In vitro reaktivace acetylcholinesterázy inhibované O-isopropylmethylfluorofosfonátemužitím biskvartérního oximu HS-6
Authors:
K. Kuča; J. Cabal
Authors‘ workplace:
Katedra toxikologie Vojenské lékařské akademie Jana Evangelisty Purkyně, Hradec Králové
Published in:
Čes. slov. Farm., 2004; , 93-95
Category:
Overview
Byla vyhodnocena schopnost oximu HS-6 [1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbamoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] in vitro reaktivovat enzym acetylcholinesterázu inhibovanýnervově paralytickou látkou – sarinem [O-isopropylmethylfluorofosfonát]. Jako referenční látkybyly vybrány reaktivátory 2-PAM [2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium chlorid], obidoxim[1,3-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] a H-oxim HI-6 [1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbomoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid]. Oxim HS-6 se ukázaljako účinný reaktivátor AChE inhibované sarinem. Nedosahuje sice účinnosti oximu jako H-oximHI-6, nicméně je lepší než 2-PAM či obidoxim.
Klíčová slova:
acetylcholinesteráza – sarin – HS-6 – HI-6 – obidoxim – 2-PAM – in vitro
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2004 Issue 2
Most read in this issue
- Katalytická aktivita butyrylcholínesterázy v biodegradácii organických amóniovýchsolí in vitro
- Slovenské názvoslovie organickej chémie
- Biologická dostupnost očních léků1. Zvýšení prostupnosti léčiva rohovkou
- In vitro reaktivace acetylcholinesterázy inhibované O-isopropylmethylfluorofosfonátemužitím biskvartérního oximu HS-6