BLOKÁTORY I3-ADRENERGICKÝCH RECEPTOROV - SKUPINA CHIRÁLNYCH LIEČIV: ROZDIELNY ÚČINOK JEDNOTLIVÝCH ENANTIOMÉROV*
Authors:
R. Čižmáriková
Authors‘ workplace:
Katedra chemickej teórie liečiv Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Published in:
Čes. slov. Farm., 2002; , 121-128
Category:
Overview
Prehlad o blokátoroch (3-adrenergických receptorov sa zaoberá rozdielnymi farmakodynamickými, farmakokinetickými a toxikologickými účinkami jednotlivých enantiomérov v skupme arylaminoetanolov a aryloxyaminopropanolov. Z hladiska R-adrenolytickej aktivity (-)-enantioméry v oboch skupinách sú niekolkokrát účinnejšie a u mnohých (3-blokátorov oba enantioméry vykazujú rózne terapeutické indikácie. Absolútna konfigurácia v zmysle Cahnovho-Ingoldovho-Prelogovho systému je u (-)-enantiomérov v skupme arylaminoetanolov (R) a v skupme aryloxyaminopropanolov (S).Z doteraz používaných (3-blokátorov v terapeuttckéj praxi ako čisté enantioméry sú (S)-(-)-penbutolol, (S)-(-)-timolol a (S)-(-)-levobunolol. Doterajší výskum v tejto oblasti však nie celkom jednoznačne odpovedá, ako ukazujú skúsenosti s labetalolom, sotalolom a timololom, na výhody terapeutického využitu čistých enantiomérnych foriem.
Klíčová slova:
R-blokátory - chiralita - optické izoméry - arylaminoetanoly - fenoxyaminopropanoly
Labels
Pharmacy Clinical pharmacologyArticle was published in
Czech and Slovak Pharmacy
2002 Issue 3
Most read in this issue
- IMUNOANALYTICKÉ METODY STANOVENÍ CYKLOSPORINU A
- ANTIMYKOBAKTERIALNI UCINKY PYRROLIDINOETHYLESTERU ALKOXYSUBSTITUOVANÝCH FENYLKARBAMOVÝCH KYSELIN*
- VZŤAH ŠTRUKTÚRY A ÚČINKU PROPAFENÓNU A ALKYLESTEROV KYSELINY 2- A 4-[(3-PROPYLAMINO-2-HYDROXY)-PROPOXY]--FENYLKARBÁMOVEJ
- STANOVENÍ CYKLOSPORINU A METODOU VYSOCE ÚČINNÉ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE (HPLC)