Desmoid - lokálně agresivní tumor

The Desmoid Tumor – A Locally Aggressive Neoplasm

Desmoid tumors are benign but locally aggressive fibrous neoplasms originating from a muscle aponeurosis. Desmoid tumors are firm, nontender overgrowths of fibrous tissue. They may be a feature of the rare autosomal dominant Gardner [familial adenomatous polyposis (FAP)] syndrome. Their clinical course and the tendency for recurrence make the treatment of these relatively rare fibrous tumors difficult.

Key words:
musculoaponeurotic fibromatosis – aggressive fibromatosis – deep fibromatosis – nonmetastasizing fibrosarcoma – grade 1 fibrosarcoma – grade 1/2 fibrosarcoma

Autoři: R. A. Schwartz; M. J. Trovato; P. C. Lambert
Působiště autorů: Newark, New Jersey USA ; Dermatology, New Jersey Medical School
Vyšlo v časopise: Čes-slov Derm, 82, 2007, No. 1, p. 34-38
Kategorie: Dermatologické subspecializace

Souhrn

Desmoidy jsou benigní, ale lokálně agresivní vazivové nádory vycházející ze svalové aponeurózy. Desmoidy jsou tuhé, nebolestivé hyperproliferace vazivové tkáně. Mohou patřit k projevům vzácného autosomálně dominantního Gardnerova (familiální adenomatózní polypóza) (FAP) syndromu. Léčba těchto poměrně vzácných vazivových nádorů je komplikována jejich klinickým průběhem a tendencí k recidivě.

Klíčová slova:
muskuloaponeurotická fibromatóza - agresivní fibromatóza - hluboká flbromatóza -nemetastazující fibrosarkom - fibrosarkom grade 1 - fibrosarkom grade 1/2