RS3PE syndrom (Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema) Přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem
Authors:
L. Goerojová
Authors‘ workplace:
Revmatologický ústav, Praha
Published in:
Čes. Revmatol., 13, 2005, No. 4, p. 156-163.
Category:
Overview Reports
Overview
RS3PE syndrom je vzácné onemocnění dosud neobjasněné etiologie postihující přednostně starší muže bílé rasy. Syndrom byl poprvé popsán McCartym a kol. v roce 1985 a je klinicky charakterizován náhlým vznikem příznaků, nepřítomností revmatoidních faktorů v séru, nepřítomností radiologicky prokazatelných kloubních erozí a dobrou prognózou. Synovitida ve většině popsaných případů ustoupila po léčbě nízkými dávkami kortikosteroidů a/nebo antimalariky a remise přetrvávala i po skončení veškeré antirevmatické léčby. Tyto charakteristiky umožňují odlišení RS3PE syndromu od revmatoidní artritidy a revmatické polymyalgie. Klinicky významný je výskyt RS3PE jako paraneoplastického projevu.
Klíčová slova:
přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem, kortikosteroidy, paraneoplastický syndrom
Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyArticle was published in
Czech Rheumatology
2005 Issue 4
Most read in this issue
- Protilátky proti citrulinovaným proteinům u revmatoidní artritidy
- Zkušenosti s aplikací leflunomidu (ARAVA) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy v klinické praxi v České republice (hodnocení registru nemocných České revmatologické společnosti)
- Virové artritidy
- RS3PE syndrom (Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema) Přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem