,3 %) zemřelo, 22 pacientů (18,6 %) léčbu ukončilo nebo přerušilo z důvodu nežádoucích účinků, celkem 14 pacientů (11,9 %) pro nedostatečnou účinnost, 11 (9,3 %) pro nespolupráci, 9 (7,6 %) na vlastní přání, 5 (4,2 %) z důvodu chirurgického výkonu, 4 (3,4 %) pro graviditu.

Biologická léčba podle linií a jednotlivých léčivých přípravků

V souboru byli analyzováni pacienti s léčbou k 31. 12. 2023 a alespoň jednou dostupnou návštěvou ve sledovaném roce. Bez léčby bylo celkem 643 pacientů (13,5 %). Léčba na konci sledovaného období byla analyzována u 4 120 pacientů.

 

Tabulka 8. Počty pacientů dle zlepšení PASI v jednotlivých návštěvách

Návštěva

Celkem pacientů

PASI50 [%]

PASI75 [%]

PASI90 [%]

PASI100 [%]

M0

8 793

0,0

0,0

0,0

0,0

M3

7 426

84,9

68,8

47,1

27,6

M6

6 597

89,9

79,7

60,1

37,6

M12

5 443

91,8

82,6

64,7

40,8

M18

4 615

92,6

84,4

66,1

43,1

M24

3 966

93,2

84,6

67,0

42,6

M30

3 467

92,5

84,3

66,0

41,7

M36

3 020

92,6

84,9

66,0

40,7

M42

2 612

92,8

84,4

65,5

41,0

M48

2 271

92,6

85,1

65,2

39,9

M54

1 894

92,8

85,1

64,3

39,3

M60

1 629

92,9

85,6

65,7

38,3

M66

1 449

92,9

85,4

66,8

36,7

M72

1 291

93,1

86,5

68,0

38,2

M78

1 166

93,2

86,4

67,1

38,7

M84

1 035

93,1

87,2

69,8

38,2

M90

925

93,7

87,0

70,1

39,7

M96

842

92,9

87,1

72,6

41,3

M102

767

93,2

88,9

72,5

40,4

M108

700

93,1

88,0

72,4

41,6

M114

637

94,2

89,6

71,4

40,8

M120

565

93,8

89,7

73,6

42,5

M126

499

94,0

89,2

73,3

43,7

M132

438

93,8

88,6

75,6

43,2

M138

384

93,2

90,4

75,8

44,0

M144

340

94,1

89,7

75,9

44,7

M150

291

93,1

89,3

77,0

48,1

M156

229

91,7

88,6

76,9

47,6

M162

178

91,6

88,2

75,3

46,1

M168

126

89,7

85,7

74,6

47,6

M174

69

87,0

84,1

66,7

42,0

M180

39

89,7

89,7

76,9

51,3

M186

25

96,0

92,0

72,0

40,0

M192

12

100,0

91,7

66,7

50,0

 

Tabulka 9. Psoriáza, nově zahájená cílená léčba ve sledovaném roce

 

Počet

Procento

Počet pacientů s nově zahájenou cílenou léčbou

645

13,5

Setrvání na léčbě déle než 4 měsíce

443

68,7

Nutnost ukončení či změny léčby do 4 měsíců léčby

33

5,1

Délka sledování kratší než 4 měsíce

169

26,2

 

Tabulka 10. Cílená léčba k 31. 12. 2023

Cílená léčba

1. linie [%]

2. linie [%]

3. linie [%]

4. linie [%]

5. linie [%]

6. linie [%]

7. linie [%]

8. linie [%]

Benepali

0,0

0,4

0,4

0,5

0,0

0,0

0,0

0,0

Bimzelx

1,9

2,2

3,2

7,4

2,8

23,3

5,6

0,0

Cimzia

4,3

1,9

0,6

1,1

4,2

3,3

0,0

0,0

Cosentyx

13,2

12,3

9,5

6,4

5,6

3,3

5,6

0,0

Enbrel

2,9

2,5

0,4

1,1

0,0

0,0

0,0

0,0

Erelzi

0,0

0,4

0,4

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

Hulio

1,0

0,2

1,1

0,5

0,0

0,0

0,0

0,0

Humira

17,3

7,0

5,6

1,6

0,0

0,0

5,6

0,0

Hyrimoz

5,9

5,6

6,0

3,7

0,0

0,0

0,0

0,0

Ilumetri

0,0

5,5

6,5

4,8

8,3

3,3

0,0

0,0

Imraldi

0,3

0,1

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

Inflectra

0,0

0,3

0,0

0,5

0,0

0,0

0,0

0,0

Kyntheum

12,1

7,3

6,3

7,4

6,9

16,7

5,6

0,0

Otezla

5,2

0,4

0,6

0,5

1,4

0,0

5,6

16,7

Remicade

0,3

0,2

0,4

0,0

2,8

3,3

0,0

0,0

Remsima

0,0

1,0

0,9

0,5

1,4

0,0

0,0

0,0

Skyrizi

13,8

18,0

17,7

18,6

15,3

23,3

22,2

33,3

Stelara

6,2

9,0

8,9

10,1

4,2

3,3

0,0

0,0

Taltz

6,4

10,0

12,5

12,8

20,8

13,3

16,7

16,7

Tremfya

7,5

10,2

10,6

16,5

18,1

6,7

11,1

33,3

Yuflyma

1,8

5,6

8,2

5,9

8,3

0,0

22,2

0,0

Celkem

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

100,0

 

Tabulka 11. Cílená léčba psoriázy podle linií a léčivých přípravků

Cílená léčba

Počet

Procento

Skyrizi

647

15,7

Humira

500

12,1

Cosentyx

493

12,0

Kyntheum

407

9,9

Tremfya

377

9,2

Taltz

356

8,6

Stelara

301

7,3

Hyrimoz

229

5,6

Yuflyma

159

3,9

Otezla

129

3,1

Cimzia

128

3,1

Bimzelx

105

2,5

Ilumetri

105

2,5

Enbrel

97

2,4

Hulio

31

0,8

Remsima

18

0,4

Remicade

13

0,3

Benepali

8

0,2

Imraldi

7

0,2

Erelzi

6

0,1

Inflectra

4

0,1

Celkem

4 120

100,0

 

Na konci sledovaného období bylo nejvíce pacientů léčeno přípravky Skyrizi (15,7 %), Humira (12,1 %) a Cosentyx (12,0 %), Kyntheum (9,9 %), Tremfya (9,2 %), Taltz (8,6 %) a Stelara (7,3 %), tabulka 10. V první linii bylo léčeno celkem 55,6 % pacientů, ve druhé linii 25,6 % pacientů, ve třetí 11,2 %, ve čtvrté 4,6 % a v páté linii 1,7 % pacientů (v 6. až 8. linii méně než 1 % pacientů). Poměrné zastoupení jednotlivých léčebných linií dle preparátů ukazuje tabulka 11.

Délka léčby

Průměrná délka léčby jedním léčivým přípravkem byla 3,6 let (medián 2,5 let, minimum 0 let, maximum 17,7 let a SD 3,6 let). V tabulce 12 jsou zobrazeny statistiky délky léčby podle jednotlivých léčivých přípravků.

Souběžná systémová léčba a fototerapie

Z celkového počtu 4 120 pacientů léčených cílenou léčbou k 31. 12. 2023 mělo souběžnou systémovou léčbu nebo fototerapii 468 pacientů (11,4 %), bez souběžné léčby bylo 3 651 pacientů (88,6 %) a zbývající pacienti neměli tento údaj vyplněný. Největší podíl pacientů měl souběžně podávaný metotrexát – tabulka 13.

Nežádoucí účinky

V roce 2023 bylo v registru zaznamenáno celkem 121 nežádoucích účinků u 115 pacientů s psoriázou (2,4 %), z nichž celkem 24 bylo závažných.

Image 12. Vývoj počtu pacientů s diagnózou hidradenitis suppurativa v registru BIOREP
Vývoj počtu pacientů s diagnózou hidradenitis suppurativa v registru BIOREP

Image 13. Počet pacientů s diagnózou hidradenitis suppurativa podle center
Počet pacientů s diagnózou hidradenitis suppurativa podle center

Image 14. Hidradenitis, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku
Hidradenitis, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku

Image 15.

HIDRADENITIS SUPPURATIVA

K 31. 12. 2023 bylo v registru celkem 538 pacientů s diagnózou hidradenitis suppurativa (HS) ve 24 centrech. Obrázek 11 ukazuje vývoj počtu pacientů v registru podle roku nasazení první biologické léčby, včetně znázornění poměru mužů a žen. Obrázek 12 znázorňuje všechna centra s alespoň jedním zařazeným pacientem.

Pohlaví

Z celkového počtu 538 pacientů s HS bylo 298 mužů (55,4 %) a 240 žen (44,6 %).

Věk

V roce 2023 byl průměrný věk pacientů s HS v registru BIOREP 44,5 let, nejmladšímu pacientovi bylo 16 let a nejstaršímu pacientovi 82 let. K 31. 12. 2023 byli v registru 3 pacienti mladší 18 let (0,6 %) a z toho žádný pacient mladší 15 let. V době diagnózy bylo pacientům v průměru 32,7 let a v době nasazení 1. cílené léčby byl průměrný věk 41,7 let – tabulka 14 na s. 76.

 

Tabulka 12. Délka léčby psoriázy podle léčivých přípravků

Délka léčby [roky]

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Benepali

8

2,6

0,6

2,3

2,1

3,6

Bimzelx

105

0,6

0,3

0,6

0,0

1,6

Cimzia

128

2,3

1,4

2,2

0,0

4,8

Cosentyx

493

3,1

2,0

2,8

0,0

8,3

Enbrel

97

11,0

4,1

12,1

0,9

17,2

Erelzi

6

0,8

0,6

0,5

0,2

1,7

Hulio

31

2,5

1,6

2,5

0,2

4,7

Humira

500

8,1

4,2

8,0

0,0

16,1

Hyrimoz

229

1,5

1,3

0,9

0,0

4,6

Ilumetri

105

0,7

0,3

0,6

0,0

1,3

Imraldi

7

0,3

0,2

0,3

0,1

0,6

Inflectra

4

7,1

0,1

7,1

7,0

7,2

Kyntheum

407

2,7

1,5

2,7

0,0

5,3

Otezla

129

1,4

1,4

0,9

0,0

5,7

Remicade

13

13,2

2,9

13,6

6,9

17,7

Remsima

18

1,5

1,7

1,2

0,2

7,9

Skyrizi

647

1,9

1,2

1,7

0,0

4,3

Stelara

301

8,4

3,8

8,5

0,2

14,6

Taltz

356

2,9

1,8

2,7

0,1

6,7

Tremfya

377

2,5

1,3

2,4

0,0

4,8

Yuflyma

159

0,5

0,4

0,3

0,0

1,7

 

Tabulka 13. Souběžná systémová léčba a fototerapie u psoriázy

Souběžná systémová léčba či fototerapie

Počet

Procento

Metotrexát

370

79,1

Jiná systémová léčba

47

10,0

Fototerapie

26

5,6

Cyklosporin

23

4,9

Retinoidy

23

4,9

 

Největší podíl pacientů s HS v registru byl v roce 2023 ve věku 40–49 let (28,8 %), obrázek 13. V době diagnózy byl největší podíl pacientů ve věku 30–39 let (26,5 %) a v době zahájení první cílené léčby bylo nejvíce pacientů ve věku 40–49 let (28,8 %) – obrázky 14 (na s. 76)ca 15 (na s. 77).

 

Doba od diagnózy a délka léčby

Průměrná doba od diagnózy do zahájení první cílené léčby byla 9,0 let. Pacienti byli cílenou léčbou léčeni v průměru 2,7 let, pacienti s ukončenou léčbou k 31. 12. 2023 byli v průměru léčeni 1,8 let. Průměrná doba od diagnózy do roku 2023 byla 11,8 let. Tabulka 15 ukazuje sledované parametry i s odlišností u mužů a žen.

 

Tabulka 14. Hidradenitida, věk pacientů

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Věk aktuální

538

44,5

13,0

45,0

16,0

82,0

Věk v době diagnózy

533

32,7

13,4

32,0

3,0

78,0

Věk v době nasazení 1. cílené léčby

538

41,7

12,6

41,0

14,0

78,0

 

Práceschopnost

Většina pacientů s HS v době poslední návštěvy pracovala na plný úvazek (58,9 %), na částečný úvazek pracovalo 4,1 % pacientů. Mezi pacienty bylo 5,4 % studentů, 2,4 % pacientek na mateřské dovolené, 5,4 % pacientů pobírajících starobní důchod a 3,3 % pacientů v dlouhodobé pracovní neschopnosti. Celkem 3,7 % pacientů bylo nezaměstnaných.

V invalidním důchodu bylo celkem 104 pacientů (19,3 %). Z těchto pacientů mělo invalidní důchod 1. stupně 29,8 %, invalidní důchod 2. stupně 22,1 % a invalidní důchod 3. stupně 46,2 % pacientů. U zbývajících pacientů nebyl stupeň invalidního důchodu uveden.

Komorbidity

Počty pacientů dle výskytu komorbidit znázorňuje obrázek 16 (na s. 78). Alespoň jedno souběžné onemocnění mělo 227 pacientů (42,2 %).

Nové nasazení biologické léčby

V roce 2023 svou první cílenou léčbu HS zahájilo celkem 85 pacientů (15,8 %). Z těchto nově zahájených pacientů setrvalo na léčbě déle než 4 měsíce 56,5 % pacientů, celkem 2,4 % pacientů léčbu během prvních 4 měsíců ukončilo, přerušilo nebo u nich došlo ke změně biologika. U 41,2 % pacientů nebylo možné setrvání na léčbě určit v důsledku krátké doby sledování – tabulka 16.

Image 16. Hidradenitis, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. biologické léčby
Hidradenitis, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. biologické léčby

Tabulka 15. Doba od diagnózy a délka léčby hidradenitity

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Doba od diagnózy do první cílené léčby

533

9,0

8,8

6,0

0,0

53,0

Muži

297

8,6

8,7

6,0

0,0

44,0

Ženy

236

9,5

8,9

6,0

0,0

53,0

Doba na cílené léčbě celkem

567

2,7

2,1

2,2

0,0

12,7

Muži

312

2,7

2,1

2,2

0,0

11,3

Ženy

255

2,6

2,0

2,1

0,0

12,7

Doba na cílené léčbě u pacientů s ukončenou léčbou

130

1,8

1,6

1,3

0,0

7,9

Muži

69

1,9

1,5

1,5

0,0

7,2

Ženy

61

1,7

1,7

1,2

0,1

7,9

Doba od diagnózy

533

11,8

9,1

9,0

0,0

57,0

Muži

297

11,4

9,0

9,0

0,0

48,0

Ženy

533

11,8

9,1

9,0

0,0

57,0

Image 17. Rozdělení pacientů s hidradenitidou podle počtů komorbidit
Rozdělení pacientů s hidradenitidou podle počtů komorbidit

Tabulka 16. Nově zahájená biologická léčba hidradenitidy ve sledovaném roce

 

Počet

Procento

Počet pacientů s nově zahájenou cílenou léčbou

85

15,8

Setrvání na léčbě déle než 4 měsíce

48

56,5

Nutnost ukončení či změny léčby do 4 měsíců léčby

2

2,4

Délka sledování kratší než 4 měsíce

35

41,2

 

Tabulka 17. Biologická léčba hidradenitidy ke konci sledovaného období

Cílená léčba

Počet

Procento

Humira

286

67,8

Yuflyma

72

17,1

Hyrimoz

23

5,5

Cosentyx

12

2,8

Kyntheum

11

2,6

Skyrizi

9

2,1

Imraldi

2

0,5

Remicade

2

0,5

Bimzelx

1

0,2

Hulio

1

0,2

Ilumetri

1

0,2

Inflectra

1

0,2

Tremfya

1

0,2

Celkem

422

100,0

 

 

Ukončení či změna léčby

Změna nebo přerušení/ukončení léčby bylo v roce 2023 zaznamenáno celkem u 88 pacientů s HS (16,4 %). Z těchto bylo celkem 58 převedeno na jiný léčivý přípravek (65,9 %), 15 pacientů léčbu plánovaně přerušilo (17,0 %) a 15 pacientů léčbu ukončilo (17,0 %).

Z celkového počtu 58 pacientů se změnou léčby převažovaly ekonomické důvody u celkem 36 pacientů (62,1 %), 16 pacientů změnilo léčbu z důvodu nedostatečné účinnosti (27,6 %), u 2 pacientů byla léčba změněna pro nežádoucí účinky (3,4 %) a u 1 na přání pacienta (1,7 %). Ukončení nebo přerušení léčby bylo zaznamenáno u 30 pacientů. Z těchto pacientů celkem 6 (20,0 %) léčbu ukončilo nebo přerušilo z důvodu nedostatečné účinnosti, celkem 4 (13,3 %) pro graviditu, 4 (13,3 %) pro nespolupráci, 4 (13,3 %) pro chirurgický výkon, ve 2 případech (6,7 %) na žádost pacienta, u 2 (6,7 %) z důvodu nežádoucích účinků. Z jiných, než uvedených důvodů ukončilo nebo přerušilo léčbu 8 pacientů (26,7 %).

Léčba na konci sledovaného období

K datu 31. 12. 2023 s alespoň jednou návštěvou ve sledovaném roce bylo hodnoceno 422 pacientů. Nejvíce pacientů (67,8 %) bylo léčeno přípravkem Humira. Bez léčby bylo celkem 116 pacientů (21,6 %) – tabulka 17.

Délka léčby

Průměrná délka léčby jedním léčivým přípravkem byla 2,4 let (medián 2,5 let, minimum 0 let, maximum 12,7 let a SD 2,1). V tabulce 18 (na s. 79) jsou zobrazeny statistiky délky léčby podle jednotlivých léčivých přípravků.

Nežádoucí účinky

V roce 2023 bylo v registru zaznamenáno celkem 12 nežádoucích účinků u 11 pacientů s HS (2,0 %), z nichž 4 byly hodnoceny jako závažné.

 

ATOPICKÁ DERMATITIDA

K 31. 12. 2023 bylo v registru celkem 1 346 pacientů s diagnózou atopické dermatitidy (AD) ve 37 centrech. Obrázek 17 ukazuje vývoj počtu pacientů v registru podle roku nasazení první cílené léčby, včetně znázornění poměru mužů a žen. Obrázek 18 znázorňuje všechna centra s alespoň jedním zařazeným pacientem.

Pohlaví

Z celkového počtu 1 346 pacientů s AD bylo 687 mužů (51,0 %) a 659 žen (49,0 %).

Věk

V roce 2023 byl průměrný věk pacientů s AD v registru BIOREP 36,2 let, nejmladšímu pacientovi byly 3 roky a nejstaršímu pacientovi 90 let. K 31. 12. 2023 bylo v re-

gistru 160 pacientů mladších 18 let (11,9 %) a z toho 113 pacientů mladších 15 let (8,4 %). V době diagnózy bylo pacientům v průměru 5,2 let a v době nasazení 1. cílené léčby byl průměrný věk 34,9 let – tabulka 19 (na s. 80).

Největší podíl pacientů s AD v registru byl v roce 2023 ve věku 40–49 let (25,2 %) – obrázek 19 na s. 80.

Image 18. Vývoj počtu pacientů s diagnózou atopické dermatitidy v registru BIOREP
Vývoj počtu pacientů s diagnózou atopické dermatitidy v registru BIOREP

Tabulka 18. Délka léčby hidradenitidy podle léčivých přípravků

Délka léčby

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Bimzelx

1

0,6

0,6

0,6

0,6

Cosentyx

12

0,8

0,6

0,7

0,1

2,3

Hulio

1

2,5

2,5

2,5

2,5

Humira

286

3,0

2,1

2,7

0,0

12,7

Hyrimoz

23

1,4

1,0

1,0

0,2

4,0

Ilumetri

1

0,7

0,7

0,7

0,7

Imraldi

2

0,4

0,2

0,4

0,3

0,6

Inflectra

1

0,8

0,8

0,8

0,8

Kyntheum

11

1,5

0,7

1,8

0,1

2,3

Remicade

2

5,0

4,6

5,0

1,8

8,3

Skyrizi

9

1,6

1,3

1,3

0,1

3,9

Tremfya

1

1,6

1,6

1,6

1,6

Yuflyma

72

0,7

0,4

0,8

0,1

1,2

 

V době diagnózy atopické dermatitidy byl největší podíl pacientů ve věku 0–9 let (86,3 %) a v době zahájení první cílené léčby bylo nejvíce pacientů ve věku 40–49 let (24,4 %) – obr. 20 (na s. 81) a 21 (na s. 82).

Doba od diagnózy a délka léčby

Průměrná doba od diagnózy do zahájení první cílené léčby byla 29,8 let. Pacienti s AD byli cílenou léčbou léčeni v průměru 1,7 let, pacienti s ukončenou léčbou k 31. 12. 2023 byli v průměru léčeni 1,2 let. Průměrná doba od diagnózy do roku 2023 byla 31,1 let. Tabulka 20 na s. 82 ukazuje sledované parametry i s odlišností u mužů a žen.

Práceschopnost

Většina pacientů s AD v době poslední návštěvy pracovala na plný úvazek (60,8 %), na částečný úvazek pracovalo 2,7 % pacientů. Mezi pacienty bylo 12,3 % studentů, 2,9 % pacientek na mateřské dovolené, 3,1 % pacientů ve starobním důchodu a 0,9 % pacientů v dlouhodobé pracovní neschopnosti. Celkem 1,6 % pacientů bylo nezaměstnaných.

V invalidním důchodu bylo celkem 104 pacientů (19,3 %). Z těchto pacientů mělo invalidní důchod 1. stupně 29,8 %, invalidní důchod 2. stupně 22,1 % a invalidní důchod 3. stupně 46,2 % pacientů. U zbývajících pacientů nebyl stupeň invalidního důchodu uveden.

Kouření

Z celkového počtu 1 346 pacientů s AD ke konci roku 2023 celkem 251 pacientů kouřilo (18,6 %) a 1 095 pacientů nekouřilo (81,4 %). Bývalými kuřáky bylo celkem 77 pacientů (7,0 % nekuřáků).

Rodinná anamnéza atopické dermatitidy

Celkem 673 pacientů (50,0 %) mělo diagnózu AD v rodinné anamnéze.

Image 19. Počet pacientů s diagnózou atopické dermatitidy podle center
Počet pacientů s diagnózou atopické dermatitidy podle center

Tabulka 19. Věk pacientů s atopickou dermatitidou

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Věk aktuální

1 346

36,2

15,1

37,0

3,0

90,0

Věk v době diagnózy

1 343

5,2

11,5

1,0

0,0

78,0

Věk v době nasazení 1. cílené léčby

1 346

34,9

14,9

36,0

3,0

89,0

 

Souběžná alergická onemocnění

Většina pacientů měla další souběžné alergické onemocnění. Alergická rýma byla přítomna u 809 pacientů (60,1 %), potravinová alergie u 738 pacientů (54,8 %) a alergické astma u 566 nemocných (42,1 %). Celkem 4,8 % pacientů mělo alergické astma pouze v minulosti.

Komorbidity

Oční postižení bylo přítomno u 318 pacientů (23,6 %) a mezi nejčastější typy očního postižení se řadila atopická konjunktivitida (12,2 % pacientů) a atopická keratokonjunktivitida (3,1 % pacientů) – obrázek 22 na s. 83.

U 37 pacientů (2,7 %) nebyl tento údaj uveden. Počty pacientů dle výskytu dalších komorbidit znázorňuje obrázek 23 (na s. 83). Alespoň jedno souběžné onemocnění mělo 334 pacientů (24,8 %).

Dosavadní systémová léčba a fototerapie

Systémovou léčbu nebo fototerapii mělo před zahájením cílené léčby celkem 1 311 pacientů (97,4 %). Bez předchozí léčby bylo celkem 2,6 % pacientů. Celkem 88,3 % pacientů bylo léčeno cyklosporinem, 49,3 % fototerapií a 25,6 % celkovými kortikosteroidy. Celkem 5,5 % pacientů mělo jinou než uvedenou systémovou léčbu. Nejčastějším lékem před nasazením cílené léčby byl cyklosporin (74,8 %) – obrázek 21 .

Klinické údaje (EASI, BSA, DLQI)

Porovnání klinických údajů EASI (Eczema Area and Severity Index), DLQI a BSA z první návštěvy pacienta při zahájení biologické léčby a z poslední dostupné návštěvy ukazuje tabulka 22 (na s. 84).

EASI skóre bylo na první návštěvě v průměru 30,8 a na poslední dostupné návštěvě v průměru 4,1. BSA dosahovalo v průměru 56,0 % při zahájení cílené léčby a 8,0 % při poslední návštěvě. Průměrné skóre DLQI bylo na první návštěvě v průměru 18,2 a na poslední dostupné návštěvě v průměru 3,7.

Vývoj EASI

Vývoj EASI na obrázku 24 (na s. 84) zobrazuje, jaké procento pacientů dosáhlo na dané návštěvě příslušné odpovědi na léčbu. Po 12 měsících léčby dosáhlo EASI50 celkem 98,5 % pacientů, EASI75 91,4 % pacientů, EASI90 59,3 % pacientů a EASI100 12,4 % pacientů. Konkrétní hodnoty dosažení EASI50, EASI75, EASI90 a EASI100 jsou zobrazeny v tabulce 23 (na s. 85) spolu s celkovými počty pacientů na každé návštěvě.

Nové zahájení cílené léčby

V roce 2023 svou první cílenou léčbu zahájilo celkem 496 pacientů (36,8 %). Z těchto nově zahájených pacientů setrvalo na léčbě déle než 4 měsíce 68,5 % pacientů, celkem 3,4 % pacientů léčbu během prvních 4 měsíců ukončilo nebo přerušilo. U 28,0 % pacientů nebylo možné setrvání na léčbě určit v důsledku krátké doby sledování – tabulka 24 na s. 85.

Image 20. Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku
Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády aktuálního věku

Image 21. Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády věku v době diagnózy
Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády věku v době diagnózy

Image 22. Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. cílené léčby
Atopická dermatitida, rozložení pacientů dle dekády věku při zahájení 1. cílené léčby

Tabulka 20. Doba od diagnózy a délka léčby atopické dermatitidy

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Doba od diagnózy do první cílené léčby

1 346

29,8

14,5

30,5

0,0

74,0

Muži

687

29,3

14,5

29,0

0,0

74,0

Ženy

659

30,3

14,6

31,0

0,0

69,0

Doba na cílené léčbě celkem

1 359

1,7

1,2

1,4

0,0

5,2

Muži

691

1,8

1,3

1,5

0,0

5,2

Ženy

668

1,6

1,2

1,2

0,0

4,8

Doba na cílené léčbě u pac. s ukončenou léčbou

103

1,2

1,0

0,9

0,1

4,0

Muži

34

0,9

0,8

0,6

0,1

2,9

Ženy

69

1,4

1,1

1,2

0,1

4,0

Doba od diagnózy

1 343

31,1

14,7

32,0

1,0

75,0

Muži

687

30,7

14,6

31,0

1,0

75,0

Ženy

1 343

31,1

14,7

32,0

1,0

75,0

 

Ukončení či přerušení léčby

Přerušení nebo ukončení léčby bylo v roce 2023 zaznamenáno celkem u 174 pacientů s AD (12,9 %). Celkem 103 pacientů bylo převedeno na jiný léčivý přípravek (59,2 %), 24 pacientů léčbu plánovaně přerušilo (13,8 %) a 47 pacientů léčbu ukončilo (27,0 %).

Z celkového počtu 103 pacientů s AD se změnou léčby v roce 2023 celkem 80 pacientů (77,7 %) změnilo léčbu z důvodu nedostatečné účinnosti, 15 pacientů (14,6 %) pro nežádoucí účinky, v 5 případech na žádost pacienta (4,9 %), u 2 pacientů (1,9 %) z ekonomických důvodů a u jednoho pacienta (1,0 %) z jiných důvodů.

Ukončení nebo přerušení léčby bylo v roce 2023 zaznamenáno u 71 pacientů. Z nich celkem 17 pacientů (23,9 %) léčbu ukončilo nebo přerušilo z důvodu nežádoucích účinků a stejný počet pro nedostatečnou účinnost, celkem 12 (16,9 %) ukončilo léčbu na vlastní žádost, 10 pacientů (14,1 %) pro jiné důvody, 9 žen (12,7 %) pro graviditu, u 5 pacientů (7,0 %) byla léčba ukončena pro nespolupráci a jeden pacient (1,4 %) zemřel.

 

Tabulka 21. Předchozí a poslední systémová léčba a fototerapie atopické dermatitidy

Předchozí systémová léčba či fototerapie

Počet

Procento

Cyklosporin

1 158

88,3

Fototerapie

646

49,3

Celkové kortikosteroidy

336

25,6

Azathioprin

87

6,6

Metotrexát

85

6,5

Jiná systémová léčba

72

5,5

Mykofenolát mofetil

1

0,1

Poslední systémová léčba či fototerapie

Počet

Procento

Cyklosporin

980

74,8

Fototerapie

130

9,9

Celkové kortikosteroidy

83

6,3

Azathioprin

53

4,0

Metotrexát

46

3,5

Jiná systémová léčba

38

2,9

Mykofenolát mofetil

0

0,0

 

Tabulka 22. Atopická dermatitida, klinické údaje z první a poslední dostupné návštěvy

 

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

EASI na první návštěvě

1 346

30,8

9,4

28,4

0,0

67,9

EASI na poslední návštěvě

1 177

4,1

6,7

2,0

0,0

65,0

BSA na první návštěvě

806

56,0

23,3

56,0

0,0

100,0

BSA na poslední návštěvě

592

8,0

15,3

2,0

0,0

100,0

DLQI na první návštěvě

1 346

18,2

6,3

18,0

0,0

30,0

DLQI na poslední návštěvě

1 177

3,7

5,4

2,0

0,0

30,0

Image 23. Typ očního postižení u pacientů s atopickou dermatitidou
Typ očního postižení u pacientů s atopickou dermatitidou

Image 24. Rozdělení pacientů s atopickou dermatitidou podle počtu komorbidit
Rozdělení pacientů s atopickou dermatitidou podle počtu komorbidit

Image 25. Vývoj EASI
Vývoj EASI

Léčba na konci sledovaného období

K datu 31. 12. 2023 s alespoň jednou návštěvou ve sledovaném roce bylo hodnoceno 1 239 pacientů. Celkem 1 003 pacientů (81,0 %) bylo léčeno přípravkem Dupixent, 138 osob (11,1 %) preparátem Rinvoq, 58 pacientů (4,7 %) lékem Olumiant a 40 osob (3,2 %) preparátem Cibinqo (tab. 25). Bez léčby bylo celkem 107 pacientů (7,9 %).

Celkem 90,0 % pacientů bylo léčeno v první linii, 8,2 % pacientů ve druhé, 1,7 % ve třetí a 0,1 % pacientů ve 4. linii léčby. Poměrné zastoupení jednotlivých léčebných linií dle preparátů ukazuje tabulka 26.

Délka léčby

Průměrná délka léčby jedním léčivým přípravkem byla 1,6 let (medián 1,1 let, minimum 0 let, maximum 5,2 let a SD 1,2). V tabulce 27 jsou zobrazeny statistiky délky léčby podle jednotlivých léčivých přípravků.

Nežádoucí účinky

V roce 2023 bylo v registru zaznamenáno celkem 57 nežádoucích účinků u 52 pacientů s atopickou dermatitidou (3,9 %), přičemž 14 nežádoucích účinků bylo závažných.

 

ZÁVĚR

BIOREP je prvním registrem pacientů biologické léčby psoriázy v zemích střední a východní Evropy. K datu 31. 12. 2023 byla v registru BIOREP zadána data celkem 6 676 pacientů, z nichž 71,3 % tvoří pacienti s psoriázou, 8,1 % s diagnózou hidradenitis suppurativa, 20,2 % s atopickou dermatitidou a 0,4 % pacientů s off-label léčbou. Analýza potvrzuje vysokou aktivitu sledovaných onemocnění dle objektivního hodnocení a značné negativ ní ovlivnění kvality života pacientů při zahájení cílené léčby s poklesem hodnocených parametrů při léčbě. Současně prokazuje významnou prevalenci souběžných onemocnění a rizikových faktorů a nadále dlouhé období nedostatečné léčby před nasazením cílené léčby.

 

Tabulka 23. Počty pacientů dle zlepšení EASI v jednotlivých návštěvách

Návštěva

Celkem pacientů

EASI50 [%]

EASI75 [%]

EASI90 [%]

EASI100 [%]

M0

1 520

0,0

0,0

0,0

0,0

M3

1 249

95,2

71,5

36,6

7,0

M6

1 092

97,9

89,7

48,2

9,6

M12

781

98,5

91,4

59,3

12,4

M18

591

99,0

93,7

67,3

16,8

M24

447

98,2

94,6

72,0

21,5

M30

334

99,4

95,5

73,4

26,3

M36

245

99,2

93,5

74,7

28,2

M42

153

99,3

96,7

78,4

36,6

M48

86

98,8

94,2

80,2

33,7

M54

23

100,0

100,0

87,0

52,2

 

Tabulka 24. Nově zahájená cílená léčba atopické dermatitidy ve sledovaném roce

 

Počet

Procento

Počet pacientů s nově zahájenou cílenou léčbou

496

36,8

Setrvání na léčbě déle než 4 měsíce

340

68,5

Nutnost ukončení či změny léčby do 4 měsíců léčby

17

3,4

Délka sledování kratší než 4 měsíce

139

28,0

Setrvání na léčbě déle než 6 měsíců

263

53,0

Nutnost ukončení či změny léčby do 6 měsíců léčby

32

6,5

Délka sledování kratší než 6 měsíců

201

40,5

 

Tabulka 25. Cílená léčba atopické dermatitidy ke konci sledovaného období

Cílená léčba

Počet

Procento

Dupixent

1 003

81,0

Rinvoq

138

11,1

Olumiant

58

4,7

Cibinqo

40

3,2

Celkem

1 239

100,0

 

Tabulka 26. Cílená léčba atopické dermatitidy podle linií a léčivých přípravků

Cílená léčba

1. linie [%]

2. linie [%]

3. linie [%]

4. linie [%]

Cibinqo

2,3

9,8

19,0

0,0

Dupixent

87,7

20,6

14,3

100,0

Olumiant

2,9

25,5

0,0

0,0

Rinvoq

7,1

44,1

66,7

0,0

Celkem

100,0

100,0

100,0

100,0

 

Tabulka 27 Délka cílené léčby atopické dermatitidy podle léčivých přípravků

Délka léčby

N

Průměr

SD

Medián

Min

Max

Cibinqo

40

0,6

0,4

0,6

0,0

1,4

Dupixent

1 003

1,8

1,3

1,6

0,0

5,2

Olumiant

58

0,9

0,4

1,0

0,0

1,5

Rinvoq

138

0,5

0,3

0,5

0,0

1,8


Sources
  1. BIOREP. Dostupné na www: www.biorep.cz, (přístupno 2.2.2024).
  2. HUGO, J., KOJANOVA, M., TURKOVA, B., GKALPAKIOTIS, S., BIOREP STUDY GROUP. Long-Term Efficacy, Safety, and Drug Survival of Guselkumab in Patients with Psoriasis: Real-World Data from the Czech Republic BIOREP Registry. Dermatol Ther (Heidelb), 2023; 13(3), p. 787–801.
  3. KOJANOVÁ, M., CETKOVSKÁ, P., GKALPAKIOTIS, S., FIALOVÁ, J., MACHOVCOVÁ, A., ŠTORK, J., ARENBERGER, P., DOLEŽAL, T., TURKOVÁ, B., SKUPINA BIOREP. BIOREP – registr biologické/cílené léčby: Souhrnná zpráva za rok 2022. Čes-slov Derm, 2023; 2, p. 45–120.
  4. KOJANOVA, M., HUGO, J., VELACKOVA, B., CETKOVSKA, P., FIALOVA, J., DOLEZAL, T., TICHY, M., GKALPAKIOTIS, S., BIOREP STUDY GROUP. Efficacy, safety, and drug survival of patients with psoriasis treated with IL-17 inhibitors – brodalumab, ixekizumab, and secukinumab: real-world data from the Czech Republic BIOREP registry. J Dermatolog Treat, 2022; 33(6), p. 2827–2837.
  5. KOJANOVA, M., TANCZOSOVA, M., STROSOVA, D., CETKOVSKA, P., FIALOVA, J., DOLEZAL, T., MACHOVCOVA, A., GKALPAKIOTIS, S., BIOREP STUDY GROUP. Dupilumab for the treatment of atopic dermatitis: real-world data from the Czech Republic BIOREP registry. J Dermatolog Treat, 2022; 33(5), p. 2578–2586.
  6. SMETANOVA, A., MARQUES, E., KOJANOVA, M., ARENBERGER, P., STROSOVA, D., FIALOVA, J., ARENBERGEROVA. M. Employing Adalimumab in Treatment of Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa: Real-Life Multicenter Data from the Czech Republic. Dermatol Ther, 2023; 15, p. 1–8.
  7. TICHY, M., KOJANOVA, M., VELACKOVA, B., DOLEZAL, T., GKALPATIOTIS, S., CETKOVSKA, P., BIOREP STUDY GROUP. Efficacy of switches within the class of IL‐17 inhibitors: An analysis of data from the Czech nationwide registry of psoriatic patients receiving biological/targeted therapy (BIOREP). Dermatol Ther, 2022; 35(10):e15772.

Poděkování

Autoři děkují všem zúčastněným dermatologům a spolupracovníkům, kteří se podílejí na registru BIOREP, za jejich úsilí a obětavost.

Skupina BIOREP: Zdeněk Antal, Jiřina Bartoňová, Alžbeta Bezvodová, Linda Bláhová, Petr Boháč, Hana Bučková, Martin Cetkovský, Jana Čadová, Dominika Diamantová, Magdaléna Dobiášová, Zdenka Durďáková, Olga Filipovská, Jana Földesová, Petra Gkalpakioti, Martina Grycová, Klára Honzíková, Jiří Horažďovský, Eva Horká, Kateřina Hrazdírová, Eduard Hrnčíř, Jana Chlebková, Jaromíra Janků, Lucie Jarešová, Renata Kopová, Silvie Krchová, Lenka Kulmanová, Natálie Kunešová, Iva Lomicová, Romana Macháčková, Hana Malíková, Martina Matzenauer, Lukáš Meričko, Miroslav Nečas, Helena Němcová, Radka Neumannová, Michaela Nováková, Jitka Ošmerová, Veronika Pallová, Lucie Petrů, Blanka Pinkova, Zuzana Plzáková, Marie Policarová, Tomáš Pospíšil, Filip Rob, Marcela Rozkošová, Jan Říčař, Miloslav Salavec, Marie Selerová, Kristýna Sladkovská, Veronika Slonková, Ivana Strouhalová, David Stuchlík, Alena Stumpfová, Jaroslav Ševčík, Jan Šternberský, Kateřina Švarcová, Kateřina Teplá, Martin Tichý, Hana Tomková, Iveta Tomšíková, Yvetta Vantuchová, Michaela Vaverková, Ivana Vejrová, Iva Žampachová.

Komise pro BIOREP: Petr Arenberger (garant), Martina Kojanová (koordinátor), Petra Cetkovská, Spyridon Gkalpakiotis, Jorga Fialová, Alena Machovcová, Jiří Štork.

Do redakce došlo dne 6. 2. 2024.

Adresa pro korespondenci:
MUDr. Martina Kojanová, Ph.D.
Dermatovenerologická klinika 1. LF UK a VFN
U Nemocnice 2
120 00 Praha 2
e-mail:
kojanova.martina@vfn.cz

Labels
Dermatology & STDs Paediatric dermatology & STDs
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#