Hereditární výskyt hlubokýchexkavací zrakových nervů spolus Bestovou chorobou

English version

Authors: J. Svěrák; E. Rencová; J. Peregrin
Authors‘ workplace: Oční klinika Fakultní nemocnice, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. P. Rozsíval, CSc.
Published in: Čes. a slov. Oftal., , 1999, No. 6, p. 346-349
Category:

Overview

Je prezentován rodokmen, v němž se ve třech generacích u mužských členů roduobjevují hluboké exkavace terčů zrakových nervů současně s Bestovou choroboucenter ve variabilní podobě. Dědičnost je autosomálně dominantní. Sítnicovézměny, podmíněné defekty pigmentového epitelu, snižují vizus maximálně na 6/60.Patologický EOG záznam a normální ERG odpovědi provázejí tuto anomálii.Pozorování je příspěvkem k diskusím o hereditárním charakteru výskytu jamekzrakového nervu, probíhajícím v literatuře.

Klíčová slova:
hluboké exkavace terče, Bestova dystrofie, heredita

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels

Ophthalmology

Změny zrakových funkcí u myopů za12 měsíců po fotorefraktivníkeratektomii

Odstranění silikonového oleje u očí povitrektomii

Klinické výsledky 100 transplantacírohovky

Trhlina retinálneho pigmentovéhoepitelu

Schmidov-Fraccarov syndróm

Měření adheze rohovkové lamely kestromatu po řezu mikrokeratomemv časné pooperační fázi

Využití citačních rejstříků a impactfactoru

Article was published in

Czech and Slovak Ophthalmology

1999 Issue 6